Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q3743336

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743336 Farmácia

Em uma indústria farmacêutica, o farmacêutico responsável técnico analisa um estudo de bioequivalência entre um genérico e o medicamento de referência. O intervalo de confiança da razão entre as médias log transformadas de AUC (área sob a curva) e Cmax (concentração máxima) foi de 78–126%. Segundo as diretrizes da ANVISA, o resultado deve ser interpretado como:

A

reprovado, pois estão fora dos limites aceitáveis pela ANVISA.

B

aprovado, pois pequenas variações são clinicamente irrelevantes.

C

reprovado, exigindo análise adicional da biodisponibilidade absoluta.

D

aprovado, pois o IC 80% está dentro dos limites estabelecidos pela OMS.

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Q3743335

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743335 Farmácia

Um paciente de 34 anos, em uso regular de PrEP oral (fumarato de tenofovir desoproxila + entricitabina) há oito meses, inicia tratamento para tuberculose pulmonar com rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol. Durante a consulta farmacêutica, relata dúvida sobre a continuidade da profi laxia, pois ouviu que a rifampicina “anula o efeito da PrEP”. O farmacêutico, ao avaliar a situação, deve:

A

aumentar a dose da PrEP oral para compensar a indução metabólica

B

interromper apenas a entricitabina, mantendo o tenofovir isoladamente

C

manter a PrEP, mas reforçar adesão rigorosa e monitorar função renal a cada 30 dias

D

suspender a PrEP oral e discutir com a equipe médica a substituição por cabotgravir injetável, devido à indução enzimática da rifampicina

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Q3743334

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743334 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação hospitalar, o farmacêutico responsável técnico realiza uma vistoria de rotina no setor de preparo de cápsulas contendo clorambucila. Durante a inspeção, observa que o auxiliar técnico utiliza apenas máscara cirúrgica e luvas descartáveis. Ciente das responsabilidades legais e dos riscos de exposição ocupacional, a medida a ser adotada nessa situação deve ser:

A

higienizar somente as mãos antes e depois

B

permitir a continuidade, pois a exposição é mínima

C

exigir uso completo de avental, luvas e máscara N95

D

solicitar exclusivamente a adição de avental e protetor facial (face shield)

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Q3743332

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743332 Farmácia

Um paciente com tuberculose em uso de isoniazida inicia paracetamol para dor crônica. Após duas semanas, apresenta icterícia e elevação de transaminases. Essa interação medicamentosa ocorreu por:

A

indução de CYP2E1 pela isoniazida, aumentando metabólitos tóxicos do paracetamol

B

redução da conjugação com glicuronídeos, diminuindo a eliminação hepática

C

inibição de CYP3A4, reduzindo a depuração do paracetamol

D

competição pela ligação com proteínas plasmáticas

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Q3743331

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743331 Farmácia

Um idoso hipertenso e diabético faz uso crônico de metformina, losartana e digoxina. Após iniciar tratamento com verapamil para controle de arritmia, apresenta sintomas de náusea, bradicardia e confusão mental. O farmacêutico clínico suspeita de interação medicamentosa. O principal mecanismo envolvido foi:

A

competição pelos receptores beta-adrenérgicos cardíacos

B

inibição do metabolismo hepático da losartana via CYP3A4

C

indução da glicoproteína P, aumentando a eliminação da digoxina

D

inibição da glicoproteína P, elevando a concentração plasmática da digoxina

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Q3743330

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743330 Farmácia

Durante a dispensação de um medicamento, o farmacêutico, verificando a informação constante na receita, decide substituir o produto de referência por um genérico. Diante da dispensação realizada, o paciente questiona o mesmo sobre a substituição. A substituição só é possível porque os medicamentos genéricos:

A

compartilham a mesma a via de administração com o produto de referência, não sendo necessária comprovação de similaridade farmacêutica

B

comprovam equivalência farmacêutica e bioequivalência por meio de estudos comparativos com o produto de referência

C

são mais baratos porque contém menor quantidade de princípio ativo, o que não altera a concentração efetiva por dose

D

possuem composição qualitativa diferente, mas efeito semelhante

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Q3743329

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743329 Farmácia

Marina, uma paciente com transtorno de ansiedade generalizada, é tratada com diazepam. Após algumas semanas, apresenta melhora dos sintomas, porém sonolência acentuada. O médico explica que o fármaco atua potencializando a neurotransmissão inibitória no sistema nervoso central. No caso apresentado o mecanismo de ação do diazepam consiste em:

A

inibir a recaptação de dopamina nas sinapses corticais

B

bloquear receptores de serotonina, reduzindo a excitabilidade neuronal

C

aumentar a afinidade do GABA pelo seu receptor GABA-A, intensificando o influxo de cloreto

D

estimular receptores NMDA, ativação de vias de transmissão excitadora, promovendo inibição neuronal

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Q3743328

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743328 Farmácia

Um paciente de 65 anos com histórico de insuficiência cardíaca compensada e bronquite crônica recebe prescrição de metoprolol. Após algumas semanas, apresenta melhora dos sintomas cardíacos sem piora respiratória. O médico destaca que o fármaco foi escolhido por atuar de forma seletiva nos receptores β1-adrenérgicos. Sobre o mecanismo de ação desse medicamento, é correto afirmar que:

A

inibe competitivamente os receptores β1 e β2-adrenérgicos, reduzindo broncoconstrição

B

estimula a liberação de noradrenalina, promovendo vasodilatação coronariana

C

bloqueia receptores α1 periféricos, diminuindo a resistência vascular sistêmica

D

atua seletivamente em receptores β1, reduzindo frequência e contratilidade cardíaca

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Q3743232

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |

Q3743232 Farmácia

Os ensaios físicos de qualidade são, geralmente, aplicados a produtos acabados, e estão associados de modo direto ou indireto, a um ou mais dos seguintes aspectos: estabilidade física, uniformidade e biodisponibilidade.
Fonte: GIL, E.S. Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. São Paulo: Pharmabooks; 3º. ed; 2010.
É CORRETO afirmar que os ensaios in vitro que servem como parâmetro de biodisponibilidade de formas farmacêuticas sólidas são:

A

a) Tempo de desintegração e Tempo de Dissolução.

B

Tempo de desintegração e friabilidade.

C

Tempo de sedimentação e dureza.

D

Dureza e friabilidade.

E

Tempo de sedimentação e Tempo de dissolução.

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Q3743229

Ano: 2025 Banca: CPCON Órgão: UEPB Prova: CPCON - 2025 - UEPB - Técnico em Laboratório (Desenvolvimento e Ensaio de Medicamentos)- Edital nº 004 |

Q3743229 Farmácia

A compreensão do preparo, diluição e tipos de soluções contribuem com a rotina laboratorial, bem como é primordial em determinados ensaios que visam o delineamento de formas farmacêuticas.
Acerca das soluções, é CORRETO afirmar que:

A

as soluções-tampão apresentam um pH instável, quando pequenas quantidades de ácido ou álcali são adicionados à solução.

B

as soluções são formadas pela associação de pelo menos um material capaz de ser dissolvido por outro.

C

a diluição é a adição de solvente em uma solução, que aumenta a concentração do soluto.

D

considera-se solução, apenas, àquelas que o solvente é líquido.

E

o pH de soluções ácidas é maior do que 7 e o pH de soluções alcalinas é menor do que 7.

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Q3743038

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743038 Farmácia

Durante inspeção em uma farmácia de manipulação em Nova Iguaçu, o fiscal sanitário analisa os registros de controle de qualidade e monitoramento do processo magistral. Constatou-se que a farmácia não realizava ensaios de pH em preparações semissólidas, tampouco mantinha análises de teor de diluídos trimestrais, arquivando apenas notas fiscais dos insumos adquiridos.

Com base no Capítulo 9 da RDC nº 67/2007, assinale a opção incorreta.

A

Devem ser realizados ensaios mínimos de qualidade segundo a forma farmacêutica: sólidos (descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio); semissólidos (descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH quando aplicável e peso); líquidos não estéreis (descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH e volume/peso antes do envase).

B

Quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados também o desvio padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio, com registro obrigatório na ordem de manipulação.

C

O estabelecimento que manipular formas farmacêuticas sólidas deve realizar monitoramento do processo de manipulação, incluindo análise de teor de pelo menos um diluído preparado, mensalmente, em laboratório próprio ou terceirizado.

D

Fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco em quantidade ≤ 25 mg devem ser submetidas a análises de teor e uniformidade de conteúdo, dando prioridade às que contenham fármacos ≤ 5 mg.

E

Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados por, no mínimo, 2 anos, permanecendo à disposição da autoridade sanitária.

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Q3743037

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743037 Farmácia

Durante ação de sindicância em Nova Iguaçu, um fiscal sanitário acompanha o transporte de medicamentos termolábeis destinados a uma farmácia. O veículo transportador apresentava as seguintes condições:

Não havia manifesto de carga com previsão de desembarque.
Os medicamentos estavam acondicionados em caixas térmicas, mas sem evidência de qualificação dessas embalagens. Não havia registros de monitoramento de temperatura e umidade durante o percurso.
O tempo de trajeto declarado pelo motorista era de aproximadamente 6 horas, sem apresentação de comprovação documental.

De acordo com o art. 64 da RDC/Anvisa nº 430/2020, assinale a exigência que o fiscal deve executar, para que o transporte descrito esteja em conformidade sanitária.

A

Aceitar a justificativa do motorista, já que o trajeto foi inferior a 8 horas, dispensando-se qualquer monitoramento de temperatura e umidade.

B

Exigir que o transportador apresente manifesto de carga, registros de monitoramento de temperatura e a comprovação da qualificação das embalagens térmicas utilizadas.

C

Considerar regular o transporte, pois a integridade das embalagens primárias dos medicamentos foi preservada durante o trajeto.

D

Determinar que a farmácia contratante assuma toda a responsabilidade pelo transporte, isentando a empresa transportadora.

E

Autorizar a liberação dos medicamentos, desde que haja relatório do motorista declarando verbalmente que as condições foram adequadas.

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Q3743035

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743035 Farmácia

A Resolução RDC/Anvisa nº 406/2020 estabelece normas de farmacovigilância para detentores de registro de medicamentos, reforçando a importância de notificação, monitoramento e análise de eventos adversos, de modo a garantir a segurança do paciente e o uso racional de medicamentos.
Com base na RDC/Anvisa nº 406/2020, analise as afirmativas a seguir.

I. A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar, compreender e prevenir eventos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos.
II. As notificações de eventos adversos devem ser enviadas ao Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (Notivisa), gerido pela Anvisa.
III. A responsabilidade pela farmacovigilância recai exclusivamente sobre os serviços de saúde, não havendo exigências para a indústria farmacêutica ou detentores de registro.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3743034

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: SEMUS de Nova Iguaçu - RJ Prova: FGV - 2025 - SEMUS de Nova Iguaçu - RJ - Fiscal Sanitário - Farmácia |

Q3743034 Farmácia

A Resolução RDC/Anvisa nº 44/2009 estabelece Boas Práticas Farmacêuticas em farmácias e drogarias, abrangendo requisitos de infraestrutura, armazenamento, dispensação e documentação.

Sobre as disposições da RDC/Anvisa nº 44/2009, analise os itens a seguir.

I. O ambiente destinado à dispensação deve ser distinto da área de armazenamento, assegurando condições adequadas de higiene, iluminação, ventilação e conservação dos medicamentos.
II. A farmácia ou a drogaria devem manter registros atualizados das receitas de medicamentos sujeitos a controle especial, assim como dos medicamentos que dependem de retenção de receita.
III. A documentação relativa à dispensação e ao controle de medicamentos deve permanecer disponível para fiscalização sanitária, podendo ser descartada após 2 anos de arquivamento.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3737558

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737558 Farmácia

Os sistemas de liberação controlada de fármacos constituem importantes inovações no campo da farmacologia, ao proporcionar maior eficiência na administração terapêutica. Tais sistemas permitem o controle do tempo de liberação do princípio ativo, favorecendo sua absorção e possibilitando a diminuição da frequência de doses. Com isso, tornam viável a administração de uma única dose diária, o que contribui significativamente para a melhoria da adesão ao tratamento pelo paciente. No contexto da liberação retardada, é CORRETO afirmar que:

A

é um tipo de liberação de formas farmacêuticas que não são modificadas intencionalmente por um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação, porém fazem a liberação retardada do princípio ativo.

B

é um tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que apresentam liberação retardada do princípio ativo e permite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação imediata.

C

é um tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que apresenta uma liberação retardada do princípio ativo. A liberação retardada é obtida por meio de um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação.

D

é um tipo de liberação modificada específica que em que a liberação retardada promove a liberação imediata do fármaco ao atingir o estômago, sendo útil para fármacos com ação gástrica rápida.

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Q3737556

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737556 Farmácia

A bacteriologia é um assunto crucial dentro da microbiologia, focada na identificação, caracterização e análise das bactérias responsáveis por infecções em humanos. Seu objetivo principal é garantir diagnóstico preciso, o que facilita a seleção adequada de tratamentos antimicrobianos. Para alcançar isso, são empregados métodos laboratoriais como o teste de oxidase, que tem como princípio:

A

a detecção da presença da enzima catalase, que decompõe o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio.

B

a observação visual de bolhas, evidenciado pela liberação de gás carbônico visível na cultura bacteriana.

C

a detecção da enzima citocromo C oxidase, presente em bactérias que utilizam o oxigênio como aceptor final de elétrons na respiração aeróbica.

D

a reação direta com o DNA bacteriano, indicando a presença de espécies patogênicas.

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Q3737555

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737555 Farmácia

A Resolução nº 357/2001 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta a atuação do farmacêutico como responsável técnico em farmácias e drogarias, estabelecendo diretrizes para a assistência farmacêutica, o controle sanitário e o funcionamento desses estabelecimentos. Com base nessa norma, é CORRETO afirmar que:

A

é atribuição do farmacêutico realizar a escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial, conforme determina a legislação sanitária e profissional vigente.

B

o farmacêutico pode delegar funções, como a dispensação de medicamentos controlados, a atendentes de farmácia com curso técnico registrado.

C

a presença do farmacêutico no estabelecimento é exigida apenas para farmácias com manipulação, sendo dispensável em drogarias varejistas.

D

a assistência farmacêutica compreende apenas a orientação sobre o uso correto de medicamentos, não sendo competência do farmacêutico interferir na prescrição médica.

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Q3737554

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737554 Farmácia

A hipertensão arterial sistêmica é uma condição clínica caracterizada por níveis persistentemente elevados da pressão arterial, geralmente definidos como valores iguais ou superiores a 140/90 mmHg em múltiplas aferições. Trata-se de um dos principais fatores de risco modificáveis para eventos cardiovasculares, como infarto agudo do miocárdio, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca. A fisiopatologia envolve desequilíbrio entre os mecanismos de regulação do tônus vascular, volume circulante e atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, exigindo abordagem terapêutica que combine mudanças no estilo de vida e, quando necessário, intervenção farmacológica. A losartana potássica é um dos anti-hipertensivos mais utilizados no Brasil para tratar tal condição. Com base em sua farmacodinâmica, ela atua:

A

reduzindo a pressão arterial ao aumentar a excreção de sódio e água pelos rins, diminuindo o volume sanguíneo.

B

pela afinidade pelos receptores específicos da angiotensina II; inibindo competitivamente a resposta contrátil do músculo vascular liso e as respostas pressoras a angiotensina II.

C

exercendo sua ação anti-hipertensiva primariamente por inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA), reduzindo diretamente os níveis circulantes de angiotensina II.

D

apresentando efeito anti-hipertensivo imediato, com início de ação inferior a 15 minutos após administração oral, devido à sua alta atuação sobre a renina plasmática.

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Q3737553

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737553 Farmácia

A dislipidemia é uma condição clínica caracterizada pelo aumento das concentrações séricas de lipoproteínas, especialmente colesterol LDL e triglicerídeos, que está diretamente associada ao risco cardiovascular aumentado. Trata-se de um distúrbio metabólico silencioso, muitas vezes assintomático, que contribui significativamente para a formação de placas ateroscleróticas nas artérias. Em alguns casos, além da mudança do estilo de vida, há a necessidade de terapia farmacológica. São medicamentos indicados para o tratamento dessa condição:

A

sinvastatina e ácido acetilsalicílico.

B

rosuvastatina cálcica e sinvastatina.

C

rosuvastatina cálcica e rivaroxabana.

D

cloridrato de metformina e ácido mefenâmico.

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Q3737552

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de Campina Grande do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3737552 Farmácia

A Portaria nº 344/1998 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde estabelece normas para o controle e fiscalização de substâncias psicotrópicas e entorpecentes, além de outros medicamentos sujeitos a controle especial. Com base no texto da referida Portaria, é CORRETO afirmar que:

A

a Receita de Controle Especial, utilizada para substâncias das Listas C1 e C5, deve ser emitida em duas vias, sendo uma retida no ato da dispensação.

B

com base na portaria 344/1998, a dispensação de medicamentos controlados pode ocorrer sem identificação completa do comprador, desde que haja anotação do telefone para um possível contato posterior.

C

a validade de qualquer receita sujeita à Portaria 344/1998 é de 60 dias, independentemente da substância prescrita ou da lista a que pertença.

D

a prescrição de medicamentos da Lista C1 pode ser feita em receita comum, desde que acompanhada de carimbo do prescritor devidamente inscrito no seu conselho de classe.

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