Questões de Concurso Para farmácia

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Q3931087 Farmácia
Acerca das regras estabelecidas no Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do Paraná (CRF‑PR), julgue o item a seguir.
Desde que expressamente autorizado pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF), o CRF‑PR poderá criar na área de sua jurisdição, por meio de deliberação do plenário, seccionais ou subsedes.
Alternativas
Q3931086 Farmácia
Acerca das regras estabelecidas no Regimento Interno do Conselho Regional de Farmácia do Paraná (CRF‑PR), julgue o item a seguir.
O CRF‑PR é uma autarquia de fiscalização profissional, organizada sob a forma de pessoa jurídica de direito público.
Alternativas
Q3928844 Farmácia
Diversos medicamentos são produzidos utilizando-se a tecnologia do DNA recombinante e técnicas de clonagem. Com relação à clonagem para produção de fármacos, é correto afirmar que
Alternativas
Q3928820 Farmácia
    O estado do Acre abriga uma das áreas mais preservadas da floresta amazônica. Recentemente, pesquisadores da Universidade Federal do Acre (UFAC) iniciaram um projeto inovador para estudar substâncias químicas presentes em plantas nativas com potencial farmacológico. O objetivo do estudo é identificar alcaloides, flavonoides e terpenos em espécies vegetais como a Uncaria tomentosa (conhecida como unha-de-gato) e o Strychnos spp., que são utilizadas tradicionalmente por comunidades indígenas para fins medicinais. As coletas são feitas em áreas de reserva extrativista, com autorização ambiental, e as amostras são analisadas em laboratório químico. Já foram descobertos compostos bioativos com propriedades anti-inflamatórias, antimicrobianas e anticancerígenas.
    Com ação analgésica e anticancerígena, alcaloides como a mitrafilina, presente na unha-de-gato, têm sido estudados por sua capacidade de modular o sistema imunológico. A figura a seguir representa a fórmula estrutural da mitrafilina.

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A partir da análise da fórmula estrutural da mitrafilina, é correto afirmar que esse alcaloide possui as funções orgânicas
Alternativas
Q3924460 Farmácia
No contexto da validação de métodos analíticos para controle de qualidade, o parâmetro que expressa a capacidade do método em discriminar o analito de interesse na presença de outros componentes da matriz (excipientes, impurezas) é a: 
Alternativas
Q3924459 Farmácia
Para garantir a estabilidade química de uma mistura intravenosa de aminofilina (complexo de teofilina com etilenodiamina), o parâmetro crítico que deve ser monitorado e controlado pelo farmacêutico é o:
Alternativas
Q3924458 Farmácia
No controle de qualidade de comprimidos, o ensaio que avalia a capacidade da forma farmacêutica em se desagregar e liberar o princípio ativo, simulando as condições gástricas, é o teste de: 
Alternativas
Q3924457 Farmácia
A incompatibilidade físico-química mais crítica e imediata a ser avaliada na formulação de uma nutrição parenteral total (NPT) é a: 
Alternativas
Q3924456 Farmácia
No preparo de medicamentos citostáticos, a principal função da Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II, Tipo B2, é:
Alternativas
Q3924455 Farmácia
Um fármaco com eliminação por ordem zero teve aumento de dose e passou a apresentar elevação desproporcional da concentração plasmática. Indique o principal risco clínico: 
Alternativas
Q3924454 Farmácia
Um fármaco com intenso metabolismo de primeira passagem foi formulado para uso por via oral e mostrou baixa exposição sistêmica. Indique o parâmetro mais diretamente reduzido: 
Alternativas
Q3924453 Farmácia
Um agonista parcial foi administrado junto a um agonista pleno que atua no mesmo receptor. Indique o efeito mais esperado no efeito máximo observado: 
Alternativas
Q3924452 Farmácia
Um pó hidrofóbico apresentou baixa molhabilidade e dispersão lenta após reconstituição, exigindo ajuste do excipiente. Indique o agente mais indicado como umectante: 
Alternativas
Q3924451 Farmácia
 Em farmacotécnica, a compatibilidade entre fármaco e excipientes deve evitar perda de potência por hidrólise durante armazenamento. Indique o tipo de interação mais relacionado a esse risco:
Alternativas
Q3924450 Farmácia
O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNVS) estabelece fluxos de notificação de eventos adversos a medicamentos. Um farmacêutico hospitalar identifica reação adversa grave em paciente e precisa notificar ao órgão sanitário competente. O sistema oficial de notificação da ANVISA é denominado: 
Alternativas
Q3924449 Farmácia
A seleção de medicamentos no SUS fundamenta-se em critérios técnico-científicos e epidemiológicos. A lista oficial que padroniza medicamentos essenciais disponibilizados no sistema público brasileiro é denominada: 
Alternativas
Q3924448 Farmácia
A programação de medicamentos no SUS utiliza métodos quantitativos para estimar necessidades. Um farmacêutico calcula quantidade de anti-hipertensivos considerando consumo médio mensal dos últimos 12 meses. Esse método de programação é denominado: 
Alternativas
Q3924447 Farmácia
A dispensação farmacêutica no SUS constitui ato profissional que transcende entrega de medicamentos. Durante atendimento, farmacêutico orienta paciente diabético sobre horário, técnica de aplicação e armazenamento de insulina. Essa prática caracteriza: 
Alternativas
Q3924446 Farmácia
O armazenamento adequado de medicamentos termolábeis exige controle rigoroso de temperatura. Um farmacêutico responsável pela central de abastecimento farmacêutico identifica que insulinas NPH devem ser armazenadas sob temperatura entre: 
Alternativas
Q3924445 Farmácia
A farmacovigilância monitora reações adversas a medicamentos para garantir segurança terapêutica. Um farmacêutico identifica paciente que desenvolveu hepatotoxicidade grave após uso de antimicrobiano previamente desconhecido por causar essa reação. Esse evento adverso é classificado como reação do tipo: 
Alternativas
Respostas
961: E
962: C
963: A
964: B
965: D
966: C
967: B
968: A
969: A
970: C
971: E
972: A
973: D
974: A
975: D
976: B
977: D
978: C
979: E
980: A