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Q2316117 Farmácia
Segundo o Ministério da Saúde, a maior causa de morte no Brasil ocorre pelo Infarto Agudo do Miocárdio, onde o diagnóstico rápido é fundamental para evitar o risco de morte.
Com relação ao diagnóstico laboratorial do Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), analise nas afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Nas primeiras 24h após os sintomas do IAM, a dosagem seriada da fração MB da creatina quinase (CK-MB) é importante para acompanhar o aumento e a posterior redução de sua concentração.
( ) As troponinas cardíacas possuem um tempo de meia vida menor que a CK-MB, sendo assim as dosagens das troponinas cardíacas, após 24 horas do início dos sintomas, são significativamente mais sensíveis que CK-MB massa.
( ) A mioglobina é uma molécula pequena que é liberada na circulação dentro de 1 (uma) hora após a lesão das células cardíacas, sendo um marcador muito precoce de necrose miocárdica, porém não específico do músculo cardíaco.
As afirmativas são, respectivamente,
Alternativas
Q2316116 Farmácia
A exposição a agentes ou substâncias químicas tóxicas utilizadas em procedimentos como a desinfecção, limpeza e coloração, entre outros, exemplifica os tipos de riscos a que um trabalhador no laboratório clínico está exposto.
Com relação as substâncias químicas com potencial risco à saúde, analise os itens a seguir.
I. O hipoclorito de sódio pode causar cegueira quando em contato direto com os olhos.
II. O detergente Triton X-100 não é considerado uma substância com potencial tóxico à saúde humana.
III. O metanol utilizado em colorações hematológicas, se inalado, poderá causar dificuldade respiratória ou perda da consciência.
IV. A substância brometo de etídio utilizada na Biologia Molecular podendo provocar defeitos genéticos.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2316115 Farmácia
A biossegurança no laboratório clínico visa a garantir a segurança individual e coletiva graças à implementação de normas de conduta.
Com relação às condutas que devem ser seguidas para garantir a biossegurança, analise os itens a seguir:
I. Não usar telefones celulares durante as atividades laboratoriais.
II. Lavar às mãos depois de manipular amostras, com exceção quando o procedimento for realizado com o auxílio de luvas descartáveis.
III. Não aplicar cosméticos quando estiver na área laboratorial.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2316114 Farmácia
A preparação de soluções de fármacos pouco solúveis em água é um dos principais problemas encontrados na formulação de tais medicamentos.
As opções a seguir apresentam estratégias para melhorar a solubilidade aquosa de fármacos, à exceção de uma. Assinale-a.
Alternativas
Q2316113 Farmácia
As propriedades reológicas são considerações importantes na fabricação, análise e uso de diversas formas farmacêuticas, incluindo soluções, emulsões, suspensões, pastas, medicamentos injetáveis e infusões intravenosas.
Analise os gráficos de curva de fluxo à esquerda e as respectivas curvas de viscosidade à direita de formulações líquidas e semissólidas.

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Relacione os perfis numerados de 1 a 4 às suas respectivas descrições.
( ) Fluxo não- Newtoniano plástico (ex. suspensões concentradas).
( ) Fluxo não- Newtoniano pseudoplástico (ex. géis de carbopol).
( ) Fluxo não- Newtoniano dilatante (ex. pastas).
( ) Fluxo Newtoniano (ex. água e soluções diluídas).
Assinale a opção que apresenta a relação correta.
Alternativas
Q2316112 Farmácia
Os sistemas de liberação transdérmicos (SLT) são chamados de adesivos ou patches e são projetados para induzir a passagem de substâncias ativas através da pele e atingir a circulação sistêmica.
Sobre o tipo de SLT abaixo, assinale a afirmativa correta.

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Alternativas
Q2316111 Farmácia
As bases para o preparo de pomadas semissólidas de uso externo devem ser escolhidas de acordo com o efeito desejado, a natureza do fármaco incorporado e a área de aplicação.
Analise as bases de pomadas a seguir:
(B1) Base removível por água.
(B2) Mistura de polietilenoglicois (PEGs).
(B3) Petrolato branco.
(B4) Petrolato hidrofílico.
A esse respeito, é correto afirmar que
Alternativas
Q2316110 Farmácia
Em relação ao preparo de uma pomada que tem como base a vaselina branca, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q2316109 Farmácia
Em relação às características das Pastas, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q2316108 Farmácia
A via intranasal é explorada para a liberação de fármacos na corrente sanguínea, oferecendo vantagens sobre a via oral como por exemplo, ação rápida e evitar o metabolismo hepático e gastrointestinal pré-sistêmico, especialmente para fármacos proteicos, peptídicos e polipeptídicos.
Dentre as variadas estratégias farmacotécnicas para melhorar a biodisponibilidade intranasal de fármacos proteicos e peptídicos, analise as afirmativas a seguir.
I. O pH da formulação deve favorecer a estabilidade ideal do fármaco e maximizar a quantidade do fármaco sob a forma não ionizada.
II. A baixa permeabilidade dos fármacos peptídicos e proteicos hidrofílicos pode ser contornada pelo uso de pro-fármacos e/ou promotores de absorção, como tensoativos e/ ou fosfolipídeos.
III. Polímeros mucoadesivos prejudicam a biodisponibilidade intranasal devido à alta viscosidade e aumento da retenção no local e consequentemente a absorção sistêmica fica reduzida, principalmente para fármacos hidrofílicos.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2316107 Farmácia
Em relação às soluções otológicas, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q2316106 Farmácia
Considere as informações a seguir para um fármaco candidato a ser formulado em uma solução oftálmica:
(i) Uma base fraca que sofre hidrólise em pH próximo ao fisiológico; pKa= 6,78; log P= 1,1; PM= 208,26 g/mol).
(ii) A solução deste fármaco contém menos partículas e exercem pressão osmótica menor que uma solução de NaCl 0,9%.
(iii) O produto comercial deste fármaco está disponível na forma de frasco multidoses para aplicação em olhos intactos (sem traumas).
Considerando as informações acima, sobre os adjuvantes essenciais para uma solução estável e eficaz, assinale a opção correta.
Alternativas
Q2316105 Farmácia
Lipossomos são vesículas fosfolipídicas formadas em veículo aquoso e utilizados na liberação de fármacos. De acordo com a composição e a aplicação, podem ser classificados em diferentes tipos.
Em relação aos principais tipos de lipossomos, correlacione os lipossomos 1, 2 e 3 representados a seguir às suas respectivas definições.

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( ) São lipossomos modificados de modo a aumentar o tempo de meia- vida (tempo necessário para que a sua concentração seja reduzida à metade) no sangue, após injeção.
( ) A grande desvantagem destes lipossomas tem sido sua rápida remoção do sangue, devido à adsorção às proteínas do plasma (opsoninas) pelos fosfolipídeos da membrana, desencadeando o reconhecimento e a captura dos lipossomas pelo sistema fagocitário mononuclear (SFM). Entretanto, são úteis em doenças onde o SFM é o alvo a atingir, já que são capturados pelos macrófagos infectados.
( ) Este tipo de lipossomo tem interação aumentada com as células ou tecido tumoral, através da ligação destes com estruturas especificas localizadas na membrana da célula ou do tecido.
Assinale a opção que indica sequência correta, na ordem apresentada.
Alternativas
Q2316104 Farmácia
A esterilização de injetáveis é essencial para a obtenção de um medicamento seguro. Associe os métodos de esterilização listados na primeira coluna, às formas farmacêuticas dos injetáveis descritas na segunda coluna.

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Assinale a opção que apresenta a relação correta, na ordem apresentada.
Alternativas
Q2316103 Farmácia
Leia o fragmento a seguir, relacionado aos diferentes tipos de comprimidos.
Os comprimidos revestidos com _____ protegem o fármaco do meio e mascaram sabor e odor desagradável.
Os comprimidos _____ se dissolvem rapidamente e são destinados à absorção pela mucosa oral, sendo úteis para fármacos mal absorvidos pelo trato gastrointestinal.
Os comprimidos _____ são formulados de modo a sofrerem erosão lenta.
Os comprimidos _____ se desintegram rapidamente na boca sendo úteis na administração de comprimidos grandes.
Os comprimidos _____ mascaram sabor ruim e auxiliam na dissolução do fármaco após adição de água.
Assinale a opção cujos itens completam corretamente as lacunas do fragmento acima.
Alternativas
Q2316102 Farmácia
Um farmacêutico precisa preparar 320mL de uma solução isotônica de um fármaco cujo equivalente em cloreto de sódio (NaCl) é igual a 0,22.
Assinale a opção que indica a quantidade do fármaco que ele deverá pesar para obter uma solução isotônica.
Alternativas
Q2316101 Farmácia
Os supositórios são preparações com forma, volume e consistência adequada para administração retal, vaginal e uretral, podendo exercer efeitos locais ou sistêmicos.
Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q2316100 Farmácia
Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q2316099 Farmácia
Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico. Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros (macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C), porém adotam uma consistência gelificada à temperatura ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos, pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em
Alternativas
Q2316098 Farmácia
Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.

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Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta. 

Alternativas
Respostas
13161: A
13162: C
13163: D
13164: E
13165: E
13166: A
13167: D
13168: B
13169: B
13170: C
13171: A
13172: D
13173: C
13174: D
13175: E
13176: E
13177: D
13178: A
13179: C
13180: B