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Q4044372 Farmácia
A prescrição simultânea de múltiplos fármacos exige do farmacêutico a análise criteriosa de possíveis interferências na eficácia e segurança do tratamento. Acerca das interações farmacodinâmicas e farmacocinéticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A indução das enzimas do complexo citocromo P450 por um fármaco geralmente resulta no aumento imediato da concentração plasmática de outros medicamentos metabolizados por essa via.
(__)Interações de caráter sinérgico ocorrem quando o efeito combinado de dois fármacos é superior à soma de seus efeitos individuais, agindo em receptores ou vias sinalizadoras distintas.
(__)O deslocamento de fármacos com alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas por outros agentes leva à diminuição temporária da fração livre e ativa da substância deslocada no sangue.
(__)A quelação é um tipo de interação físico-química que ocorre no trato gastrintestinal, onde a formação de complexos insolúveis com íons metálicos impede a absorção sistêmica do fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4044371 Farmácia
A estabilidade de formulações magistrais depende da compreensão das propriedades reológicas e do equilíbrio hidrofílico-lipofílico dos componentes utilizados na preparação. Analise as afirmativas a seguir sobre as bases científicas aplicadas à manipulação:
I.O emprego de agentes tensoativos com baixo valor de equilíbrio hidrofílico-lipofílico favorece a formação de emulsões do tipo água em óleo, adequadas para veículos de natureza mais oclusiva.
II.O fenômeno de tixotropia em géis farmacêuticos caracteriza-se pela recuperação lenta da viscosidade original após a interrupção de uma força de cisalhamento aplicada ao sistema disperso.
III.A velocidade de sedimentação de partículas em uma suspensão farmacêutica é diretamente proporcional à viscosidade do meio externo, conforme descrito pela fundamentação da Lei de Stokes.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q4044370 Farmácia
A estabilidade de um produto farmacêutico é definida como o período em que ele mantém, dentro de limites especificados, as mesmas propriedades e características que possuía no momento da fabricação. Analise as afirmativas a seguir sobre os ensaios de estabilidade e pureza:
I.O ensaio de estabilidade acelerada utiliza condições forçadas de temperatura e umidade para antecipar reações de degradação química, fornecendo dados para o estabelecimento do prazo de validade provisório.
II.A determinação de cinzas sulfatadas é um teste de pureza química que visa mensurar a quantidade de resíduos inorgânicos e impurezas metálicas presentes em uma amostra de matéria-prima orgânica.
III.O estudo de fotoestabilidade é obrigatório para todos os insumos farmacêuticos, independentemente da sensibilidade do princípio ativo à radiação visível ou ultravioleta, conforme as normas sanitárias vigentes.
Está correto o que se afirma em: 
Alternativas
Q4044367 Farmácia
 A extração de princípios ativos de matrizes vegetais ou biológicas requer a seleção adequada do solvente e do método analítico para preservar a estabilidade da molécula. Analise as afirmativas a seguir sobre as técnicas de extração e identificação:
I.A extração por solvente pressurizado utiliza temperaturas elevadas e altas pressões para manter o solvente em estado líquido, aumentando a eficiência da extração de compostos termolábeis.
II.O processo de maceração dinâmica envolve o contato da droga vegetal com o solvente em um sistema fechado sob agitação constante, acelerando o equilíbrio de concentração entre as fases.
III.A identificação de alcaloides em extratos vegetais pode ser realizada preliminarmente por meio do uso de reagentes de precipitação, como o reagente de Dragendorff, que produz precipitados corados.
Está correto o que se afirma em:
Alternativas
Q4044366 Farmácia

As normas de biossegurança são projetadas para reduzir ou eliminar a exposição de profissionais e do ambiente a agentes potencialmente perigosos. A classificação de riscos biológicos determina o nível de contenção necessário para a manipulação segura de patógenos. Analise as afirmativas a seguir sobre biossegurança laboratorial:


I.Os laboratórios de Nível de Biossegurança Dois destinam-se ao trabalho com agentes de risco moderado que podem causar doenças humanas, mas dispõem de medidas terapêuticas e preventivas eficazes.


II.O uso de Equipamento de Proteção Individual, como luvas e jalecos, substitui a necessidade de Equipamentos de Proteção Coletiva em procedimentos que geram aerossóis biológicos infectantes.


III.A esterilização por calor úmido em autoclave é o método de escolha para a descontaminação de resíduos biológicos antes do descarte final, devido à sua capacidade de penetração e letalidade microbiana.


Está correto o que se afirma em: 

Alternativas
Q4044365 Farmácia
A redação técnica na área farmacêutica exige precisão terminológica, clareza e fundamentação legal para subsidiar decisões administrativas ou judiciais. Acerca da elaboração de documentos oficiais e pareceres técnicos, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O parecer técnico farmacêutico deve apresentar uma conclusão baseada em evidências científicas e normas vigentes, sem expressar opiniões pessoais ou juízos de valor subjetivos.
(__)A estrutura de um relatório técnico oficial dispensa a apresentação de metodologia ou descrição de fontes consultadas, priorizando os resultados finais da análise solicitada.
(__)Documentos oficiais emitidos por serviços de saúde pública devem observar as normas de redação oficial da Presidência da República, garantindo a impessoalidade e a padronização.
(__)O laudo pericial é um documento descritivo que deve, obrigatoriamente, ser assinado por dois farmacêuticos para possuir validade jurídica em processos de vigilância sanitária.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4044364 Farmácia
A biodisponibilidade de fármacos administrados por via extravascular é influenciada por processos fisiológicos e físico-químicos que determinam a fração da dose que atinge a circulação sistêmica. No contexto da farmacocinética clínica, os transportadores de efluxo presentes nos enterócitos desempenham um papel relevante na modulação dessa absorção. Considerando os mecanismos que alteram a concentração plasmática de fármacos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4042821 Farmácia
A espectrofotometria molecular baseia-se na interação da radiação eletromagnética com a matéria, sendo amplamente aplicada em análises clínicas quantitativas. A relação entre absorbância, concentração e caminho óptico é descrita pela Lei de Beer-Lambert, fundamental para métodos colorimétricos. De acordo com a Lei de Beer-Lambert:
Alternativas
Q4042184 Farmácia
No manejo perioperatório odontológico de pacientes em uso de agentes antitrombóticos, a correta correlação entre o fármaco utilizado e o monitoramento laboratorial indicado é fundamental para reduzir o risco hemorrágico e orientar a conduta clínica. Sendo assim, a correlação correta entre fármaco e monitoramento laboratorial indicado, respectivamente, é:
Alternativas
Q4042176 Farmácia
Durante o planejamento farmacológico do atendimento odontológico de um paciente em uso contínuo de varfarina, é essencial reconhecer medicamentos que possam potencializar seus efeitos e aumentar a Razão Normalizada Internacional (RNI), elevando o risco de hemorragia. Os medicamentos de uso odontológico associados a esse risco são: 
Alternativas
Q4042174 Farmácia
 No contexto da prescrição e dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, é fundamental reconhecer corretamente o tipo de notificação de receita exigida para cada classe de fármacos. Considerando esse sistema de controle, a associação correta entre a notificação de receita e o grupo de medicamentos, respectivamente, é:  
Alternativas
Q4042173 Farmácia
Durante a anamnese odontológica para procedimentos invasivos, identifica-se o uso contínuo de fitoterápicos como erva-de-são-joão, ginkgo biloba e ginseng, frequentemente utilizados sem prescrição e sem relato espontâneo ao profissional de saúde. Considerando o potencial de interações medicamentosas clinicamente relevantes, o fármaco associado a essas interações corresponde a(o):  
Alternativas
Q4042172 Farmácia
No planejamento farmacológico de procedimentos odontológicos sob sedação oral, a duração do efeito do benzodiazepínico deve ser compatível com o tempo do atendimento e com a recuperação clínica esperada do paciente. Considerando esses critérios, a associação correta entre o fármaco e a duração do efeito em horas, respectivamente, corresponde a: 
Alternativas
Q4042166 Farmácia
Durante a definição da forma farmacêutica mais adequada para um medicamento de uso hospitalar, considera-se um fármaco de sabor desagradável, instável em meio ácido e que deve ser liberado somente após ultrapassar o estômago, a fim de manter sua eficácia terapêutica. A forma farmacêutica que melhor atende a essa finalidade e a justificativa para escolhê-la, respectivamente, são: 
Alternativas
Q4041129 Farmácia
Os benzodiazepínicos atuam no sistema nervoso central por meio da modulação alostérica positiva dos receptores GABAérgicos do subtipo GABA-A, aumentando a eficácia da neurotransmissão inibitória mediada pelo ácido gama-aminobutírico (GABA). Com base em seu mecanismo de ação, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE seu principal efeito farmacodinâmico. 
Alternativas
Q4041128 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica estrutura-se como política pública transversal, integrada às Redes de Atenção à Saúde, com foco na integralidade do cuidado. A integralidade, nesse contexto, significa: 
Alternativas
Q4041127 Farmácia
Bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, apresentam mecanismo distinto dos não despolarizantes. Sua ação ocorre por:
Alternativas
Q4041126 Farmácia
O ciclo da Assistência Farmacêutica é estruturado de forma sistêmica, com etapas interdependentes que garantem acesso, qualidade e uso racional de medicamentos no SUS. Considerando isso, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE essa característica dessa fase.
Alternativas
Q4041125 Farmácia
O Controle Interno de Qualidade (CIQ) em laboratório clínico constitui ferramenta essencial para o monitoramento contínuo do desempenho analítico, permitindo avaliar a precisão, a exatidão e a estabilidade dos métodos laboratoriais ao longo do tempo. Nesse contexto, a utilização dos gráficos de Levey-Jennings tem como principal finalidade:
Alternativas
Q4041124 Farmácia
A RDC n° 214/2006 estabelece requisitos para garantir qualidade, segurança e rastreabilidade na manipulação magistral e oficinal. Sobre essa RDC, analise as assertivas abaixo e julgue-as em Verdadeiras (V) ou Falsas (F):

( ) A farmácia deve manter documentação que assegure rastreabilidade da formulação manipulada.
( ) A validação de processos é exigida quando houver repetibilidade produtiva.
( ) O controle de qualidade pode ser dispensado para fórmulas simples.
( ) O Farmacêutico é responsável técnico pelas atividades de manipulação.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?
Alternativas
Respostas
1641: D
1642: C
1643: D
1644: B
1645: D
1646: A
1647: D
1648: D
1649: D
1650: B
1651: A
1652: D
1653: C
1654: D
1655: A
1656: D
1657: B
1658: C
1659: A
1660: B