Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q3371130

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico Bioquímico - Leste - 30h |

Q3371130 Farmácia

Em um laboratório de microbiologia, um farmacêutico bioquímico recebe uma amostra de escarro de um paciente com suspeita de tuberculose. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde qual é o método de coloração indicado para a identificação do agente etiológico.

A

Azul de metileno.

B

Giemsa.

C

PAS (Ácido Periódico de Schiff).

D

Gram.

E

Ziehl-Neelsen.

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Q3371129

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico Bioquímico - Leste - 30h |

Q3371129 Farmácia

Na transfusão sanguínea, é fundamental realizar testes de compatibilidade para evitar reações transfusionais graves (Harmening, 2019). É CORRETO afirmar que o teste da prova cruzada tem o objetivo de:

A

Verificar a quantidade de plaquetas antes da transfusão de concentrado de hemácias.

B

Determinar o nível de hemoglobina na amostra do paciente.

C

Detectar incompatibilidades entre o soro do receptor e as hemácias do doador

D

Confirmar a presença de anticorpos IgE na amostra de sangue.

E

Medir a viscosidade plasmática do receptor antes da transfusão.

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Q3371103

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371103 Farmácia

Os broncodilatadores são rapidamente efetivos, seguros e de custo acessível, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um broncodilatadores β-adrenérgicos de ação longa.

A

Beclometasona.

B

Aclidínio.

C

Glicopirrônio.

D

Terbutalina.

E

Indacaterol.

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Q3371102

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371102 Farmácia

Já foi identificado um grande número de isoformas da proteína Gα , exibindo, cada uma, efeitos singulares sobre seus alvos (Golan, 2014). Diante disso, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma proteína G que ativa os canais de K⁺ ; inibe a adenilciclase.

A

G_i .

B

G_s.

C

G_12/13.

D

G_o.

E

G_q.

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Q3371101

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371101 Farmácia

Os sistemas coletivos, individualizados e por dose unitária, apresentam diferenças bem estabelecidas (Cavalcante et al., 2024). Em relação aos sistemas, marque verdadeiro (V) o falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)O sistema coletivo, também chamado de tradicional, é um dos mais antigos e, no entanto, porém pouco utilizado por hospitais brasileiros.
(__)Diferentemente do sistema coletivo, no sistema de distribuição individualizado os medicamentos já passam a ser dispensados por pacientes e não mais por unidades de internação.
(__)O sistema de distribuição individualizado divide-se em direto e indireto, sendo a principal diferença o modelo de dispensação.
(__)O sistema de distribuição por dose unitária é o modelo que oferece as piores condições para um adequado seguimento de terapia medicamentosa para pacientes internados.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

F, V, V, F.

C

F, V, F, V.

D

V, V, F, F.

E

V, F, V, F.

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Q3371099

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371099 Farmácia

Com base nos fármacos utilizados na asma e na doença pulmonar obstrutiva crônica, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco que bloqueia os receptores de leucotrieno D₄.

A

Dupilumabe.

B

Mepolizumabe.

C

Omalizumabe.

D

Montelucaste.

E

Cromoglicato.

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Q3371098

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371098 Farmácia

A depuração de um fármaco é o parâmetro farmacocinético que limita de modo mais significativo o tempo de ação do medicamento nos alvos moleculares, celulares e orgânicos (Golan, 2014). Com base na cinética do metabolismo e da excreção, assinale a alternativa CORRETA.

A

Quando ocorre saturação, a taxa de depuração consegue aumentar com concentrações plasmáticas crescentes do fármaco ou da substância (cinética de ordem zero).

B

A maioria dos fármacos exibe cinética de primeira ordem quando utilizada em doses terapêuticas padrões, isto é, a quantidade de fármaco metabolizada ou excretada em certa unidade de tempo é indiretamente proporcional à concentração do fármaco na circulação sistêmica nesse exato momento.

C

A taxa de metabolismo e excreção de um fármaco por um órgão é ilimitada pela taxa de fluxo sanguíneo desse órgão.

D

A taxa de eliminação de primeira ordem (em que a eliminação inclui tanto o metabolismo quanto a excreção) segue a cinética de Michaelis-Menten.

E

A razão de extração do cérebro apresenta-se elevada para os fármacos com substancial metabolismo de primeira passagem, enquanto a razão de extração do fígado apresenta-se do mesmo modo para os barbitúricos intravenosos, utilizados para rápida indução da anestesia geral.

Q3371097

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371097 Farmácia

Os estudos farmacoeconômicos podem ser úteis na seleção de medicamentos, diante disso, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a análise econômica para comparar intervenções que tenham em comum mesmo desfecho em saúde (redução da pressão arterial, anos de vida adicionados).

A

Análise de custo-minimização.

B

Análise de custo-utilidade.

C

Análise de custo-efetividade.

D

Ajuste temporal (desconto).

E

Análise de custo-benefício.

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Q3371096

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371096 Farmácia

Curvas de dose-efeito quantais também são usadas para gerar informações relativas à margem de segurança a se esperar de um fármaco em particular utilizado para produzir um efeito especificado (Katzung &Vanderah, 2023). É CORRETO afirmar que, uma medida que correlaciona a dose de um fármaco necessária à produção de um efeito desejado com aquela que produz um efeito indesejado é o (a):

A

Índice terapêutico.

B

Idiossincrásica.

C

Variabilidade potencial.

D

Taquifilaxia.

E

Janela terapêutica.

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Q3371095

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371095 Farmácia

Na terapêutica prática, um fármaco deve ser capaz de alcançar seu sítio pretendido de ação após administração por alguma via conveniente. Em vários casos, a molécula do fármaco ativo é suficientemente lipossolúvel e estável para ser dada como tal (Katzung & Vanderah, 2023). Sobre a difusão lipídica na permeação, é CORRETO afirmar que:

A

É ativada pelo transmissor endógeno GABA e causa inibição de células pós-sinápticas.

B

É o fator limitante mais importante para permeação do fármaco por causa do grande número de barreiras lipídicas que separam os compartimentos do corpo.

C

É capaz de assumir duas conformações.

D

Ocorre dentro dos maiores compartimentos aquosos do corpo (espaço intersticial, citosol, etc.) e por meio de junções apertadas da membrana epitelial e do revestimento endotelial de vasos sanguíneos.

E

A razão da forma hidrossolúvel para a forma lipossolúvel de um ácido fraco ou base fraca é expressa pela equação de Henderson-Hasselbalch.

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Q3371094

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371094 Farmácia

Para o farmacêutico exercer as ações de cuidado farmacêutico, precisamos ter bem definidos os conceitos e as responsabilidades do profissional, assim como as habilidades clínicas necessárias para praticar uma abordagem focada no paciente (Bisson, 2021). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um ato planejado, documentado e realizado junto ao usuário e profissionais de saúde, que visa a resolver ou prevenir problemas que interferem ou podem interferir na farmacoterapia, sendo parte integrante do processo de acompanhamento/seguimento farmacoterapêutico.

A

Consulta farmacêutica.

B

Intervenção farmacêutica.

C

Atendimento farmacêutico.

D

Anamnese farmacêutica.

E

Evolução farmacêutica.

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Q3371093

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371093 Farmácia

A meia-vida deve ser considerada com cuidado no planejamento de qualquer esquema posológico, visto que os efeitos de um fármaco com meia-vida longa podem durar vários dias. É CORRETO afirmar por exemplo, que a meia-vida da cloroquina é de mais de 1 semana, e a da amiodarona, mais de:

A

1 hora até 3 dias.

B

1 minuto até 5 dias.

C

7 dias até 15 dias.

D

1 ano até 7 anos.

E

1 mês.

Q3371092

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371092 Farmácia

O mecanismo primário da indução da enzima P450 é o aumento da expressão da enzima principalmente por transcrição aumentada, embora possa haver menor participação de aumento da translação e redução da degradação. Com base nos substratos farmacológicos, inibidores e indutores das enzimas do citocromo P450, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um dos indutores do citocromo P450 3A4.

A

Carbamazepina.

B

Clomipramina.

C

Claritromicina.

D

Carvedilol.

E

Codeína.

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Q3371091

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371091 Farmácia

"Osmolaridade da solução de nutrição parenteral total é o parâmetro que avalia a via de infusão recomendável a administração da nutrição parenteral. O limite para via de administração periférica é até____, acima disto, recomenda-se a via de administração central, a fim de se prevenir o surgimento de flebites no paciente". (Gastaldi, et al., 2009)
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

500 mOsm/L

B

200 mOsm/L

C

100 mOsm/L

D

1900 mOsm/L

E

900 mOsm/L

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Q3371090

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371090 Farmácia

A maioria dos fármacos precisa se ligar a um receptor para provocar um efeito (Katzung & Vanderah, 2023). Com base na duração da ação do fármaco, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo:
(__)A interrupção da ação do medicamento pode resultar de vários processos. Em alguns casos, o efeito dura somente o tempo pelo qual o fármaco ocupa o receptor, e a dissociação de ambos elimina o efeito automaticamente.
(__)No caso de fármacos que se ligam ao sítio receptor de forma covalente, o efeito pode persistir até que o complexo fármaco-receptor seja destruído e novos receptores ou enzimas sejam sintetizados, como no caso do ácido acetilsalicílico.
(__)Vários sistemas receptor-efetor incorporam mecanismos de dessensibilização para prevenir ativação excessiva quando moléculas agonistas continuam presentes por períodos curtos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V.

B

V, F, V.

C

V, V, F.

D

V, V, V.

E

F, V, F.

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Q3371088

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371088 Farmácia

O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração/gestão de serviços de saúde, bem como em quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia, em prol do zelo pela saúde (CFF, 2022). Com base no código de ética, é CORRETO afirmar que:

A

É direito do farmacêutico realizar atos farmacêuticos que sejam contrários aos ditames da ciência, da ética e da técnica, sem comunicar o fato.

B

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve não utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

C

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 90 (noventa) dias úteis, contados da ciência, para o Conselho Federal de Farmácia.

D

É proibido ao farmacêutico fracionar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

E

Na hipótese de afastamento por motivo de doença, acidente pessoal, licença maternidade, óbito de familiar ou por outro imprevisível, que requeira avaliação pelo Conselho Regional de Farmácia, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em até 10 (dez) dias úteis após o fato, acompanhada de documentos comprobatórios válidos pela legislação vigente.

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Q3371087

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371087 Farmácia

Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As STAT (signal transducers and activators of transcription ) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.

B

São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.

C

Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).

D

Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.

E

Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.

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Q3371086

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371086 Farmácia

Embora as reações bioquímicas que modificam as drogas, convertendo-as em formas passíveis de excreção renal, constituam uma parte essencial do metabolismo dos fármacos, esse metabolismo abrange mais do que essa simples função (Taniguchi & Guengerich, 2022). Com base na biotransformação dos fármacos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Um fármaco ativo pode ser convertido em fármaco inativo.
II.Um fármaco ativo não pode ser convertido em um metabólito ativo ou tóxico.
III.Um pró-fármaco inativo pode ser convertido em fármaco ativo.
IV.Um fármaco excretável pode ser convertido em metabólito passível de excreção (por exemplo, aumentando a depuração renal ou biliar).

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ã) CORRETA(S)?

A

Apenas III e IV.

B

Apenas I e II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e IV.

E

Apenas II.

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Q3371085

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371085 Farmácia

As interações entre drogas podem ser significativas se a doença tratada for grave ou potencialmente fatal. A incidência das interações oscila de 3 a 5% nos pacientes que recebem poucos medicamentos e até 20% naqueles que recebem de 10 a 20 drogas (Bisson, 2021). Sobre as interações medicamentosas, é CORRETO afirmar que:

A

As interações que modificam a distribuição de fármacos caracterizam-se pelas alterações no equilíbrio dinâmico na ligação do fármaco às proteínas plasmáticas e na sua concentração livre no sangue responsável pelo efeito farmacológico.

B

Quando anticonvulsivantes (como fenobarbital, ácido valproico, carbamazepina, alprazolan e fenitoína) são associados a antipsicóticos (como clorpromazina e haloperidol), pode haver um aumento do efeito anticonvulsivante, com risco de aparecimento de crises epiléticas em pacientes com essa patologia.

C

As interações ocasionadas pela excreção envolvem as vias de eliminação dos fármacos, como rim, fígado, coração, intestino e pulmão.

D

As interações que envolvem o metabolismo são consequências somente da diminuição da velocidade de biotransformação de um ou ambos os fármacos.

E

A associação de drogas anticolinérgicas (atropina, biperideno, ciclopentolato, hioscina) com outras drogas que possuem atividade anticolinérgica primária (como a clorpromazina e a difenidramina) pode apresentar um efeito aditivo anticolinérgico, sendo necessário diminuir as doses de ambas as drogas.

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Q3371084

Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: SESA-BA Prova: IDCAP - 2025 - SESA-BA - Farmacêutico - Centro Leste - 30h |

Q3371084 Farmácia

Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.

Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?

A

Apenas II.

B

Apenas III e IV.

C

Apenas I e II.

D

Apenas I e IV.

E

Apenas II e III.

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