Questões de Concurso
Para farmácia
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( ) Um critério importante no processo de seleção de medicamentos é priorizar o nome da marca do medicamento, visto serem mais conhecidos pela população.
( ) Programar medicamentos consiste em estimar quantidades a serem adquiridas, para atender determinada demanda de serviços, em um período definido de tempo.
( ) O recebimento de medicamentos é uma das etapas mais importantes do armazenamento na gerência dos estoques e consiste no exame detalhado e comparativo entre o que foi solicitado e o que foi recebido.
( ) No ato da dispensação, caso o prescritor opte pela não intercambiabilidade do medicamento prescrito, de forma clara, legível e inequívoca, o farmacêutico pode oferecer o medicamento genérico, visto ser o mais acessível financeiramente.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Diazepam.
2. Morfina.
3. Carbamazepina.
Coluna 2
( ) Lista A1 – Notificação de Receita “A”, de cor amarela.
( ) Lista B1 – Notificação de Receita “B”, de cor azul.
( ) Lista C1 – Receita de Controle Especial, em duas vias.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. Componente Básico.
2. Componente Especializado.
3. Componente Estratégico.
Coluna 2
( ) Oseltamivir 75 mg – Tamiflu.
( ) Prednisolona 20 mg – Predsim.
( ) Dapagliflozina 10 mg – Forxiga.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
I. Piroxicam associado a ciclosporina pode aumentar o potencial nefrotóxico de ambas as drogas, sendo importante a monitoração da função renal do paciente.
II. A utilização de propranolol com hipoglicemiante oral pode provocar hipoglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta-2 localizados no fígado.
III. Sais de alumínio podem aumentar a taxa de esvaziamento gástrico, levando a uma diminuição na biodisponibilidade oral dos betabloqueadores e, com isso, reduzindo seus efeitos farmacológicos.
Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar:
(___) A flucitosina é um que tem como alvo o DNA dos fungos. Ela é captada pelas células fúngicas através da enzima citosina permease. No meio intracelular, o fármaco é então transformado em fluorouracil e depois em monofosfato de 5-fluoruridina, que, respectivamente, inibem a síntese do DNA e do RNA dos fungos.
(___) O fluconazol é muito hidrossolúvel e penetra no líquor facilmente e diferentemente do cetoconazol e do itraconazol, sua biodisponibilidade oral é elevada. As interações medicamentosas são mais raras porque o fluconazol é, de todos os derivados azólicos, o que menos age sobre as enzimas microssômicas hepáticas. Por conta desse efeito e da melhor tolerância gastrointestinal, o fluconazol apresenta o maior índice terapêutico entre os derivados azólicos, permitindo posologia mais agressiva em diversas infecções fúngicas.
(___) A anfotericina B é indicada no tratamento de pacientes com infecções fúngicas progressivas potencialmente graves. Este fármaco não deve ser usado no tratamento de infecções fúngicas não invasivas, sendo de uso por via intravenosa.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima:
(___) A ribavirina é considerada um pró-fármaco análogo da guanosina, utilizada na terapia contra o Vírus da Hepatite C (VHC). Após o metabolismo da ribavirina, há ação no RNA viral por meio da depleção intracelular do trifosfato de guanosina, com bloqueio direto do monofosfato de iosina desidrogenase, do término da síntese do RNA mensageiro viral e da inibição direta da RNA polimerase viral. Consequentemente, impede a replicação do vírus ou promove construção de vírus deficientes.
(___) O daclatasvir é um antiviral de ação direta, que pode ser utilizado em combinação com outros fármacos contra o VHC dos genótipos 1 e 3. Seu mecanismo de ação envolve a fosfoproteína não estrutural NS5A, importante no complexo de replicação viral. Por meio de processos de fosforilação e hiperfosforilação, o fármaco modula a montagem de partículas infecciosas do VHC com bloqueio da proteína viral NS5A.
(___) Os fármacos imunoestimulantes são proteínas responsáveis pela defesa do organismo contra infecções. No tratamento da hepatite C há o interferon, pertencente à família de citocinas endógenas com a função de modular elementos do sistema imunológico na defesa contra o VHC. O interferon é uma citocina fabricada pelas células, que estimula a atividade de diversos componentes do sistema imunológico, intensificando a capacidade do próprio organismo em combater a infecção viral.
(___) A terapia medicamentosa para hepatite C no Brasil está de acordo com Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêutico (PCDT) para Hepatite C e coinfecção de 2019. Depois do diagnóstico e identificação do genótipo viral, os fármacos antivirais preconizados pelo PCDT são: alfapeguinterferon, ribavirina, sofosbuvir, ledipasvir/sofosbuvir, elbasvir/grazoprevir, glecaprevir/pibrenstavir, velpatasvir/sofosbuvir, alfaepoetina e filgrastim.
Marque abaixo a sequência correta de V e F para as afirmativas acima: