Questões de Concurso para Química | Qconcursos.com

Q3532611

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532611 Química

Em qual das moléculas a seguir, o experimento DEPT permite identificar e distinguir dois ou mais tipos de carbono hidrogenado?

A

Hexano.

B

Benzeno.

C

Metanol.

D

Acetona.

E

Ácido acético.

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Q3532610

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532610 Química

Considere as afirmações a seguir sobre a manutenção básica de um espectrômetro de RMN:

1. Interromper temporariamente o sistema de resfriamento em períodos prolongados de inatividade para reduzir custos operacionais.
2. Manter sob monitoramento constante a temperatura do criostato e os níveis de hélio e nitrogênio, realizando reposição conforme indicado pelos sensores.
3. Efetuar a limpeza interna do ímã e seus componentes regularmente para prevenir acúmulo de poeira e possíveis interferências.

É correto o que se afirma apenas em:

A

1.

B

2.

C

3.

D

1 e 2.

E

2 e 3.

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Q3532607

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532607 Química

O termo "ressonância" é empregado em diferentes contextos na química. Com base nos princípios que regem esse conceito, assinale a alternativa correta sobre a relação entre ressonância química estrutural e RMN.

A

São sinônimos, ambos descrevendo a deslocalização de elétrons para estabilizar moléculas.

B

Ambas referem-se ao mesmo fenômeno de absorção de energia por uma molécula e ocorrem quando as frequências vibracionais coincidem.

C

Ressonância química estrutural é deslocalização eletrônica que estabiliza a molécula. RMN é a absorção de energia por núcleos no campo de radiofrequência.

D

RMN é uma extensão da ressonância química estrutural, aplicando a deslocalização a núcleos.

E

RMN depende da emissão de partículas alfa, enquanto ressonância química estrutural envolve excitação de elétrons.

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Q3532605

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532605 Química

Considere o espectro de RMN do propan-1-ol, apresentado na figura a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Com base no espectro exibido, assinale a alternativa correta.

A

Trata-se de um RMN de ¹³C desacoplado, no qual cada singleto representa os hidrogênios ligados a cada carbono.

B

Trata-se de um RMN de ¹H acoplado, no qual cada singleto representa um carbono.

C

Esse espectro é gerado aplicando uma segunda frequência, que impede o acoplamento ¹³C-¹H, no qual cada C gera um singleto.

D

O singleto mais deslocado corresponde à metila terminal, enquanto o menos deslocado corresponde ao carbono próximo à hidroxila.

E

Trata-se de um RMN de ¹⁶O acoplado, cada singleto representa uma ressonância do H da hidroxila.

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Q3532604

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532604 Química

Para uma análise de RMN de ¹³C, é correto afirmar:

A

A amostra não precisa estar tão concentrada quanto para uma análise de RMN de ¹H.

B

A ocorrência de acoplamento spin-spin entre ¹³C-¹³C é mais frequente do que o acoplamento ¹H- ¹H.

C

A faixa de deslocamento químico é maior no RMN de ¹³C do que no RMN de ¹H.

D

O padrão TMS não pode ser utilizado para o RMN de ¹³C.

E

Para o RMN de ¹³C, não é possível detectar o acoplamento ¹³C- ¹H.

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Q3532603

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532603 Química

O espectro RMN de ¹H do propanoato de metila é apresentado na figura seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Qual alternativa apresenta a correlação correta entre a multiplicidade dos sinais de RMN de ¹H e os hidrogênios ligados aos carbonos da molécula?

A

a – 1, b – 4, c – 3.

B

a – 3, b – 4, c – 1.

C

a – 4, b – 3, c – 1.

D

a – 4, b – 1, c – 3.

E

a – 1, b – 3, c – 4.

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Q3532602

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532602 Química

Qual alternativa apresenta moléculas que geram mais de um sinal no espectro de RMN de ¹H, indicando a presença de diferentes ambientes químicos de hidrogênio?

A

Metano e etano.

B

Cloreto de metila e metanol.

C

Propan-1-ol e propan-2-ol.

D

Tetracloreto de carbono e propano.

E

Etanol e benzeno.

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Q3532601

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532601 Química

Em um experimento de RMN de ¹H utilizando um espectrômetro com frequência de operação de 600 MHz, um sinal é observado a 3,0 unidades de deslocamento em relação ao padrão TMS. Com base nessa informação, qual é a diferença de frequência entre o sinal observado e o sinal de referência?

A

180 Hz.

B

200 Hz.

C

900 Hz.

D

1800 Hz.

E

2000 Hz.

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Q3532600

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532600 Química

Em relação ao deslocamento químico (δ) no sinal do RMN, utilizando o tetrametilsilano (TMS), (CH3)4Si, como padrão, avalie as afirmações a seguir:

(1) A unidade do δ no espectro de RMN é hertz (Hz).
(2) O TMS gera somente um sinal no espectro, apesar de possuir 12 H.
(3) Os H de cada metila do TMS ressonam em frequências diferentes.
(4) O TMS é um bom padrão por ser inerte e solúvel na maioria dos solventes orgânicos.

Quais afirmações estão corretas?

A

Todas as afirmações estão corretas.

B

Todas as afirmações estão erradas.

C

Estão corretas as afirmações 2, 3 e 4, apenas.

D

Estão corretas as afirmações 1 e 4, apenas.

E

Estão corretas as afirmações 2 e 4, apenas.

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Q3532599

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532599 Química

Considere os haletos de alquila: CH₃F, CH₃Cl, CH₃Br e CH₃I. Qual alternativa apresenta a correta posição dos núcleos de H de cada molécula em relação à frequência em um esquema simplificado de um espectro RMN de ¹H?

A

Imagem associada para resolução da questão

B

C

D

E

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Q3532598

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532598 Química

A espectroscopia de RMN é amplamente utilizada para a caracterização estrutural de compostos orgânicos. Considerando os princípios básicos dessa técnica, assinale a alternativa correta.

A

Núcleos com spin diferente de zero, sob campo magnético externo, absorvem radiação na faixa de radiofrequência.

B

A técnica é aplicada exclusivamente para caracterização de moléculas que contenham apenas C e H, não sendo aplicável para as demais.

C

A técnica detecta transições eletrônicas dos átomos presentes na amostra, possibilitando a determinação da massa molecular do composto.

D

A técnica utiliza vibrações moleculares para identificar grupos funcionais.

E

O deslocamento químico em RMN é medido em unidades de massa atômica, o que permite diferenciar isótopos presentes na amostra.

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Q3532596

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532596 Química

Sobre o preparo de amostras e aplicações da espectroscopia FTIR, é correto afirmar:

A

As amostras líquidas devem ser sempre diluídas em solventes orgânicos voláteis ou semivoláteis, como tolueno ou benzeno.

B

Amostras sólidas são, preferencialmente, analisadas por dissolução em água e aplicação direta na célula de leitura.

C

O FTIR é utilizado apenas para compostos orgânicos voláteis em fase gasosa.

D

Amostras sólidas podem ser analisadas em pastilhas de KBr.

E

A técnica FTIR não é adequada para identificação de polímeros, pois estes não apresentam bandas características.

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Q3532595

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532595 Química

A respeito das espectroscopias UV-Vis e de absorção no infravermelho (IV), assinale a alternativa correta.

A

Ambas promovem transições eletrônicas que dependem da presença de pares de elétrons não ligantes.

B

Ambas exigem a presença de momento dipolar permanente na molécula.

C

A espectroscopia UV-Vis depende de transições eletrônicas, enquanto a IV envolve transições vibracionais.

D

Apenas a espectroscopia IV permite quantificação de compostos em solução.

E

A espectroscopia UV-Vis é aplicável apenas a moléculas polares com grupos funcionais ativos.

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Q3532594

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532594 Química

Na espectroscopia molecular de absorção no infravermelho (IV), nem todas as moléculas apresentam bandas de absorção. Qual alternativa explica corretamente por que moléculas homonucleares diatômicas, como N₂ e O₂, não absorvem radiação no infravermelho?

A

Essas moléculas possuem alta massa molecular, que impede sua vibração.

B

Essas moléculas não possuem momento de inércia suficiente para interagir com a radiação IV.

C

Essas moléculas não apresentam variação no momento dipolar durante a vibração molecular.

D

Essas moléculas possuem ligações muito fortes para serem excitadas por radiação IV.

E

Essas moléculas não podem ser excitadas por radiação eletromagnética de baixa energia.

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Q3532593

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532593 Química

Na espectrometria de massas, as técnicas de ionização por impacto eletrônico (IE) e ionização química (CI) apresentam características distintas. Qual alternativa descreve corretamente uma diferença entre essas duas técnicas?

A

IE é uma técnica de ionização suave, enquanto CI promove fragmentações intensas.

B

IE forma preferencialmente íons negativos, enquanto CI forma radicais neutros.

C

IE utiliza um gás reagente para gerar os íons, enquanto CI ioniza diretamente a amostra.

D

IE tende a produzir fragmentações mais intensas, enquanto CI preserva mais o íon molecular.

E

IE e CI não diferem em mecanismo, apenas no tipo de detector utilizado.

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Q3532592

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532592 Química

Os espectros de massa apresentados a seguir correspondem ao 2-cloropropano e ao bromoetano. Ambos apresentam dois picos moleculares principais separados por 2 unidades de massa (m/z), com diferentes intensidades relativas.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando os íons moleculares observados para cada composto, o que se pode inferir sobre a abundância isotópica dos elementos Cl e Br?

A

O cloro possui dois isótopos principais em proporção aproximadamente 1:1, enquanto o bromo possui isótopos majoritários com maior diferença de abundância.

B

A presença de dois picos moleculares com intensidades muito próximas (quase 1:1) no espectro do bromoetano indica que o Br possui 2 isótopos de abundância semelhante.

C

A diferença de intensidade entre os dois picos moleculares no espectro do 2-cloropropano indica que ³⁷Cl é significativamente mais abundante que ³⁵Cl, com proporção próxima de 3:1.

D

Em ambos os casos, os dupletos são gerados em função da ressonância dos hidrogênios nas vizinhanças.

E

O íon molecular com menor m/z é resultado do decaimento radioativo do m/z principal.

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Q3532591

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532591 Química

Com base na regra do nitrogênio, qual dos compostos a seguir possui um íon molecular com m/z par na espectrometria de massas?

A

Propilamina.

B

Etanolamina.

C

Metilamina.

D

Dimetilamina.

E

Butanona.

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Q3532590

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532590 Química

O espectro de massas do composto de fórmula molecular C₃H₆O, mostrado a seguir, apresentou um pico base de relação massa/carga de 43.

Imagem associada para resolução da questão

Esse espectro corresponde a qual dos isômeros possíveis?

A

Propanona.

B

Propanal.

C

Propen-1-ol.

D

Metoxieteno.

E

Propan-1-ol.

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Q3532588

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532588 Química

Duas amostras, A e B, contendo os mesmos analitos foram preparadas da seguinte forma:

• Amostra A: dissolvida em 70% água / 30% metanol;
• Amostra B: dissolvida em 100% metanol.

Caso essas amostras sejam analisadas em um HPLC operando em modo isocrático, com fase móvel composta por 70% água / 30% metanol, qual das alternativas descreve o cromatograma esperado da amostra B em comparação com o da amostra A?

Note e adote:
Considere o volume de injeção de ambas como 20μL.

A

A amostra B apresentará picos mais estreitos e tempo de retenção maior por estar em solvente mais forte.

B

A amostra B terá picos alargados, assimétricos e menor sensibilidade devido à força do seu solvente, prejudicando a separação.

C

Ambas gerarão picos semelhantes, pois a composição do solvente da amostra não influencia a separação.

D

A amostra B gerará apenas o morro de mistura complexa não resolvida devido à polaridade do metanol.

E

A amostra B terá melhor separação, pois o metanol aumenta a interação com a fase estacionária.

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Q3532587

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Especialista em Laboratório (Ressonância Magnética Nuclear, Espectroscopia e Cromatografia) - Edital nº 42 |

Q3532587 Química

Em um experimento, foi realizada a extração de pigmentos de folhas de espinafre utilizando propanona. Uma fração desse extrato foi inserida em uma coluna de vidro previamente preenchida com sílica condicionada com mistura de hexano/propanona (7:3 v/v) e procedeu-se a eluição do extrato com a mesma mistura. Foram coletadas três frações (1, 2 e 3), separando-as pela cor, conforme a figura a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Os seguintes compostos foram identificados:

Fração 1: beta-caroteno; Fração 2: clorofila; Fração 3: luteína.

Assinale a alternativa que apresenta a ordem crescente de polaridade desses pigmentos e a técnica analítica que possibilita a identificação dos compostos por comparação do sinal com soluções padrões.

Note e adote:
Massa molecular (u): beta-caroteno: 537; luteína: 569; clorofila: 894

A