Supositórios são formas farmacêuticas moldáveis consideradas por alguns autores como formas farmacêuticas sólidas e por outros como formas farmacêuticas semissólidas.

Sobre os supositórios, analise as proposições a seguir:

I- São utilizados apenas para obter ação local (região do reto e cólon).
II- A base do supositório deve se fundir na temperatura corpórea.
III- Avia retal não apresenta efeito de primeira passagem hepática.
IV- Os supositórios devem ser armazenados em temperaturas mais amenas (abaixo de 30 °C).


É CORRETO o que se afirma apenas em:

As soluções farmacêuticas são uma das principais formas farmacêuticas utilizadas para a administração de insumos farmacêuticos ativos. Elas podem ser administradas por diferentes vias de administração. Qual dos tipos de soluções apresentadas abaixo é utilizada pela via nasal?

Uma das funções dos excipientes farmacêuticos adicionados nas diversas formas farmacêuticas é melhorar a absorção do insumo farmacêutico ativo (IFA) pelo organismo e, consequentemente, melhorar a sua biodisponibilidade.

A figura a seguir mostra duas situações. A primeira situação em que temos uma cápsula de gelatina dura contendo apenas um IFA hidrofóbico e pouco solúvel em água, enquanto a segunda situação tem a adição de um diluente hidrofílico, como excipiente farmacêutico, ao mesmo IFApresente também em cápsula de gelatina dura.





Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K.M.G. Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. (Adaptado). Capítulo 20 – Biodisponibilidade – Fatores Físico-Químicos e da Forma Farmacêutica.


Sobre as situações apresentadas, analise as proposições a seguir:
I- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do IFAirão se espalhar e apresentar uma taxa de dissolução alta.

II- Na primeira situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, a dissolução ocorre apenas a partir da superfície da massa de IFAe, consequentemente, apresenta uma taxa de dissolução relativamente baixa.

III- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, as partículas do diluente hidrofílico se dissolvem em água, aumentando a taxa de dissolução do IFA.

IV- Na segunda situação, após a dissolução da cápsula de gelatina dura no trato gastrintestinal, o diluente hidrofílico serviu apenas para aumentar o volume de pó na cápsula e não apresenta nenhuma relação com a taxa de dissolução do IFA.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

No estudo de pré-formulação, uma das análises a serem feitas nas formas farmacêuticas sólidas é a medição do tamanho das partículas conforme o histograma abaixo. Com qual análise é possível obter esse tipo de gráfico?






Fonte: TAMANHO DAS PARTÍCULAS E SUA DISTRIBUIÇÃO. Disponível em: https://www.ctborracha.com/borracha-sintese-historica/materiasprimas/cargas/cargas-e-propriedades/principais-caracteristicas-das-cargas/tamanho-das-particulas-e-sua-distribuicao/. Acesso em: 30 jun. 2024. 

O parâmetro de empacotamento crítico (PEC) de um tensoativo é definido segundo a equação , onde “v  ” é o volume de uma cadeia, “a” é a área da seção transversal da cabeça polar do tensoativo e “l” é o comprimento de sua cadeia alquílica estendida conforme ilustra a imagem abaixo:





Fonte: REIS, M.Y.F.A. et al. A General Approach on Surfactants Use and Properties in Drug Delivery Systems. Current Pharmaceutical Design, v. 27, n. 42, p. 4300–4314, 10 nov. 2021 (Adaptado). 

Qual o valor do PEC para que a estrutura micelar seja uma “micela esférica”?

Avalie a descrição a seguir:

Esse princípio visa adaptar os cuidados de saúde às diversas realidades sociais, reconhecendo disparidades nas condições de vida. Proíbe a exclusão com base em características como idade, gênero, cor, crença, nacionalidade, entre outros. Estratégias são aplicadas para reduzir desigualdades, prevenir a exclusão social e preservar a autonomia e a saúde dos grupos vulneráveis.

Considerando as normativas vigentes, a descrição se refere a um princípio da Atenção Básica denominado:

Acerca das práticas de vigilância sanitária, avalie as afirmativas a seguir e marque V para verdadeiras e F para falsas. Logo após, assinale a alternativa com a sequência correta.

( ) As atividades da Vigilância Sanitária não contemplam a supervisão da publicidade e propaganda, mesmo quando relacionada ao uso de medicamentos.

( ) Os dados de farmacovigilância coletados no Brasil são aplicáveis no mundo todo, pois as reações adversas a medicamentos independem de fatores climáticos ou influências genéticas.

( ) A vigilância sanitária pode acompanhar o mercado no que se refere ao monitoramento de práticas comerciais abusivas.

A Lei Federal n° 8.142/1990 trata da participação da comunidade na gestão do SUS. Segundo o texto legal, para cobertura das ações e serviços de saúde a serem implementados nos municípios, o percentual mínimo de receita a ser repassado pelo Fundo Nacional de Saúde é de:

Segundo a legislação vigente, compete ao SUS as seguintes atribuições, EXCETO:

Acerca do disposto na Lei Orgânica da Saúde, analise as afirmativas a seguir:

I. Os propósitos do Sistema Único de Saúde (SUS) abrangem a identificação e divulgação dos elementos que influenciam e determinam a saúde.

II. Para ter acesso ao SUS, o indivíduo (ou familiar) deve ser contribuinte do sistema público de proteção social denominado previdência social.

III. A responsabilidade da execução de ações de vigilância sanitária pelo SUS abrange exclusivamente situações emergenciais.

Está correto o que se afirma em:

Considerando a legislação sanitária vigente, assinale a alternativa que apresenta um produto proscrito.

No exercício da função, é de suma importância que os profissionais conheçam as incompatibilidades químicas para prevenir acidentes de trabalho. Considerando a legislação sanitária vigente, assinale a alternativa que apresenta duas substâncias incompatíveis.

Sabe-se que 1 (um) mol de Mg(OH)₂ é capaz de liberar mols de 3 íons. Adicionalmente, dados empíricos mostram que 40% da concentração da base se dissocia em meio aquoso. Diante dessas informações, o fator de dissociação será de:

Segundo a Portaria n° 344/1998 da Anvisa, em situações de emergência, é permitido processar uma receita de medicamentos que normalmente exigiria uma Notificação de Receita. Conquanto a receita possa ser escrita em um papel que não é oficial, a mesma precisa conter o diagnóstico (ou CID), justificativa da urgência, data, registro no Conselho Regional e uma assinatura claramente identificada. Ainda, segundo a Anvisa, o local que preenche a receita deverá anotar quem está comprando os medicamentos e apresentar essas informações à autoridade sanitária local para visto no período de até:

Assinale a alternativa que apresenta a concentração percentual (v/v) do álcool em uma mistura de 1.000 mL de álcool 40% (v/v) e 1.000 de álcool 25% (v/v) e 1.000 de álcool 70% (v/v). Considere que não há efeitos de contração após a mistura.

D.S., 74 anos, compareceu à drogaria para adquirir o medicamento Clonazepam. Para dispensar o medicamento à idosa, o farmacêutico deverá reter a:

O conhecimento do IMC (Índice de Massa Corporal) é crucial para a adaptação de tratamentos e medicamentos, já que o peso corporal pode influenciar a eficácia de certas terapias. Um indivíduo com altura de 1,50 m e 50 kg, apresentará um IMC (em número inteiro) de:

Certo farmacêutico necessita preparar uma solução tampão com pH de 5,76. Para isso, o profissional empregará um sistema combinado de ácido acético-acetato de sódio, utilizando uma razão molar específica para que o pH resultante seja o desejado. Sabendo que o pKa do ácido acético é 4,76, assinale a alternativa que apresenta a proporção molar sal: ácido que deverá ser utilizada pelo profissional para a obtenção do pH de 5,76.

Dados:

𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔

O controle de qualidade é uma etapa crucial no processo de produção de medicamentos, e entender as potenciais reações de decomposição é essencial para garantir a eficácia, segurança e estabilidade dos produtos farmacêuticos. Acerca do tema, analise as afirmativas a seguir:

I. Fármacos que contenham ésteres e amidas estão sujeitos à hidrólise.

II. Fármacos que apresentam em suas estruturas moleculares grupos hidroxila ligados diretamente a um anel aromático são menos suscetíveis à oxidação.

III. Alguns fármacos que contenham apenas carbonos simétricos podem passar por racemização, formando uma mistura de enantiômeros.

Está correto o que se afirma em:

No âmbito da Legislação Sanitária, destaca-se a Portaria n° 344/1998, a qual aborda o Regulamento Técnico referente a substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Acerca do disposto na normativa, a Notificação de Receita "A", acompanhada da prescrição médica, terá validade em todo o território nacional a partir da data de emissão, por um período de: