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Para química
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O espectro RMN de 1H do propanoato de metila é apresentado na figura seguir:

Qual alternativa apresenta a correlação correta entre a multiplicidade dos sinais de RMN de 1H e os hidrogênios ligados aos carbonos da molécula?
(1) A unidade do δ no espectro de RMN é hertz (Hz).
(2) O TMS gera somente um sinal no espectro, apesar de possuir 12 H.
(3) Os H de cada metila do TMS ressonam em frequências diferentes.
(4) O TMS é um bom padrão por ser inerte e solúvel na maioria dos solventes orgânicos.
Quais afirmações estão corretas?
Considerando os íons moleculares observados para cada composto, o que se pode inferir sobre a abundância isotópica dos elementos Cl e Br?
Esse espectro corresponde a qual dos isômeros possíveis?
• Amostra A: dissolvida em 70% água / 30% metanol;
• Amostra B: dissolvida em 100% metanol.
Caso essas amostras sejam analisadas em um HPLC operando em modo isocrático, com fase móvel composta por 70% água / 30% metanol, qual das alternativas descreve o cromatograma esperado da amostra B em comparação com o da amostra A?
Note e adote:
Considere o volume de injeção de ambas como 20μL.
Os seguintes compostos foram identificados:
Fração 1: beta-caroteno; Fração 2: clorofila; Fração 3: luteína.
Assinale a alternativa que apresenta a ordem crescente de polaridade desses pigmentos e a técnica analítica que possibilita a identificação dos compostos por comparação do sinal com soluções padrões.
Note e adote:
Massa molecular (u): beta-caroteno: 537; luteína: 569; clorofila: 894
As condições do equipamento são as seguintes:
• Coluna DB-MS 30 m, 0,25 mm, 0,25 um;
• Rampa do forno: 80 ºC (0,8 min), 80-325 ºC a 15 ºC/min, 325 ºC (2 min);
• Gás de arraste: He 40 cm/seg;
• Injetor: Splitless, 120ºC;
• Liner: Focal sem lã de vidro;
• Detector: Linha de transferência: 200 ºC, Fonte: 100 ºC, Quadrupolo: 100 ºC.
Qual alternativa explica corretamente o problema e o que deve ser feito para resolvê-lo?