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( ) É uma área destinada à estocagem e conservação dos produtos, visando assegurar a manutenção da qualidade, quando estocados conforme as características de cada medicamento.
( ) Por tratar-se de um espaço destinado a armazenamento de medicamentos, somente farmacêuticos podem atuar em suas dependências.
( ) Para segurança dos medicamentos, recomenda-se que a CAF esteja localizada em uma área de difícil acesso e que o prédio não seja identificado externamente.
( ) O piso da CAF deve ser plano e lavável, de material adequado de modo a facilitar sua higienização frequente, e suficientemente resistente para suportar o peso dos produtos e a movimentação dos equipamentos.
( ) Deve possuir, no mínimo, uma área de 45 m2.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
A dose de um medicamento é de 15 mg/kg.
Qual a dose a ser administrada para um adulto de 70 kg e para uma criança de 25 kg, respectivamente?
Considerando que o tratamento deve ser realizado em 7 dias, qual o valor da dose unitária e qual o total a ser dispensado?
Assinale a alternativa correta sobre armazenamento dos medicamentos no almoxarifado.
Considerando que o paciente deve usar 3 mL a cada 12 horas, quantos frascos devem ser dispensados para um tratamento de 10 dias, considerando a validade do frasco após a reconstituição?
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – O número de lote do produto farmacêutico deverá constar, obrigatoriamente, nas bulas e, opcionalmente, nas embalagens.
II – Os produtos que contenham duas unidades em sua embalagem (geralmente diluente e produto) deverão identificar o número de lote do produto e desprezar o número de lote do diluente, na informação na embalagem externa.
III – Todas as unidades de um produto farmacêutico que possuírem o código de barra para identificação não necessitam apresentar o número de lote.
I – Todas as fórmulas manipuladas em hospitais e farmácias devem ser registradas e previamente estabelecidas nos compêndios nacionais ou internacionais.
II – Hospitais que manipulam nutrição parenteral e quimioterapia não podem manipular germicidas e saneantes pelo alto risco de contaminação cruzada.
III – As associações em farmacotécnica são indesejadas, uma vez que podem aumentar o risco de interações medicamentosas e efeitos adversos dos medicamentos.
I – amnésicos. II – mioestimulantes. III – anticonvulsivantes.
I – O fármaco fluoxetina é inibidor seletivo da captura de serotonina.
II – Muitos dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes, sendo os principais os receptores, os transportadores e os canais iônicos.
III – Os fármacos psicotrópicos que atuam parcial ou principalmente na transmissão noradrenérgica no sistema nervoso central não incluem antidepressivos, cocaína e anfetamina.
I – Fármacos agonistas parciais são aqueles que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
II – Fármacos antagonistas que conseguem bloquear completamente a ação de outros fármacos antagonistas apresentam eficácia máxima, ou igual a 1.
III – A eficácia de um fármaco é determinada pela tendência desse fármaco se ligar ao seu receptor específico.
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.
I – A contenção secundária tem a finalidade de proteger o meio de trabalho interno a exposição aos agentes infecciosos
II – o planejamento e a construção das instalações contribuem como uma barreira primária para a proteção da equipe do laboratório.
III – A contenção primária tem a finalidade de reduzir ou eliminar a exposição da equipe de um laboratório e do meio de trabalho aos agentes potencialmente infecciosos.