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Q3900199
Farmácia
Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com
princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação
às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e
semisólidas, pode-se afirmar que:
Q3900198
Farmácia
A administração oral de fármacos tende a ser a via mais conveniente e segura, sendo, portanto, a
mais utilizada em comparação às demais vias. Dentre esses fármacos, os comprimidos constituem
aproximadamente 90% de todas as formas de dosagem clinicamente usadas para fornecer
administração sistêmica de agentes terapêuticos. Sobre as técnicas utilizadas para produção e
controle de qualidade de comprimidos, é correto afirmar:
Q3900197
Farmácia
Os sistemas de liberação modificada (SLM) são desenvolvidos para disponibilizar o fármaco por
um período mais prolongado de tempo dentro da faixa terapêutica, quando comparado aos sistemas
convencionais. As tecnologias mais utilizadas na modulação para prolongar a liberação de
fármacos são:
Q3900196
Farmácia
A nanotecnologia farmacêutica está relacionada ao desenvolvimento, caracterização e aplicação de
sistemas em escala nanométrica, que podem variar de 1 a 100 nanômetros. Dentre as principais
nanoestruturas que podem ser empregadas estão os lipossomas, nanopartículas lipídicas,
dendrímeros, nanopartículas poliméricas e ciclodextrinas. Sobre nanotecnologia, leia as afirmativas
que seguem e marque a opção correta.
Q3900195
Farmácia
No controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), a Cromatografia Líquida de
Alta Eficiência (CLAE ou HPLC) é amplamente empregada para ensaios de identificação, teor,
impurezas e produtos de degradação. Para que um método cromatográfico seja considerado
adequado ao uso pretendido, é necessária sua validação analítica. Considerando a validação de
métodos cromatográficos por HPLC aplicados à análise de IFAs, assinale a alternativa que
apresenta exclusivamente parâmetros analíticos comumente avaliados.
Q3900194
Farmácia
Reagentes são substâncias utilizadas, quer como tais, quer como constituintes de soluções, na
realização dos ensaios farmacopeicos. Dessa forma, para preparar 500mL de uma solução de ácido
ascórbico a 5% serão necessários uma quantidade do soluto de:
Q3900193
Farmácia
A água é um insumo essencial na indústria farmacêutica, com papel crítico na síntese, purificação e
controle de qualidade de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). De acordo com a Farmacopeia
Brasileira, diferentes tipos de água apresentam requisitos específicos de qualidade. Considerando o
uso de água potável, água purificada; água para injetáveis e água ultrapurificada em processos
relacionados aos IFAs, assinale a alternativa correta.
Q3900192
Farmácia
Os testes de resistência mecânica, tais como dureza e friabilidade, são considerados oficiais dentro
do contexto legal da Farmacopeia Brasileira, constituindo-se em elementos úteis na avaliação da
qualidade integral de comprimidos e visam demonstrar a resistência dos comprimidos à ruptura
provocada por quedas ou fricção. Considerando esses ensaios farmacopeicos de controle de
qualidade de comprimidos, é correto afirmar que:
Q3900191
Farmácia
A estabilidade de fármacos pode ser definida como a manutenção de suas propriedades e
características desde a fabricação, durante o uso e por todo o seu prazo de validade. O estudo da
estabilidade é um parâmetro importante na avaliação da qualidade e da eficácia do medicamento.
Sobre estabilidade química dos medicamentos, marque a opção correta.
Q3900190
Farmácia
Para o registro de um medicamento genérico ou similar, a indústria farmacêutica deve comprovar à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sua Equivalência Farmacêutica e Bioequivalência
com o medicamento de referência, condição indispensável para a comprovação da Equivalência
Terapêutica entre o candidato a genérico ou a similar e o medicamento de referência. Para que dois
medicamentos sejam considerados bioequivalentes precisam que:
Q3900189
Farmácia
Para que dois medicamentos sejam considerados Equivalentes Farmacêuticos precisam atender aos
requisitos dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo
estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Portanto, segundo a Anvisa, a
realização do Estudo de Perfil de Dissolução Comparativo se aplica às seguintes formas farmacêuticas:
Q3900188
Farmácia
O teste de desintegração possibilita verificar se comprimidos e cápsulas se desintegram dentro do
limite de tempo especificado, quando seis unidades do lote são submetidas à ação de aparelhagem
específica sob condições experimentais descritas. Dessa forma, pode-se afirmar que o limite de
tempo estabelecido como critério geral para a desintegração de:
Q3900187
Farmácia
A determinação da massa é um parâmetro crítico no controle de qualidade de medicamentos,
considerado um teste físico fundamental para garantir a dosagem correta. Para se efetuar a medição
da massa, as balanças analíticas devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de
precisão requerido e certificado de calibração atualizado, desse modo, as balanças analíticas devem:
Q3899251
Farmácia
Sobre o diagnóstico para giardíase, é correto afirmar.
Q3899250
Farmácia
Na maioria das pessoas infectadas com o vírus da hepatite C (HCV), a doença evolui para a
cronicidade e a hepatopatia crônica pelo HCV, atualmente, constitui a maior indicação de
transplante hepático. Sobre os testes para diagnóstico e tratamento do HCV é correto afirmar:
Q3899249
Farmácia
O infarto agudo do miocárdio (IAM) é resultante do fluxo arterial coronariano deficiente para uma
área do miocárdio, ocasionando morte celular e necrose e, consequentemente, há aumento na
concentração plasmática de marcadores bioquímicos do IAM. Sobre esses marcadores é correto
afirmar:
Q3899248
Farmácia
Sobre as medições bioquímicas utilizada no diagnóstico da doença tireoidiana, conhecidas como
testes de função tireoidiana, é correto afirmar:
Q3899247
Farmácia
Sobre a coleta e conservação das fezes, marque a opção correta.
Q3899246
Farmácia
A insuficiência renal crônica (IRC) é a destruição progressiva irreversível do tecido renal a qual, se
não tratada por diálise ou transplante, resultará na morte do paciente. Sobre a IRC, é correto
afirmar:
Q3899243
Farmácia
Durante o processo de instalação de um novo equipamento, antes do mesmo entrar em operação, é
necessário que se faça procedimentos de validação. Qual o principal objeto de validação?
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