Questões de Concurso para Farmácia

Q3731745

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731745 Farmácia

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 estabelece requisitos formais para a prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial. Assinale a alternativa que indica um critério CORRETO.

A

A prescrição deve conter identificação do prescritor, número de inscrição no conselho profissional, endereço do paciente, data e assinatura do profissional.

B

O uso de carimbo substitui a assinatura do profissional, desde que o número de registro e o nome completo estejam legíveis.

C

A prescrição é válida por tempo indeterminado quando utilizada para tratamento crônico com psicotrópicos.

D

A ausência do endereço do paciente pode ser suprida pelo número do documento de identidade, conforme decisão do farmacêutico.

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Q3731743

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731743 Farmácia

No contexto da dispensação, é fundamental compreender a relação entre o medicamento genérico e o de referência quanto à composição, eficácia e possibilidade de intercambialidade. Assinale a alternativa que expressa corretamente essa relação.

A

O medicamento genérico possui princípio ativo diferente, mas é considerado equivalente terapêutico ao de referência, podendo substituí-lo por decisão administrativa.

B

O medicamento genérico contém o mesmo princípio ativo, forma farmacêutica, concentração e via de administração do medicamento de referência, apresentando bioequivalência comprovada que permite substituição segura.

C

O medicamento genérico exige prescrição específica, pois difere do de referência na formulação e não possui estudos de equivalência terapêutica reconhecidos.

D

O medicamento genérico apresenta a mesma indicação clínica do de referência, porém pode ter doses e formas farmacêuticas distintas, sendo necessária nova prescrição para uso substitutivo.

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Q3731741

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731741 Farmácia

O fracionamento de comprimidos sensíveis à umidade e à luz exige cuidados específicos para preservar a estabilidade do produto. Assinale a alternativa que indica o cuidado técnico de maior impacto na manutenção da estabilidade após o reembalo.

A

Utilizar sacos translúcidos de polietileno e eliminar a indicação de “manter ao abrigo da luz” para simplificar a rotulagem.

B

Reduzir a quantidade de informações no rótulo secundário, priorizando a data de fracionamento e o setor requisitante.

C

Substituir a embalagem por papel manteiga alimentar, desde que a dispensação ocorra em até 48 horas após o fracionamento.

D

Empregar embalagem opaca apropriada, inserir sílica quando previsto pelo fabricante e fixar prazo de uso compatível com a validade remanescente.

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Q3731739

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731739 Farmácia

O manejo seguro de medicamentos envolve a correta utilização de frascos multidoses. Assinale a alternativa que descreve a conduta apropriada após a abertura de um frasco-ampola multidose de solução parenteral de uso intermitente.

A

Registrar data e hora da abertura, condições de conservação, prazo de uso pós-abertura conforme diretriz institucional e descartar se houver alteração de aspecto.

B

Manter à temperatura ambiente, anotar apenas o horário de preparo, pois a validade do fabricante cobre todo o uso.

C

Fracionar o conteúdo em seringas previamente preparadas para agilidade e conservar fora da geladeira para evitar condensação.

D

Substituir a tampa original por filme plástico estéril e identificar o lote no rótulo secundário do setor clínico.

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Q3731738

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731738 Farmácia

A dispensação segura depende da adoção de barreiras de verificação. Assinale a alternativa que descreve corretamente a conferência técnico-administrativa que deve ser realizada pelo técnico em farmácia antes da liberação do medicamento ao setor assistencial.

A

Liberar o item pelo nome comercial solicitado, desde que a quantidade em estoque cubra o período prescrito.

B

Confirmar paciente, unidade e prescrição ativa, checar forma e concentração, validade e integridade, registrar lote e sinalizar inconformidades ao farmacêutico.

C

Substituir a forma farmacêutica por similar disponível, mantendo a mesma dose total diária, sem necessidade de anotação no sistema.

D

Priorizar a saída do item com menor quantidade em estoque, garantindo giro rápido e redução de perdas operacionais do almoxarifado.

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Q3731735

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731735 Farmácia

Sobre sistemas de distribuição de medicamentos, analise as afirmativas:

I. a distribuição em dose unitária reduz erros de preparo e facilita a rastreabilidade por lote.
II. a distribuição coletiva aumenta o controle por paciente, pois concentra a conferência no momento da administração.
III. a distribuição individualizada permite ajustar prazos de entrega ao perfil clínico do paciente.
IV. a dose unitária exige conferência farmacotécnica no fracionamento e na seleção por paciente.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

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Q3731734

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731734 Farmácia

No reembalo de medicamentos sólidos orais, é obrigatório garantir a rastreabilidade do produto. Assinale a alternativa que apresenta o conjunto essencial de informações que deve constar no rótulo secundário.

A

Nome comercial, cor do comprimido, horário de administração e setor requisitante.

B

Denominação comum brasileira, concentração, forma, lote, validade e identificação do serviço responsável.

C

Dose diária total, quarto do paciente, nome do médico e número do leito.

D

Somente a data de fracionamento e a quantidade por envelope para agilizar a dispensação.

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Q3731732

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731732 Farmácia

Diluição de medicação, analise as afirmativas:

I. a compatibilidade fármaco-solvente e o volume final influenciam estabilidade e segurança da infusão.
II. a velocidade de infusão pode depender da osmolaridade e do perfil de irritação da solução final.
III. a ordem correta é higienizar, reconstituir com diluente indicado, homogenizar e completar a diluição no veículo compatível.
IV. a rotulagem deve conter fármaco, concentração final, volume, solvente, horário de preparo e identificação do responsável.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

I, II, III e IV, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

Q3731731

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de São João da Mata - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de São João da Mata - MG - Técnico em Farmácia |

Q3731731 Farmácia

Considerando a portaria SVS/MS nº 344/98, analise as afirmativas:

I. a Notificação de Receita A é destinada a substâncias entorpecentes e psicotrópicas de controle mais restrito.
II. a receita de controle especial em duas vias para Lista C1 deve ter uma via retida e outra devolvida ao paciente.
III. a escrituração de movimentação pode ser consolidada semanalmente, ainda que haja dispensação diária.
IV. perda ou roubo de talonário exige comunicação à autoridade sanitária e ao órgão de segurança competente.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

I, II e IV, apenas.

C

III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q3728376

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Psicogeriatria |

Q3728376 Farmácia

O ecstasy tem sido muito usado como droga de abuso.

Na composição do ecstasy, a principal substância presente é

A

a buspirona.

B

a metilenodioximetanfetamina.

C

o tetrahidrocanabinol.

D

o metilfenidato.

E

a cocaína.

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Q3726278

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Medicina Veterinária |

Q3726278 Farmácia

A barreira hematoencefálica é um importante mecanismo de defesa do sistema nervoso central (SNC), cuja base anatômica inclui capilares do tipo contínuo, com junções intercelulares firmes, ausência de poros e envolvimento de prolongamentos astrocíticos ao redor do endotélio.
Considerando essas características, assinale a opção que apresenta a propriedade química que mais favoreceria a difusão passiva de um medicamento do sangue para o SNC, sem depender de mecanismos específicos de transporte.

A

Gases apolares ou pouco polares.

B

Peptídeo com até cinco aminoácidos.

C

Molécula com estrutura mais parecida com a glicose.

D

Molécula pequena ligeiramente positiva no pH fisiológico.

E

Molécula pequena ligeiramente negativa no pH fisiológico.

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Q3726147

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726147 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), o monitoramento, a prevenção e a mitigação dos eventos adversos relacionados aos medicamentos são essenciais para o aprimoramento da segurança do paciente e da qualidade da assistência em saúde. Com relação à segurança no uso dos medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A reação adversa a medicamento consiste em uma resposta prejudicial ou indesejável que pode resultar de um erro de medicação associado ao uso irracional do fármaco, incluindo situações como a administração em sobredose.

B

Near miss é um termo utilizado para descrever situações em que ocorre um erro no processo de cuidado que chega a atingir o paciente, mas sem causar dano, como, por exemplo, a prescrição simultânea de dois medicamentos com o mesmo objetivo terapêutico.

C

A omissão de um medicamento na prescrição não configura um evento adverso relacionado ao medicamento, uma vez que, nessa circunstância, o paciente não chega a fazer uso do fármaco em questão.

D

Dentre os fatores relacionados à ocorrência de erros de medicação, têm-se aqueles relacionados ao profissional de saúde, ao paciente, ao ambiente e ao processo de trabalho, ao medicamento e à falta de interface entre a atenção primária e secundária.

E

Medicamentos potencialmente perigosos são aqueles que apresentam risco elevado de causar dano ao paciente quando existe falha no processo de sua utilização, incluindo os medicamentos administrados pela via parenteral e pela via intratecal.

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Q3726145

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726145 Farmácia

De acordo com Correr e Otuki (2013), a identificação de problemas relacionados à farmacoterapia consiste na principal etapa do método clínico, precedendo o desenvolvimento do plano de cuidado individualizado. Sobre essa etapa do método clínico do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

As dimensões da farmacoterapia ideal incluem a necessidade, efetividade, custo-efetividade, segurança, adesão ao tratamento, comodidade, preferências do paciente e a ausência de interações medicamentosas.

B

Interações medicamentosas, fatores genéticos e a faixa etária do paciente são fatores que podem influenciar tanto o processo farmacocinético quanto o processo farmacodinâmico, comprometendo a farmacoterapia.

C

Durante a consulta, o farmacêutico deve distinguir entre os pacientes não aderentes involuntários, principalmente por falta de conhecimento, daqueles não aderentes voluntários, por motivos multifatoriais, devendo estes ser encaminhados ao médico.¬

D

Na avaliação dos resultados terapêuticos, consideram-se desfechos clínicos, humanísticos e econômicos, sendo os humanísticos prioritários por sua objetividade, enquanto os clínicos dependem da percepção e do relato do paciente.

E

A não adesão e a falta de acesso ao medicamento são resultados negativos da farmacoterapia, mas não caracterizam problemas relacionados à farmacoterapia, uma vez que, nessas situações, o paciente não chegou a utilizar o medicamento.

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Q3726144

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726144 Farmácia

De acordo com Correr e Otuki (2013), a primeira etapa do método clínico envolve a coleta e organização dos dados do paciente, tanto subjetivos quanto objetivos, no intuito de definir o estado situacional do paciente. Com base nessa etapa do método clínico do cuidado farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

A comunicação não verbal, que utiliza expressões corporais para transmitir mensagens, geralmente ocorre de forma inconsciente e involuntária e tende a ser considerada menos relevante do que a comunicação verbal.

B

No cuidado farmacêutico, a avaliação do paciente baseiase na análise de sinais e sintomas, sendo vedada a realização de qualquer exame físico, uma vez que o farmacêutico não possui atribuição legal para realizar diagnóstico.

C

Dentre as técnicas utilizadas na consulta para verificação das informações transmitidas pelo paciente, têm-se a facilitação, clarificação, confrontação, reflexão, silêncio e resumo.

D

Os elementos da história clínica do paciente incluem a queixa principal, história da queixa principal, história médica pregressa, história familiar, história social, revisão por sistemas, medicamentos em uso e adesão ao tratamento.

E

Para otimizar a consulta, a história médica pregressa deve incluir apenas ocorrências médicas passadas relevantes, relacionadas aos agravos atuais, enquanto a história familiar se limita a parentes vivos de até segundo grau.

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Q3726143

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726143 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), a asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas, resultante da interação entre fatores genéticos e ambientais. Apresenta alta prevalência e é uma das condições crônicas mais comuns na infância. Com relação ao seu tratamento, assinale a alternativa correta.

A

O brometo de ipratrópio é um anticolinérgico de curta duração, indicado como terapia adjuvante em crises de asma que não respondem completamente aos β 2- agonistas isoladamente, requerendo maior tempo para início da ação e atingir a broncodilatação máxima.

B

Corticosteroides sistêmicos, como a prednisona, são indicados exclusivamente para o manejo de crises asmáticas que não respondem aos broncodilatadores de curta ação, sendo utilizados por períodos curtos devido ao risco de efeitos adversos.

C

Para otimizar o controle da asma em pacientes que permanecem sintomáticos com baixas doses de corticosteroides inalatórios, recomenda-se aumentar a dose do corticosteroide ou substituir por um anticolinérgico de longa ação, como o tiotrópio.

D

A teofilina é uma metilxantina que, apesar de apresentar muitas interações medicamentosas, é amplamente utilizada no tratamento da asma, tendo eficácia comparável aos corticosteroides inalatórios, broncodilatadores de longa ação e medicamentos biológicos.

E

Para reduzir a ocorrência de disfonia e candidíase orofaríngea associadas ao uso de corticosteroides inalatórios, recomenda-se a lavagem da boca após a inalação, bem como o uso de espaçadores, que podem ser acoplados a qualquer tipo de dispositivo inalatório.

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Q3726142

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726142 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), o diabetes mellitus do tipo 2 é uma desordem metabólica resultante de defeitos na secreção e na ação da insulina, levando à elevação dos níveis glicêmicos e a alterações no metabolismo de gorduras e proteínas. Sobre o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, é correto afirmar:

A

O tratamento inicial com insulina deve incluir uma insulina basal de ação intermediária ou longa, sendo a insulina NPH de primeira escolha, por apresentar um pico de ação mais curto, o que proporciona um perfil de segurança mais favorável e menor risco de hipoglicemia.

B

Pacientes renais crônicos com taxa de filtração glomerular inferior a 30 mL/min/1,73 m² devem ser preferencialmente tratados com insulina associada à metformina, que potencializa a ação da insulina e tem baixo risco de hipoglicemia.

C

Os agonistas do receptor de GLP-1, como dulaglutida, liraglutida e semaglutida, podem ser associados a diversas classe de antidiabéticos, incluindo metformina, sulfonilureias, insulinas, inibidores do cotransportador SGLT-2 e inibidores da enzima DPP-4.¬¬

D

O uso de altas doses de metformina pode levar à redução dos níveis de vitamina B12, podendo requerer suplementação, além de estar associado à disfunção erétil, a qual pode ser tratada com inibidores da fosfodiesterase tipo 5, como a sildenafila.

E

Algumas estratégias para minimizar os efeitos adversos gastrointestinais associados ao uso da metformina, como diarreia e desconforto abdominal, incluem a titulação gradual da dose pelo prescritor e a administração do medicamento durante ou imediatamente após as refeições.

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Q3726141

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726141 Farmácia

De acordo com Haines et al. (2020), a hipertensão arterial é caracterizada por níveis pressóricos persistentemente elevados, sendo o seu controle fundamental para reduzir a morbidade e mortalidade cardiovascular. Quanto ao tratamento da hipertensão arterial, é correto afirmar:

A

Os medicamentos das classes dos inibidores da enzima conversora de angiotensina, antagonistas dos receptores de angiotensina, diuréticos de alça e betabloqueadores são considerados terapias de primeira linha no tratamento da hipertensão por reduzirem eventos cardiovasculares.

B

Os betabloqueadores cardiosseletivos, como o atenolol, metoprolol e propranolol, são mais eficazes no tratamento da hipertensão do que os não cardiosseletivos, uma vez que possuem um mecanismo adicional de vasodilatação, potencializando seu efeito anti-hipertensivo.

C

É fundamental distinguir pacientes não aderentes daqueles com hipertensão resistente, caracterizada pelo não alcance da meta de pressão arterial mesmo com o uso adequado de três anti-hipertensivos de classes distintas, nas doses máximas toleradas, sendo um deles um diurético.

D

O tratamento de primeira escolha para hipertensas gestantes é a metildopa, podendo também ser empregados medicamentos da classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina e antagonistas dos receptores de angiotensina.

E

As urgências hipertensivas são caracterizadas por níveis pressóricos superiores a 200/120 mmHg e requerem tratamento parenteral com hidralazina ou esmolol, com o objetivo de reduzir imediatamente a pressão arterial e evitar a progressão de danos a órgãos-alvo.

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Q3726140

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726140 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, constitui atribuição clínica do farmacêutico:

A

Monitorar os níveis terapêuticos de medicamentos, por meio de dados de farmacocinética clínica, e realizar, se necessário, o ajuste de doses.¬

B

Avaliar os resultados dos exames clínico-laboratoriais do paciente, promovendo a adição ou suspensão de medicamentos conforme os achados.

C

Prover a consulta farmacêutica em ambientes compartilhados ou privativos, como balcão de atendimento ou consultório farmacêutico.

D

Determinar parâmetros bioquímicos e fisiológicos do paciente, para fins de acompanhamento da farmacoterapia e rastreamento em saúde.

E

Analisar a prescrição de medicamentos quanto aos aspectos legais e técnicos, realizando, quando necessário, correções de regime posológico de medicamentos em uso.

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Q3726139

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726139 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é correto afirmar:

A

Para fabricar, distribuir, preparar, manipular, fracionar, entre outras atividades, as substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico, ou os medicamentos que as contenham, é obrigatória a obtenção de Autorização Especial concedida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

Farmácias, drogarias e unidades de saúde que somente dispensem medicamentos objeto deste Regulamento Técnico, em suas embalagens originais, adquiridos no mercado nacional, devem solicitar a Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local.

C

A Autorização Especial é obrigatória para as atividades de plantio, cultivo e colheita de plantas das quais possam ser extraídas substâncias entorpecentes ou psicotrópicas, devendo constar no processo de solicitação a especificação das condições de segurança, entre outros documentos.

D

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico e dos medicamentos que as contenham, ficam isentas da necessidade de concessão de Autorização Especial.

E

Laboratórios de referência que utilizem substâncias objeto deste Regulamento Técnico na realização de provas analíticas para identificação de drogas devem solicitar Autorização Especial para a Vigilância Sanitária local e para a Polícia Federal.

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Q3726138

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726138 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), a manipulação de misturas intravenosas, como medicamentos citotóxicos e nutrição parenteral, exige a adoção de técnicas assépticas, com o objetivo de manter a esterilidade das soluções e garantir a segurança do paciente. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Enquanto, na sala de preparo de citotóxicos, a pressão de insuflação de ar deve ser positiva em relação à da antessala, para evitar a saída dos contaminantes, na sala de preparo de nutrição parenteral, a pressão deve ser negativa em relação à da antessala, para evitar a entrada de partículas.

B

Medicamentos citotóxicos devem ser manipulados em capela de fluxo laminar de segurança biológica classe II B2, com exaustão externa total (100%) e sem recirculação de ar, utilizando fluxo de ar vertical para garantir a proteção do manipulador.

C

Após o preparo das soluções contendo medicamentos citotóxicos, é necessário realizar controles físicos, químicos e microbiológicos em uma amostra, incluindo a verificação da massa (pesagem), a avaliação da presença de partículas, a determinação do pH e a análise microbiológica.

D

Para a redução da sobrecarga de líquidos e otimização do uso da via de acesso, recomenda-se que antibióticos sejam adicionados à bolsa de nutrição parenteral, desde que estejam em concentrações adequadas e apresentem compatibilidade físico-química com a solução.

E

Devido à sua flexibilidade e facilidade de manuseio, recomenda-se a utilização de bolsas de cloreto de polivinila (PVC) para o acondicionamento das soluções de nutrição parenteral, enquanto o uso de frascos de vidro não é indicado, devido ao maior risco de acidentes.

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