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Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978335
Farmácia
Durante a avaliação de segurança em um laboratório
farmacêutico, um microrganismo foi classificado como pertencente
à classe de risco 3, pois apresenta alta patogenicidade individual,
porém baixa disseminação comunitária e existência de medidas
terapêuticas. Essa classificação indica que o agente biológico:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978334
Farmácia
Uma placa de CCF apresentou três manchas para uma
amostra desconhecida, sendo uma delas coincidente com o Rf do
padrão do fármaco analisado. Isso indica que o(a):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978332
Farmácia
Um laboratório desenvolveu método próprio para
determinação de impurezas em medicamento. Segundo a RDC
n.º 512/2021, esse método:
Q3977714
Farmácia
Durante a validação de um método por espectrofotometria
UV, o técnico responsável elaborou a curva analítica utilizando
apenas dois pontos extremos de concentração, sem pontos
intermediários, assumindo comportamento linear do método em
toda a faixa analisada. Ao realizar essa prática, o técnico de
farmácia violou o princípio de:
Q3977713
Farmácia
Durante a análise quantitativa por espectrofotometria, o
técnico observou que a absorbância da amostra ultrapassava 2,0,
mesmo após o ajuste adequado do zero com o branco analítico,
indicando possível extrapolação da faixa linear do método.
Considerando os fatos observados pelo técnico, a conduta
necessária seria:
Q3977712
Farmácia
Durante a rotina de controle de qualidade, observou-se que
o eletrodo do pHmetro, após as medições, era armazenado seco
no estojo original por vários dias, sem solução de armazenamento
apropriada, contrariando as recomendações técnicas do fabricante
e as boas práticas laboratoriais. Diante disso, pode-se afirmar que
a prática realizada comprometeu:
Q3977711
Farmácia
Durante a manipulação de cápsulas magistrais de baixa
dosagem, a formulação exige 3 mg de um princípio ativo de alta
potência por unidade. A farmácia dispõe de balança analítica com
resolução de 1 mg, porém o certificado de calibração estabelece
capacidade mínima recomendada de 20 mg, em conformidade
com os critérios metrológicos. Considerando os princípios das
boas práticas de manipulação e a confiabilidade do processo, a
conduta técnica correta a ser adotada será:
Q3977710
Farmácia
Durante a pesagem de um princípio ativo de baixa dosagem,
o técnico de farmácia André observou resultados com boa
repetibilidade, porém sempre acima do valor esperado, mesmo
após a limpeza do prato da balança e a utilização de pesos
padrão fora do prazo de validade. Diante do contexto, a causa
técnica mais provável para o ocorrido seria:
Q3977709
Farmácia
No decorrer de uma auditoria de rotina, constatou-se que
uma farmácia magistral reaproveitava embalagens primárias de
preparações anteriores, mesmo após processos de higienização,
para acondicionar novos medicamentos manipulados. A
reutilização de embalagens primárias, mesmo higienizadas,
configura:
Q3977708
Farmácia
O técnico de farmácia Marcelo constatou que matérias-primas recém-recebidas eram imediatamente encaminhadas
para uso produtivo, sem etapa formal de quarentena, de
análise documental ou de liberação pelo controle de qualidade,
contrariando os procedimentos internos e as boas práticas de
manipulação. Em conformidade com a BPM, a ausência de
quarentena para matérias-primas recém-recebidas compromete
o(a):
Q3977707
Farmácia
Durante auditoria de conformidade em uma farmácia
magistral, constatou-se a utilização de equipamentos críticos de
manipulação sem registros formais de manutenção preventiva, de
calibração e de verificação periódica. Considerando os princípios
das boas práticas de manipulação, os requisitos de controle de
processos e a garantia da qualidade das preparações, o princípio
que foi diretamente comprometido por essa irregularidade é
denominado:
Q3977704
Farmácia
Durante inspeção sanitária, verificou-se que uma farmácia
magistral manipulou cápsulas hormonais em sala compartilhada
com antibióticos, realizando a limpeza apenas no final do turno.
O responsável pela inspeção disse autuar a farmácia por não
conformidade crítica. A autuação ocorreu devido à:
Q3977702
Farmácia
Durante a verificação rotineira de um estoque farmacêutico,
constatou-se a presença de medicamentos pertencentes ao
mesmo lote de fabricação, porém com prazos de validade distintos,
em razão de reetiquetagem autorizada, formalmente registrada
e tecnicamente justificada. Considerando as boas práticas de
armazenamento de medicamentos, os princípios de gestão
logística em saúde e a necessidade de prevenção de perdas
e riscos sanitários, o método de organização e dispensação
prioritariamente adotado deve ser:
Q3977700
Farmácia
Durante auditoria em um estoque hospitalar de medicamentos
e materiais médico-hospitalares, constatou-se que 12% dos
itens concentram 78% do valor financeiro total. Considerando a
aplicação integrada da Curva ABC, dos parâmetros gerenciais
de estoque e das boas práticas logísticas em saúde, a decisão
técnica mais adequada para a gestão desses itens seria:
Q3977698
Farmácia
Uma farmácia hospitalar fracionou um medicamento injetável
cuja ampola contém 100 mg/10 ml. A prescrição médica solicitou
doses unitárias de 12,5 mg. Considerando perdas técnicas de
10% previstas no POP e as exigências legais de rastreabilidade,
as doses completas que puderam ser legalmente dispensadas a
partir de uma ampola foram:
Q3977697
Farmácia
Um técnico de farmácia hospitalar deve preparar 500 ml de
solução oral a 4% (m/v). O POP estabelece tolerância máxima
de ±5% na concentração final. Após preparo, a análise indica
concentração real de 4,3%. Considerando a legislação de boas
práticas, o lote deve ser:
Q3977696
Farmácia
Uma farmácia de manipulação preparou cápsulas contendo
25 mg de um fármaco, totalizando 240 cápsulas. Durante a
conferência final, o técnico constatou que a pesagem inicial do
insumo foi de 6,3 g, incluindo 5% de perda prevista em processo,
conforme POP aprovado. De acordo com a legislação sanitária, a
conduta técnica e legalmente correta seria a de:
Q3977695
Farmácia
Em uma UTI, a técnica de farmácia Amanda recebeu uma
prescrição e preparou 100 ml de uma solução de dopamina a 200
µg/ml para suporte hemodinâmico, utilizando uma ampola com 40
mg/ml. Perante o caso exposto, o volume utilizado da ampola foi de:
Q3977694
Farmácia
Uma determinada solução estoque contém 500 mg de um
fármaco em 10 ml. O prescritor solicitou 80 ml da solução contendo
1 mg/ml. Considerando o uso exclusivo da solução estoque e
diluente adequado, o volume da solução estoque utilizado foi:
Q3977693
Farmácia
Um técnico de farmácia preparou 250 ml de uma solução de
glicose a 10% (m/v), mas, por engano utilizou 30 g de glicose,
em vez da quantidade correta. Considerando a solução final
preparada, a concentração real obtida foi de:
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