Questões de Concurso
Para farmácia
Foram encontradas 30.099 questões
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Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Nova Santa Rita - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |
Q3900736
Farmácia
Situação hipotética: Um idoso usa cinco
medicamentos crônicos e entra com nova receita que
potencialmente interage com um dos seus fármacos. Assertiva:
Cabe ao farmacêutico avaliar risco de interação, orientar o
usuário e, se necessário, contatar o prescritor para ajuste, como
medida de promoção do uso racional.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Nova Santa Rita - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |
Q3900735
Farmácia
Todos os medicamentos termolábeis perdem
imediatamente sua atividade terapêutica se expostos acima de
25°C por qualquer período, independentemente da formulação
ou embalagem.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Nova Santa Rita - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |
Q3900734
Farmácia
Situação hipotética: A farmácia recebeu lote de
analgésicos controlados sem registro de entrada em livro
específico. Assertiva: O farmacêutico deve segregar
imediatamente o lote, não liberar para dispensação e iniciar
escrituração e investigação, pois esses produtos exigem
controle documental e rastreabilidade.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Nova Santa Rita - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |
Q3900733
Farmácia
Em programação de compras de medicamentos, a
prática correta é adquirir sempre apenas a quantidade prevista
para consumo imediato, sem manter estoque de segurança, para
evitar perdas por vencimento.
Ano: 2026
Banca:
Instituto IBED
Órgão:
Prefeitura de Nova Santa Rita - PI
Prova:
Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |
Q3900732
Farmácia
A seleção de medicamentos para a farmácia
municipal deve priorizar critérios epidemiológicos, eficácia
clínica, perfil de segurança e custo-efetividade como forma de
promover o acesso e o uso racional.
Q3900215
Farmácia
Conforme a Farmacopéia Brasileira, 7ª edição (2024), sobre utilização de medidor de pH
(peagômetro), nos procedimentos de aferição e de determinação do pH da amostra, é correto
afirmar que:
Q3900214
Farmácia
A qualidade da água potável é importante fator contribuinte para a saúde humana, sendo regulada
pela Portaria GM/MS No
888, de 04 de maio de 2021. Em cenários de estiagem ou falhas de
abastecimento, a água potável para consumo humano precisa ser transportada em carro-pipa. Qual
o teor mínimo de cloro residual livre que deve existir na água potável transportada em carro pipa
para que seja considerada com qualidade adequada para o consumo humano?
Q3900213
Farmácia
Marque a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Segundo a Portaria GM/MS No
888,
de 04 de maio de 2021, que dispões sobre o controle e vigilância da qualidade da água para
consumo humano e seu padrão de potabilidade, ________________________ é o conjunto de
valores permitidos para os parâmetros caracterizados por provocar estímulos sensoriais que afetam
a aceitação para consumo humano, mas que não necessariamente implicam risco à saúde.
Q3900212
Farmácia
Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:
Q3900211
Farmácia
Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:
Q3900210
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de
Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir
alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de
unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente,
para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?
Q3900208
Farmácia
Segundo a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutico,
é correto afirmar que:
Q3900207
Farmácia
Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto
de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico
ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose
posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso,
em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.
Q3900206
Farmácia
De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente
a Farmácia e a:
Q3900205
Farmácia
Sobre a correta utilização e operação das cabines de fluxo laminar, é correto afirmar que:
Q3900204
Farmácia
Sobre preparo de meios microbiológicos é correto afirmar que:
Q3900203
Farmácia
O preparo de meios de cultura é relevante para a realização de exames microbiológicos. Qual das
alternativas apresenta o meio de cultura que o farmacêutico deve preparar para atender a um pedido
de um meio de cultura para o crescimento e isolamento bacteriano?
Q3900202
Farmácia
A Resolução RDC Nº 677, de 28 de abril de 2022 dispõe sobre avaliação de risco e controle de
nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos
de uso humano. As disposições previstas nesta Resolução se aplicam:
Q3900201
Farmácia
No ensaio de teor de um medicamento contendo ácido acetilsalicílico (AAS), uma amostra foi
titulada com NaOH 0,1 mol/L, sendo consumidos 25,0 mL do titulante. Sabendo que a reação
ocorre na proporção 1:1 e que a massa molar do AAS é de, aproximadamente 180,2 g/mol, a
quantidade de AAS presente na amostra é de:
Q3900200
Farmácia
Em 2011, a Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) disponibilizou o Formulário de Fitoterápicos
da Farmacopeia Brasileira, com a intenção de dar suporte às práticas de manipulação e garantir
medicamentos de qualidade na dispensação ao Sistema Único de Saúde. Em relação à tecnologia
farmacêutica para produção e controle de qualidade de medicamentos fitoterápicos, pode-se
afirmar que:
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