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Q3979607 Farmácia
A Resolução Conselho Federal de Farmácia nº 596/2014, estabelece o Código de Ética da profissão Farmacêutica. Este conjunto de normas, define direitos e deveres e estabelece os princípios éticos que devem nortear o comportamento do profissional, garantindo a honestidade, a responsabilidade e a qualidade do seu trabalho.
Com base no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa que apresenta uma conduta ética inadequada:
Alternativas
Q3979606 Farmácia
A intoxicação é um processo patológico causado por substâncias químicas endógenas ou exógenas, caracterizado pelo desequilíbrio fisiológico, em consequência das alterações bioquímicas no organismo. Este processo é evidenciado por sinais e sintomas e também mediante investigações laboratoriais. Sobre intoxicações, analise as afirmativas abaixo

I. Intoxicação aguda ocorre numa exposição única ou múltipla ao toxicante dentro de um período de até 24 horas.

II. Um exemplo de intoxicação crônica é a exposição ocupacional, onde o trabalhador se expõe a pequenas doses do toxicante por um longo período como meses ou anos.

III. O metanol é um exemplo clássico de intoxicação local, pois causa lesão apenas no local de contato com a pele, sem provocar efeitos sistêmicos.


Estão corretas, apenas:
Alternativas
Q3979605 Farmácia
O Ministério da Saúde mantém listas de medicamentos essenciais para diferentes níveis de complexidade do SUS. Um farmacêutico precisa verificar se um medicamento utilizado no tratamento da tuberculose de alta complexidade faz parte da lista oficial de medicamentos disponibilizados pelo SUS. Qual instrumento ele deve consultar? 
Alternativas
Q3979604 Farmácia
Em 2025, a prefeitura de um município da região sudeste, ampliou o acesso a medicamentos essenciais para a população, garantindo que todos os postos de saúde tenham disponibilidade de medicamentos para hipertensão, diabetes e infecções comuns. Essa ação está diretamente relacionada a uma política do SUS, que visa organizar e padronizar o acesso a medicamentos essenciais em todo o país. Esta ação refere-se à: 
Alternativas
Q3979603 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) consolidou diretrizes para a organização da AF no SUS, com base na Política Nacional de Medicamentos (PNM). Entre seus objetivos centrais, destaca-se: 
Alternativas
Q3978357 Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se os procedimentos adotados estavam em conformidade com os princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Alternativas
Q3978355 Farmácia
Durante a investigação de uma possível contaminação cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e no registro das atividades realizadas durante a manipulação de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL visa, principalmente, a: 
Alternativas
Q3978354 Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas. Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade corresponde ao teste de: 
Alternativas
Q3978353 Farmácia
Durante a qualificação de equipamentos em uma indústria farmacêutica, a equipe de Garantia da Qualidade avaliou as superfícies que entram em contato direto com os produtos, visando a prevenir interações químicas, transferência de materiais e retenção de substâncias que possam comprometer a qualidade do medicamento. Nesse contexto, as superfícies de contato devem ser caracterizadas por serem:
Alternativas
Q3978351 Farmácia
Durante a validação de um método analítico para controle de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha foi baseada nas características da técnica, bem como em suas limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES: 
Alternativas
Q3978350 Farmácia
Durante a qualificação de fornecedores em uma indústria farmacêutica, a equipe da Garantia da Qualidade revisou os procedimentos de recebimento de matérias-primas, estabelecendo critérios para coleta de amostras destinadas aos ensaios de controle. Considerando as diretrizes regulatórias complementares às Boas Práticas de Fabricação, essas atividades devem assegurar que a: 
Alternativas
Q3978349 Farmácia
Durante a investigação de um evento ocorrido na fabricação de medicamentos, a equipe da Garantia da Qualidade registrou uma situação em que procedimentos estabelecidos não foram seguidos, podendo comprometer requisitos do sistema da qualidade e impactar a segurança e eficácia do produto. No contexto do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, essa situação caracteriza-se como:
Alternativas
Q3978347 Farmácia
Durante a implementação de requisitos complementares às Boas Práticas de Fabricação, uma indústria farmacêutica realizou revisão de procedimentos internos relacionados ao uso de recursos tecnológicos empregados nas atividades industriais e analíticas, considerando diretrizes regulatórias específicas aplicáveis ao sistema da qualidade. Nesse contexto regulatório, a normativa correspondente estabelece requisitos complementares referentes aos(às):
Alternativas
Q3978346 Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG) depende, principalmente, das características físico-químicas dos analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Alternativas
Q3978344 Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos, resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos. Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente relacionada ao aumento da: 
Alternativas
Q3978343 Farmácia
Durante uma auditoria regulatória em uma indústria farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou documentos normativos que estabelecem orientações complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF), especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos voltados à comprovação do desempenho de processos, equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de 2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares relacionadas ao(às): 
Alternativas
Q3978342 Farmácia
Em um laboratório de controle de qualidade farmacêutico, diferentes ensaios são empregados para avaliar o desempenho de formas farmacêuticas sólidas orais, considerando parâmetros relacionados à liberação do princípio ativo e ao comportamento do produto em meio líquido sob condições padronizadas. Nesse contexto, o ensaio de dissolução corresponde a um procedimento que:
Alternativas
Q3978340 Farmácia
Durante a validação de um método analítico utilizado no controle de qualidade farmacêutico, pequenas variações deliberadas em parâmetros operacionais, como pH da fase móvel, temperatura e fluxo, são realizadas com a finalidade de avaliar a: 
Alternativas
Q3978338 Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica, foi realizada análise por espectrofotometria no infravermelho (FTIR) para confirmação de identidade. A principal vantagem dessa técnica para esse propósito é: 
Alternativas
Q3978336 Farmácia
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima farmacêutica higroscópica, o analista optou pela titulação Karl Fischer em vez da determinação por perda por dessecação em estufa. A escolha do método é adequada, porque o(a):
Alternativas
Respostas
661: C
662: A
663: A
664: B
665: C
666: C
667: A
668: D
669: C
670: D
671: A
672: C
673: A
674: D
675: A
676: D
677: C
678: A
679: B
680: A