Questões de Concurso para Farmácia

Q3329396

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329396 Farmácia

A determinação do percurso que o medicamento realiza no organismo, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, compreendendo absorção, distribuição e metabolização, refere-se à seguinte propriedade do fármaco:

A

farmacodinâmica.

B

posologia.

C

farmacocinética.

D

concentração.

E

farmacogenética.

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Q3329395

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329395 Farmácia

Em relação ao processo de registro de medicamentos na ANVISA, as seguintes etapas somente podem ser realizadas depois da submissão do Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM), EXCETO o(a):

A

Estudo pré-clínico.

B

Fase 1.

C

Fase 2.

D

Fase 3.

E

Fase 4.

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Q3329390

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329390 Farmácia

De acordo com os princípios de Boas Práticas Clínica, a consideração mais importante na condução de um ensaio clínico é a(o):

A

segurança do participante.

B

acurácia dos dados.

C

cumprimento do protocolo de pesquisa.

D

análise estatística.

E

cumprimento do cronograma.

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Q3329389

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329389 Farmácia

O processo de monitoria é essencial no desempenho da pesquisa clínica. Assinale o item que diz respeito às atividades do(a) monitor(a) de pesquisa clínica:

A

Responder e seguir ordens do investigador principal.

B

Reportar desvios de protocolo ao CEP.

C

Assegurar a qualidade do produto investigacional.

D

Avaliar a rastreabilidade dos dados e a sua presença em documentos fonte.

E

Coordenar a equipe de pesquisa e avaliar a performance dos seus membros.

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Q3329387

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329387 Farmácia

Observe os itens abaixo.

I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.

Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são:

A

I, II, III e IV.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

II, III, e IV.

E

I, e IV.

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Q3329377

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329377 Farmácia

O responsável por garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) em um ensaio clínico é(são):

A

o patrocinador do estudo.

B

o investigador principal.

C

o comitê de ética.

D

a autoridade regulatória.

E

todos os envolvidos no estudo.

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Q3329376

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Pesquisa Clínica em Ensaios Clínicos em Doenças Infecciosas e Parasitárias |

Q3329376 Farmácia

O objetivo principal das Boas Práticas Clínicas (GCP) é:

A

acelerar a aprovação regulatória.

B

proteger os direitos e bem-estar dos participantes.

C

maximizar o lucro das indústrias farmacêuticas.

D

promover a publicação rápida de resultados.

E

estimular a inovação em pesquisa.

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Q3328925

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328925 Farmácia

O procedimento operacional padrão - POP - é definido como:

A

o termo escrito das instruções sequenciais e operações rotineiras que comprovam, para fins de fiscalização sanitária, que as etapas críticas do processamento foram devidamente executadas e registradas.

B

o documento escrito, de uso exclusivo do operador de equipamentos na área de produção, que estabelece as instruções para a produção de insumos.

C

a filmagem de processos executados de maneira perfeita e que devem ser seguidos pelos demais funcionários.

D

o documento que contém instruções sequenciais, escritas de forma imperativa, objetiva e clara a todos os funcionários, sobre como realizar operações rotineiras.

E

a prática de descrever a cada lote, de forma objetiva e clara, como e quando foram executadas as medições rotineiras de parâmetros operacionais dos processos.

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Q3328923

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328923 Farmácia

Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica são fundamentais para garantir a qualidade e a conformidade com as normas regulatórias. Uma característica essencial dos POPs é que eles devem ser:

A

flexíveis para adaptações frequentes.

B

desenvolvidos exclusivamente pela alta gerência.

C

documentados e sistematicamente revisados.

D

mantidos confidenciais dentro da empresa.

E

focados apenas em processos de produção.

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Q3328919

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328919 Farmácia

A NBR ISO/IEC 17025, no contexto de Normas Internacionais de Organização, estabelece requisitos para:

A

sistemas de gestão ambiental.

B

regulamentações de segurança no trabalho.

C

controle de qualidade em produção farmacêutica.

D

certificação de profissionais de saúde.

E

laboratórios de ensaio e calibração.

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Q3328916

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328916 Farmácia

Durante a Fase I dos testes clínicos de um novo fármaco sintético, conforme as diretrizes de pesquisa clínica, o principal objetivo é:

A

avaliar a eficácia do fármaco em pacientes que já possuem a doença-alvo.

B

testar a segurança do fármaco em um pequeno grupo de voluntários saudáveis.

C

determinar a eficácia do fármaco em um grupo diversificado de animais de laboratório.

D

estudar os efeitos do fármaco em voluntários com condições crônicas relacionadas à doença-alvo.

E

observar a resposta do fármaco em voluntários com diferentes graus da doença-alvo.

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Q3328901

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328901 Farmácia

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - n° 658 de 30 de março de 2022, é INCORRETO afirmar que o(os):

A

registros de informações (amostragem, inspeção e testes) podem ser realizados de forma manual.

B

responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser independentes entre si.

C

erro humano é considerado crítico nas investigações de causa raiz de desvios.

D

sistema da qualidade farmacêutica é facultativo às empresas que aderirem ao esquema de cooperação em inspeção farmacêutica (PIC/S).

E

Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

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Q3328897

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328897 Farmácia

No contexto das Normas Internacionais de Organização na Indústria Farmacêutica, a ISO 13485:2016 é fundamentalmente voltada para:

A

gestão ambiental.

B

segurança da informação.

C

dispositivos médicos - sistemas de gestão da qualidade.

D

responsabilidade social.

E

segurança alimentar.

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Q3328891

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328891 Farmácia

Entre os conceitos fundamentais dos modelos de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esse conceito é crucial para:

A

estabelecer preços competitivos para os medicamentos.

B

identificar e minimizar riscos operacionais e financeiros.

C

garantir a promoção efetiva dos produtos no mercado.

D

assegurar o cumprimento de quotas de produção.

E

definir estratégias de marketing digital para medicamentos.

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Q3322924

Ano: 2024 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Anajás - PA Prova: Instituto Ágata - 2024 - Prefeitura de Anajás - PA - Técnico em Enfermagem |

Q3322924 Farmácia

Um coanalgésico é qualquer grupo de fármacos que apresenta a possibilidade de ser usado para aumentar o alívio da dor. Os antidepressivos tricíclicos são agentes usados para o tratamento de dor neuropática e por suas atividades antidepressivas (ASPERHEIM, 2021).

De acordo com os conhecimentos sobre noções de farmacologia, qual medicamento a seguir é o único medicamento do grupo de antidepressivos tricíclicos?

A

Amitriptilina.

B

Fluoxetina.

C

Diazepan.

D

Clonazepam.

E

Carbamazepina.

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Q3321983

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321983 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que a sua principal ação consiste na alquilação do DNA na posição da O6-guanina, um aduto cujo reparo é efetuado pela metilguanina-metiltransferase.

A

Estreptozocina.

B

Dacarbazina.

C

Altretamina.

D

Carmustina.

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Q3321982

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321982 Farmácia

O mebendazol é um fármaco eficaz para tratar algumas infecções gastrointestinais causadas por nematódeos. É CORRETO afirmar que o mebendazol é administrado apenas por via oral e o mesmo esquema posológico aplica-se aos adultos e às crianças com mais de:

A

3 meses de idade.

B

6 meses de idade.

C

2 anos de idade.

D

1 ano de idade.

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Q3321981

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321981 Farmácia

"Com base na Lei nº 13.021/14, ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de____, atendido o disposto em Leis."
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

90 dias

B

60 dias

C

15 dias

D

30 dias

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Q3321977

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321977 Farmácia

É CORRETO afirmar que os benzodiazepínicos são frequentemente utilizados para:

A

Tratamento da hipertensão.

B

Tratamento de infecções bacterianas.

C

Controle da dor neuropática.

D

Indução do sono e manejo da ansiedade.

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Q3321976

Ano: 2024 Banca: IDCAP Órgão: HEG Prova: IDCAP - 2024 - HEG - Programa de Residência Multiprofissional em Cancerologia - Farmácia |

Q3321976 Farmácia

É CORRETO afirmar que o filtro HEPA é um filtro para ar de alta eficiência com a capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de:

A

0,6μ m de diâmetro.

B

0,4μ m de diâmetro.

C

0,5μ m de diâmetro.

D

0,3μ m de diâmetro.

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