Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.

Em teste com solução de bromo em CCl₄, o mentol é incapaz de promover a descoloração da solução.

Acerca dessas reações e dos diversos aspectos a elas relacionados, julgue o item subsequente.

A redução do benzoato de mentila com LiAlH₄, seguida de hidrólise, conduz à formação de benzaldeído e mentol, uma vez que ocorre a redução parcial do grupo éster até aldeído. 

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A utilização de capela de exaustão no manuseio do diclorometano torna-se necessária principalmente quando há aquecimento ou grande liberação de vapores, sendo dispensável em manipulações rotineiras realizadas à temperatura ambiente e em pequena escala. 

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Considere que a estrutura química apresentada a seguir seja a do isopulegol. Nesse caso, a hidrogenação catalítica do isopulegol na presença de H₂/Pd conduz à formação do mentol.

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Considerando-se que o pK_a do íon amônio, ácido conjugado da amônia, valha 9,2 e que o pK_a do íon trietilamônio, ácido conjugado da trietilamina, valha 10,8, é correto afirmar que a trietilamina é uma base mais fraca que a amônia.

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Na primeira reação em tela, a neutralização do HCl gerado na síntese de C₁₄H₁₃NO ocorre pela formação da espécie Et₃NH⁺Cl⁻ .

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Em termos de reatividade em substituições nucleofílicas acílicas, os cloretos de ácido são mais reativos que as amidas, pois o átomo de cloro retira densidade eletrônica do carbono da carbonila, aumentando sua suscetibilidade ao ataque nucleofílico.

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Como o mentol possui três carbonos quirais, ele apresenta exatamente seis estereoisômeros possíveis, pois dois deles são eliminados pela presença de um plano interno de simetria.

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O cátion Ce⁴⁺ atua como ácido de Lewis na ativação da ligação C─N da N-metil-N-fenilbenzamida, coordenando-se ao oxigênio da carbonila, aumentando a eletrofilicidade do carbono carbonílico e facilitando a clivagem da ligação amida.

Considerando essas informações, julgue o item a seguir.

Por apresentar toxicidade órgão-específica, é esperado que o pictograma a seguir represente corretamente um dos elementos de risco no rótulo do etilenoglicol.

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Com relação à estrutura química da hidrazona, se R for um grupo metila, então a hidrazona seria constituída por um nitrogênio com hibridização sp² , um nitrogênio com hibridização sp³ , sete carbonos com geometria trigonal planar e um carbono com geometria tetraédrica.

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É esperado que a acetofenona (C₆H₅COCH₃) apresente ponto de ebulição superior ao do etilbenzeno (C₆H₅CH₂CH₃). 

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Caso a solução concentrada de KOH empregada na reação em tela acidentalmente entre em contato com a pele de uma pessoa, deve-se neutralizá-la imediatamente com uma solução de ácido forte, a fim de evitar queimaduras. 

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A hidrazona é um intermediário menos estável que uma imina (R₁R₂C═NR₃).

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Em geral, aldeídos reagem mais rapidamente que cetonas na formação da hidrazona, devido ao menor impedimento estérico e à maior eletrofilicidade do carbono carbonílico.