Questões de Concurso para Farmácia

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |

Q3346902 Farmácia

Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.

A

Paroxitina

B

Fluoxetina

C

Sertralina

D

Nortriptilina

E

Trazodona

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Q3346722

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Médico Veterinário |

Q3346722 Farmácia

O fiscal sanitário, ao inspecionar a Farmácia do Neneco, fez diversas constatações.
Identifique a opção abaixo que corresponde a uma irregularidade conforme a legislação atual:

A

Dentre os receituários de medicamentos sob regime de controle sanitário especial retidos, havia dois oriundos de outros Estados da Federação.

B

Existência de livro de registro do receituário de medicamentos sob regime de controle sanitário especial, contendo algumas rasuras.

C

Existência de uma sala preparada para aplicação de injeções.

D

Presença de uma gôndola com produtos e medicamentos veterinários.

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Q3346673

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346673 Farmácia

Uma mulher de 67 anos vai até a farmácia portando uma prescrição de Clonazepam. Após a avaliação da prescrição, o farmacêutico dispensa o medicamento, pois a prescrição estava de acordo com a Portaria nº 344/98, do Ministério da Saúde.
Neste caso, como a prescrição está em conformidade com a legislação vigente, o farmacêutico deve dispensar o medicamento à paciente mediante a:

A

liberação da receita e Notificação de Receita, ambos carimbados, ao paciente.

B

retenção da Notificação de Receita na farmácia e liberação da receita carimbada ao paciente.

C

retenção da receita na farmácia e liberação da Notificação de Receita ao paciente.

D

retenção das duas vias da receita e Notificação de Receita na farmácia, sem liberação de cópias ao paciente.

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Q3346672

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346672 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada no 67, de 8 de outubro de 2007, da ANVISA, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.

Sobre a RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA:

A

É permitida à farmácia de manipulação a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

B

É vedada às farmácias a manipulação de Carbamazepina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e baixa potência.

C

É vedada às farmácias a manipulação de Digoxina, pois é uma substância de baixo índice terapêutico, com alta dosagem e baixa potência.

D

O preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos são permitidos exclusivamente às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica.

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Q3346670

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346670 Farmácia

A RDC no 44/2009, regulamentada pela ANVISA, estabelece os critérios e as condições mínimas para o cumprimento das Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias.

Sobre os requisitos para a dispensação de medicamentos solicitados de forma remota, assinale a afirmativa CORRETA:

A

É permitida a comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial solicitados por meio remoto, desde que a receita seja enviada e avaliada pelo farmacêutico por meio remoto.

B

Medicamentos sujeitos à prescrição, e solicitados por meio remoto, poderão ser dispensados sem a apresentação da receita.

C

O local onde são armazenados os estoques de medicamentos para dispensação solicitada por meio remoto deverá, necessariamente, ser uma farmácia ou drogaria aberta ao público nos termos da legislação vigente.

D

Somente farmácias e drogarias abertas ao público, com farmacêutico responsável presente durante o período de 8 horas, podem realizar a dispensação de medicamentos solicitados por meio remoto, como telefone e internet.

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Q3346667

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346667 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada no 220, de 21 de outubro de 2004, aprovada pela ANVISA, estabelece requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), incluindo especificações para a infraestrutura das farmácias que preparam medicamentos antineoplásicos, como o uso da Cabine de Segurança Biológica (CSB).

Sobre a instalação e o uso da CSB, leia as afirmações a seguir:

I. A CSB Classe II B2 deve ser instalada em uma sala exclusiva para a preparação de medicamentos para terapia antineoplásica, com área mínima de 5 m².
II. A CSB deve ser ligada e em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início das atividades de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.
III. Qualquer interrupção no funcionamento da CSB exige a imediata paralisação das atividades de manipulação dos medicamentos para terapia antineoplásica.
IV. A CSB deve passar por validação trimestral e sempre que houver movimentação ou reparos, realizada por pessoal treinado, com o processo de validação devidamente registrado.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I, II e IV.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

Q3346665

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346665 Farmácia

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde. A nandrolona, a tretinoína, a morfina e o fenobarbital estão incluídos, respectivamente, em quais grupos de controle especial?

A

Anabolizantes, retinoides, entorpecentes e psicotrópicos.

B

Entorpecentes, anabolizantes, psicotrópicos e retinoides.

C

Psicotrópicos, retinoides, entorpecentes e anabolizantes.

D

Retinoides, anabolizantes, psicotrópicos e entorpecentes.

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Q3346663

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346663 Farmácia

Testes Rápidos e exames que utilizam a tecnologia “point-of-care” têm sido realizados em farmácias. A tecnologia “point-of-care” inclui os testes que utilizam cassetes (semelhantes ao teste de Covid-19) e exames que utilizam algumas gotas de sangue, analisados em equipamentos portáteis de leitura (como beta-HCG, hemoglobina glicada ou colesterol). Devido à grande demanda, principalmente pelos Testes Rápidos em farmácias, a geração de resíduos desta natureza tem aumentado expressivamente nestes estabelecimentos, situação que demanda do profissional farmacêutico a elaboração, implementação e coordenação de Planos de Gerenciamento de Resíduos em Serviços de Saúde (PGRSS) mais adequados à nova realidade destes estabelecimentos.

A partir da situação apresentada e baseando-se na RDC no 222/2018 (ANVISA), avalie as afirmações a seguir acerca dos resíduos gerados a partir da realização dos testes rápidos:

I. Os testes rápidos de antígeno realizados por meio da coleta da amostra por swab nasal são classificados como resíduos do grupo D, por não haver a presença de sangue e por não apresentarem risco biológico.

II. O acondicionamento dos resíduos dos testes rápidos deve ser realizado em saco vermelho ou branco, que tem de ser substituído quando atingir 2/3 de sua capacidade ou pelo menos uma vez a cada 48 horas, independentemente do volume.

III. O risco biológico e de contaminação ambiental dos resíduos provenientes dos testes rápidos, em especial dos exames que apresentarem amostras suspeitas ou confirmadas para Covid-19, exige o tratamento prévio desses resíduos, como pelo método de autoclavagem, antes da sua disposição final no ambiente. O tratamento dos resíduos pode ser feito dentro ou fora da unidade geradora (farmácia), desde que respeitadas as condições mínimas de acondicionamento e transporte destes resíduos.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I.

B

I e II.

C

II e III.

D

III.

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Q3346662

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346662 Farmácia

O Artigo 48 da Resolução SES/MG nº 5815/2017 estabelece requisitos específicos para o cumprimento de Boas Práticas no transporte e na distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos que necessitam de condições de armazenamento diferentes das estabelecidas para a zona climática IV (temperatura de 30 ± 2ºC e umidade relativa de 75 ± 5%). Essa resolução visa garantir que os produtos sejam mantidos em condições adequadas durante todo o processo de transporte, desde a origem até o seu destino, assegurando a qualidade e a eficácia dos medicamentos e insumos.

Considerando as informações do Artigo 48 desta Resolução, avalie as afirmações a seguir:

I. Os fabricantes de insumos farmacêuticos e medicamentos devem, conjuntamente com as distribuidoras e as transportadoras, realizar estudo de caracterizações de rota, mediante o detalhamento do percurso em que o produto esteja exposto, desde a sua origem até o seu destino.

II. Os estudos de caracterização de rotas devem abranger: o tipo de transporte utilizado e a medição da temperatura atmosférica nos períodos de embarque e desembarque da carga.

III. Deve ser realizada avaliação das condições de temperatura e umidade a que os produtos e/ou insumos estejam expostos durante todo o percurso.

IV. Após o desenvolvimento dos estudos de caracterização de rotas, os resultados das análises devem estar disponíveis a todos os envolvidos na cadeia de distribuição de insumos farmacêuticos e medicamentos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I, II e IV.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

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Q3346661

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346661 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, representou um marco significativo para a promoção do uso racional de medicamentos e a redução de custos dos tratamentos para os pacientes. A introdução dos genéricos no mercado brasileiro tem permitido maior acesso a tratamentos eficazes a preços mais acessíveis, beneficiando milhões de pacientes e contribuindo para a sustentabilidade do sistema de saúde.

Considerando a importância e os requisitos estabelecidos pela Lei dos Genéricos, assinale a afirmativa CORRETA:

A

A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.

B

O medicamento similar se assemelha ao medicamento de referência ou inovador, sendo geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.

C

O termo "bioequivalência" a que se refere a Lei dos Genéricos indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

D

Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.

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Q3346660

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Fiscal Sanitário II - Farmacêutico |

Q3346660 Farmácia

A Resolução RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, estabelece diretrizes sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Este regulamento inclui também normas específicas para a manipulação de preparações estéreis e define requisitos rigorosos para a qualidade da água utilizada nesses processos.

Considerando a importância da qualidade da água na manipulação de preparações estéreis, assinale a afirmativa CORRETA sobre as especificações para essa água, segundo a Resolução RDC nº 67:

A

A água deve ser obtida no próprio estabelecimento, por destilação ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.

B

A água para enxágue de ampolas e recipientes de envase de preparações injetáveis deve ter qualidade de água semelhante àquela utilizada para higienização de vidrarias em geral.

C

No caso de a água se destinar a produtos oftálmicos, é requerida a realização do teste de endotoxinas bacterianas.

D

O armazenamento da água para injetáveis é permitido, desde que não ultrapasse o período de 24 (vinte e quatro) horas.

Q3346228

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346228 Farmácia

A interação medicamentosa é um evento clínico que pode ocorrer a partir da interação medicamento-medicamento, medicamento-alimento ou medicamento-drogas (álcool, cigarro e drogas ilícitas). Caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento.

Considerando as informações do texto, leia as afirmações a seguir:

I. Os antiácidos são medicamentos que interagem com diversos outros, podendo alterar as taxas de dissolução e absorção de medicamentos como os hormônios tireoidianos, antifúngicos imidazois, antibióticos como a tetraciclina e os anti-inflamatórios como aspirina, diclofenaco e ibuprofeno.
II. Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia, se utilizados com alguns anti-inflamatórios.
III. A ingestão de altas doses de etanol em pacientes que utilizam metformina pode causar hiperglicemia.
IV. O uso combinado de suplementos ou alimentos ricos em cálcio com betabloqueadores pode reduzir a eficácia deste medicamento.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I e III.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

III e IV.

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Q3346227

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346227 Farmácia

A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. O termo receptor ou alvo de um fármaco descreve a macromolécula ou o complexo macromolecular da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica. O alvo terapêutico pode ser um canal de membrana, um receptor na superfície celular ou uma enzima.
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:

A

Losartan – inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).

B

Nifedipina – bloqueador beta-adrenérgico.

C

Propranolol – bloqueador de canais de cálcio.

D

Sinvastatina – inibidor da HMG-CoA redutase.

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Q3346226

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346226 Farmácia

A Resolução-RDC nº 67, do Ministério da Saúde, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias.
Sobre as definições adotadas nessa Resolução, assinale a alternativa que contempla a definição CORRETA do termo em destaque:

A

Base galênica: forma farmacêutica derivada, preparada segundo os compêndios homeopáticos reconhecidos internacionalmente, que constitui estoque para as preparações homeopáticas.

B

Bioterápico: preparação medicamentosa de uso alopático obtida a partir de produtos biológicos, quimicamente definidos, como secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de origem microbiana e alérgenos.

C

Preparação extemporânea: toda preparação para uso em até 48h após sua manipulação, sob prescrição médica, com formulação individualizada.

D

Substância de baixo índice terapêutico: substância que apresenta baixa eficácia terapêutica, quando utilizada em baixas concentrações.

Q3346224

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346224 Farmácia

A incompatibilidade farmacotécnica é o resultado de uma interação física, química e/ou físico-química entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica que pode prejudicar a ação farmacológica do fármaco, prejudicar o usuário devido ao surgimento de produtos tóxicos de reação, modificar o conteúdo final do fármaco no medicamento (e, por consequência, a sua dose), além de alterar o aspecto da formulação. Essas incompatibilidades podem ocorrer entre as substâncias ativas, entre os adjuvantes farmacêuticos (excipiente), entre as substâncias ativas e os excipientes, bem como entre o fármaco, o excipiente farmacêutico e o material de embalagem ou impurezas presentes na formulação.
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:

A

mantê-lo em forma de pó para a reconstituição no momento da administração.

B

mantê-lo em suspensão e armazená-lo em temperaturas mais baixas (2 a 8ºC).

C

mantê-lo em uma solução incompleta e adicionar um conservante à fórmula.

D

mantê-lo em uma solução, mas com o prazo menor para uso.

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Q3346223

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346223 Farmácia

Na Resolução no 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) são classificados em Grupos A, B, C, D e E.
Sobre os resíduos do grupo E, assinale a afirmativa CORRETA:

A

As seringas e agulhas, inclusive as usadas na coleta laboratorial de amostra de doadores e de pacientes, e os demais materiais perfurocortantes que não apresentem risco químico, biológico ou radiológico necessitam ser autoclavados antes da disposição final ambientalmente adequada.

B

Devem ser descartados em sacos plásticos de cor branca ou vermelha, quando contaminados com resíduos biológicos.

C

É permitida a separação do conjunto seringa-agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.

D

Os recipientes de acondicionamento dos RSS do Grupo E devem ser substituídos de acordo com a demanda ou quando o nível de preenchimento atingir o nível máximo da capacidade ou de acordo com as instruções do fabricante.

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Q3346222

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346222 Farmácia

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) é uma técnica muito empregada na indústria farmacêutica para o doseamento de princípios ativos nas formulações. De acordo com essa técnica, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

A CLAE é uma técnica de separação que se baseia na distribuição diferencial dos componentes de uma mistura entre uma fase estacionária e uma fase móvel.

B

Uma fase estacionária muito utilizada é a sílica em gel que tem poder adsorvente. Outras fases estacionárias podem ser compostas por alumina, titânia e zircônia.

C

Apesar de ser uma excelente técnica de separação, a CLAE necessita de uma técnica confirmatória quando a análise qualitativa (confirmação da identidade química) é também necessária.

D

Compostos com afinidade pela fase estacionária tendem a ser identificados primeiro.

Q3346221

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346221 Farmácia

Ao abrir uma caixa de comprimidos, um farmacêutico observou que o blister estava cheio de pó. Isso pode ter ocorrido devido ao atrito que os comprimidos sofrem durante seu transporte. Sabendo-se que controle de qualidade, na produção industrial de comprimidos, é indispensável durante e após o processo produtivo, qual teste de controle de qualidade deve utilizado para se avaliar a resistência dos comprimidos ao atrito, e que poderia ter evitado a liberação desse lote de comprimidos fora dos padrões?

A

Desintegração.

B

Dureza.

C

Friabilidade.

D

Perfil de dissolução.

Q3346220

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346220 Farmácia

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano.

Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:

A

Ciprofloxacino e estreptomicina.

B

Penicilina e cloranfenicol.

C

Sulfametoxazol e trimetoprim.

D

Vancomicina e tetraciclina.

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Q3346219

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346219 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico como agente de informação e orientação da população.

Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:

I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I.

B

I e II.

C

II.

D

II e III.

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