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Q3900756 Farmácia
Diferenças entre medicamentos de mesma substância ativa, como excipientes e formas farmacêuticas, podem influenciar tolerabilidade e biodisponibilidade em pacientes sensíveis; o farmacêutico deve considerar essas diferenças ao orientar trocas.
Alternativas
Q3900755 Farmácia
A ausência documentada de POPs escritos no serviço farmacêutico pode ser compensada pela experiência verbal da equipe, dispensando a necessidade de procedimentos formalizados para fins de conformidade sanitária.
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Q3900754 Farmácia
Situação hipotética: Um paciente relata erupção cutânea após início de antibiótico. Assertiva: O farmacêutico deve orientar suspensão ou busca imediata de avaliação médica quando indicado, registrar o caso e encaminhar notificação de suspeita de reação adversa conforme rotina local.
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Q3900753 Farmácia
Reembalar doses unitárias automaticamente confere ao medicamento nova data de validade original do produto, independentemente do tipo de procedimento de fracionamento adotado.
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Q3900752 Farmácia
A avaliação de medicamentos em idosos deve considerar critérios específicos (por exemplo, listas de medicamentos potencialmente inapropriados) e revisão farmacoterapêutica para minimizar riscos da polifarmácia. 
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Q3900751 Farmácia
A etiqueta de dispensação pode omitir instruções de horário de administração quando a prescrição informa apenas 'um comprimido ao dia', pois essa informação é implícita.
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Q3900750 Farmácia
Situação hipotética: Um lote de vacinas apresenta vestígios de congelamento após registro de temperatura abaixo de 0°C. Assertiva: O farmacêutico deve quarentenar o lote e seguir orientação do fabricante e do sistema de vigilância sanitária antes de liberar ou descartar o produto.
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Q3900749 Farmácia
A confidencialidade das notificações de eventos adversos impede o farmacêutico de informar o paciente sobre a existência da notificação ou das medidas adotadas para seu caso.
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Q3900748 Farmácia
Situação hipotética: Em preparação de quimioterápicos à atenção primária (hipotética), houve necessidade de cálculo de dose por superfície corporal. Assertiva: O farmacêutico deve conferir os cálculos de dose antes da liberação, pois a verificação independente é barreira crítica para segurança.
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Q3900747 Farmácia
A escrituração e guarda de medicamentos sujeitos a controle especial podem ser delegadas integralmente a um auxiliar sem supervisão, desde que o auxiliar tenha experiência prévia na atividade.
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Q3900746 Farmácia
A implementação de POPs, rotulagem padronizada, uso de tall manlettering e separação por categorias terapêuticas são medidas eficazes e recomendadas para reduzir erros de dispensação relacionados a medicamentos com nomes semelhantes.
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Q3900745 Farmácia
O registro da temperatura da câmara fria pode ser negligenciado quando os valores justapõem-se a pequenos picos documentados, pois pequenas variações não têm relevância operacional.
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Q3900744 Farmácia
Situação hipotética: Em farmácia municipal com grande rotatividade de estoques, observa-se vencimento de diversos lotes. Assertiva: A adoção do critério FIFO (first in, first out) e controles de validade é medida imprescindível para reduzir perdas por vencimento.
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Q3900743 Farmácia
A rastreabilidade de lote e movimentação de medicamentos é uma exigência aplicável apenas a vacinas e não se estende a outros insumos farmacêuticos.
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Q3900742 Farmácia
Os medicamentos sujeitos a controle especial devem ter sua documentação de entrada, saída e prescrições arquivadas e disponibilizadas para inspeção e auditoria, sendo responsabilidade do serviço farmacêutico manter rastreabilidade.
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Q3900741 Farmácia
Situação hipotética: Para reduzir o número de comprimidos diários de um paciente idoso em polifarmácia, o farmacêutico substitui, por iniciativa própria, um medicamento de prescrição por um fitoterápico sem informar o médico. Assertiva: Essa conduta é aceitável quando promove adesão.
Alternativas
Q3900740 Farmácia
Situação hipotética: Um profissional encontra na geladeira da unidade de saúde um frasco de insulina com validade vencida; o frasco estava misturado com produtos dentro da câmara fria. Assertiva: O farmacêutico responsável deve recolher e quarentenar o frasco, investigar a cadeia de frio e o procedimento de guarda e implementar ações corretivas para evitar recorrência.
Alternativas
Q3900739 Farmácia
Se a embalagem primária de um medicamento apresentar a data de validade parcialmente apagada, o produto deve ser dispensado normalmente desde que o aspecto físico do conteúdo esteja aparentemente preservado. 
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Q3900738 Farmácia
Situação hipotética: Durante atendimento, um paciente relata possível reação adversa a novo medicamento iniciado há 48 horas. Assertiva: A notificação espontânea de suspeita de reação adversa ao sistema de farmacovigilância é indicada mesmo sem comprovação causal, pois o sistema aceita sinais e suspeitas para monitoramento.
Alternativas
Q3900737 Farmácia
Ao dispensar, o farmacêutico pode livremente alterar a dose prescrita quando julgar que a posologia indicada pelo médico é excessiva, sem necessidade de comunicação ou registro dessa alteração.
Alternativas
Respostas
1161: C
1162: E
1163: C
1164: E
1165: C
1166: E
1167: C
1168: E
1169: C
1170: E
1171: C
1172: E
1173: C
1174: E
1175: C
1176: E
1177: C
1178: E
1179: C
1180: E