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I. Na cromatografia a gás, analitos com baixa pressão de vapor, tais como substâncias iônicas, são analisados rotineiramente utilizando colunas capilares de fase reversa mantidas a baixas temperaturas.
II. Na cromatografia a líquido de alta eficiência, a fase móvel é uma solução líquida injetada sob pressão na coluna cromatográfica.
III. A natureza e a vazão da fase móvel usada em cromatografia a gás não interferem na separação dos componentes retidos na coluna cromatográfica, já que são usados gases inertes como H2, He e Ar.
IV. O detector de ionização em chama utilizado em cromatografia a gás é eficaz para a detecção de hidrocarbonetos.
V. Cromatógrafos a líquido podem ser acoplados a espectrômetros de massa, o que viabiliza a identificação e quantificação de substâncias que possuam tempos de retenção distintos na coluna cromatográfica.
CURRIE, S.J.; VANZOMEREN, C.M.; BERKOWITZ, J.F. Utilizing wetlands for phosphorus reduction in great lakes watersheds: a review of available literature examining soil properties and phosphorus removal efficiency. U.S. Army Engineer Research and Development Center, EUA, 2017. [Adaptado].
I. Os pontos representados pelas setas A, B e C correspondem aos valores nos quais estão estabelecidos pKa1, pKa2 e pKa3, respectivamente.
II. Em pH inferior a 2, há predomínio da espécie completamente protonada (H3PO4).
III. Se uma solução preparada a partir de H3PO4 for alcalinizada até pH 12, haverá predomínio de espécies aniônicas derivadas do ácido na solução.
IV. Se a uma solução de Na2HPO4 for adicionada uma base forte, haverá deslocamento do equilíbrio de modo a favorecer o aumento da concentração das espécies protonadas H2PO4- e H3PO4.
V. Uma solução preparada a partir de K3PO4 em água pura a 25 ºC terá pH inferior a 7,0.
Disponível em: https://pt.m.wikipedia.org. Acesso em: 21 fev. 2022. [Adaptado].
A alternativa que contém a fórmula mínima e a provável fórmula molecular da substância é:
I. Utilizar sistemas automatizados para a introdução de amostras (autoamostradores) no instrumento.
II. Analisar material de referência certificado.
III. Efetuar teste de adição e recuperação.
IV. Comparar o resultado da análise quantitativa com o resultado obtido por um método distinto e independente.
V. Calibrar o instrumento em condições de diferentes temperaturas.
Sobre o assunto, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. A calibração utilizando soluções aquosas permitirá obter exatidão adequada, já que resultou em maior inclinação do que a calibração por adição de padrão.
II. A sensibilidade obtida com calibração por adição de padrão foi quatro vezes inferior à sensibilidade obtida na calibração com soluções aquosas.
III. As curvas evidenciam o efeito de matriz, já que se observa diferença na sensibilidade relativa para o analito presente no extrato obtido a partir da amostra em relação ao mesmo analito em uma solução aquosa.
IV. Ambas as estratégias de calibração, representadas por A e B, levarão a resultados exatos, já que a corrente produzida pelo analito na célula eletroquímica será independente do meio em que se encontra.
V. O valor numérico do intercepto observado para a curva B indica contaminação da solução, já que correntes elevadas foram obtidas para o “branco” da calibração.
( ) Ao misturar uma solução preparada a partir de Fe(NO3)3 a uma solução preparada a partir de KI, haverá a formação de I2.
( ) A reação Cu2+ + 2Br- ⇌ Cu(s) + Br2 acontece espontaneamente.
( ) Bromo molecular (Br2) é o agente oxidante mais forte dentre os listados na tabela.
( ) Ao mergulhar um fio de zinco metálico em uma solução preparada a partir de CuCℓ2, será formado espontaneamente um filme de cobre metálico sobre o fio de zinco.
( ) A redução de Aℓ3+ a Aℓ0 ocorrerá espontaneamente na presença de íons brometo.
( ) O potencial padrão global da reação 2Fe3+ + 2Br- ⇌ Br2 + 2Fe2+ é +0,455 V.
( ) Na reação Cu2+ + Pb(s) ⇌ Cu(s) + Pb2+, Cu2+ atua como agente oxidante, e Pb(s) atua como agente redutor.
Analise as afirmativas abaixo, atribuindo (V) para as sentenças verdadeiras e (F) para as sentenças falsas.
( ) A solução contida no balão C é preparada dissolvendo-se 0,555 g de CaCℓ2 em água até o volume final de 50,00 mL.
( ) O balão C contém uma solução tampão.
( ) Ao misturar a solução do balão A com a solução do balão B, haverá uma reação exotérmica de neutralização.
( ) A solução contida no balão C possui íons cloreto na concentração 0,200 mol L-1 .
( ) O pH da solução contida no balão B aumentará se a essa solução for adicionado NaOH.
( ) Se a solução contida no balão B for completamente utilizada em uma diluição para o volume final de 100,00 mL, a concentração nominal de HCℓ na solução final será a metade da concentração da solução original.
( ) O número de mol de KNO3 contido na solução A será mantido constante, mesmo se todo o conteúdo do balão for misturado com 1,00 L de água pura.
( ) Se forem pipetados 5,00 mL da solução contida no balão C e diluídos para um volume final de 150,00 mL, será formada uma solução com concentração de CaCℓ2 1,00x10-3 mol L1 .
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
I. Muflas são fornos frequentemente utilizados para calcinar substâncias químicas sob a ação de temperaturas elevadas.
II. Dessecadores são receptáculos utilizados para armazenamento de substâncias e amostras sob condições de baixa umidade.
III. Rotaevaporadores são empregados para extrair e purificar compostos orgânicos obtidos em processos de síntese por meio da percolação em colunas de troca iônica.
IV. Refratômetros são empregados para medir a polarização da radiação eletromagnética promovida por substâncias orgânicas com centros quirais.
V. Medidores de ponto de fusão utilizam microbalanças para aferir a quantidade de gás produzida a partir da decomposição térmica de substâncias puras.
I. Antes do uso, o espectrômetro deve ser “zerado”, ou seja, ter a transmitância estabelecida com valor zero, usando uma cubeta transparente à radiação eletromagnética.
II. Em análises quantitativas, curvas de calibração lineares são estabelecidas plotando a transmitância em função da concentração do analito presente em soluções preparadas a partir de uma solução estoque.
III. Cubetas de vidro são recomendadas para análises na região do ultravioleta, ao passo que cubetas de quartzo são preferencialmente usadas na região visível do espectro eletromagnético.
IV. A seleção de comprimento de onda para análise quantitativa é feita com base no espectro de absorção da molécula a ser investigada.
Considerando essas informações, assinale a alternativa correta.
I. A purificação de sólidos por recristalização baseia-se na diferença de solubilidade do produto e da impureza em um determinado solvente ou misturas de solventes.
II. Uma das etapas do processo de recristalização é a filtração da mistura.
III. A purificação de ácidos é possível utilizando-se o aquecimento através de um processo que mantém o ácido sob uma temperatura inferior à de seu ponto de ebulição.
IV. Resinas catiônicas e aniônicas são utilizadas para a purificação da água para uso em laboratório.
V. A destilação à pressão atmosférica é usada para a purificação de substâncias sólidas.
I. Os números de 1 a 9 são considerados algarismos significativos.
II. Zeros à esquerda de um número não são algarismos significativos.
III. Em um arredondamento, se o algarismo a ser eliminado for maior do que 5, soma-se 1 (um) ao algarismo mais próximo a ele que for mantido.
IV. Zeros que aparecem entre números diferentes de zero não são algarismos significativos.
V. No volume determinado como 18,30 mL, há quatro algarismos significativos.
C2H5OH(ℓ) + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
A sequência que representa os menores coeficientes estequiométricos inteiros que tornam a equação balanceada é: