Questões de Concurso Para farmácia

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Q3924459 Farmácia
Para garantir a estabilidade química de uma mistura intravenosa de aminofilina (complexo de teofilina com etilenodiamina), o parâmetro crítico que deve ser monitorado e controlado pelo farmacêutico é o:
Alternativas
Q3924458 Farmácia
No controle de qualidade de comprimidos, o ensaio que avalia a capacidade da forma farmacêutica em se desagregar e liberar o princípio ativo, simulando as condições gástricas, é o teste de: 
Alternativas
Q3924457 Farmácia
A incompatibilidade físico-química mais crítica e imediata a ser avaliada na formulação de uma nutrição parenteral total (NPT) é a: 
Alternativas
Q3924456 Farmácia
No preparo de medicamentos citostáticos, a principal função da Cabine de Segurança Biológica (CSB) Classe II, Tipo B2, é:
Alternativas
Q3924455 Farmácia
Um fármaco com eliminação por ordem zero teve aumento de dose e passou a apresentar elevação desproporcional da concentração plasmática. Indique o principal risco clínico: 
Alternativas
Q3924454 Farmácia
Um fármaco com intenso metabolismo de primeira passagem foi formulado para uso por via oral e mostrou baixa exposição sistêmica. Indique o parâmetro mais diretamente reduzido: 
Alternativas
Q3924453 Farmácia
Um agonista parcial foi administrado junto a um agonista pleno que atua no mesmo receptor. Indique o efeito mais esperado no efeito máximo observado: 
Alternativas
Q3924452 Farmácia
Um pó hidrofóbico apresentou baixa molhabilidade e dispersão lenta após reconstituição, exigindo ajuste do excipiente. Indique o agente mais indicado como umectante: 
Alternativas
Q3924451 Farmácia
 Em farmacotécnica, a compatibilidade entre fármaco e excipientes deve evitar perda de potência por hidrólise durante armazenamento. Indique o tipo de interação mais relacionado a esse risco:
Alternativas
Q3924450 Farmácia
O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNVS) estabelece fluxos de notificação de eventos adversos a medicamentos. Um farmacêutico hospitalar identifica reação adversa grave em paciente e precisa notificar ao órgão sanitário competente. O sistema oficial de notificação da ANVISA é denominado: 
Alternativas
Q3924449 Farmácia
A seleção de medicamentos no SUS fundamenta-se em critérios técnico-científicos e epidemiológicos. A lista oficial que padroniza medicamentos essenciais disponibilizados no sistema público brasileiro é denominada: 
Alternativas
Q3924448 Farmácia
A programação de medicamentos no SUS utiliza métodos quantitativos para estimar necessidades. Um farmacêutico calcula quantidade de anti-hipertensivos considerando consumo médio mensal dos últimos 12 meses. Esse método de programação é denominado: 
Alternativas
Q3924447 Farmácia
A dispensação farmacêutica no SUS constitui ato profissional que transcende entrega de medicamentos. Durante atendimento, farmacêutico orienta paciente diabético sobre horário, técnica de aplicação e armazenamento de insulina. Essa prática caracteriza: 
Alternativas
Q3924446 Farmácia
O armazenamento adequado de medicamentos termolábeis exige controle rigoroso de temperatura. Um farmacêutico responsável pela central de abastecimento farmacêutico identifica que insulinas NPH devem ser armazenadas sob temperatura entre: 
Alternativas
Q3924445 Farmácia
A farmacovigilância monitora reações adversas a medicamentos para garantir segurança terapêutica. Um farmacêutico identifica paciente que desenvolveu hepatotoxicidade grave após uso de antimicrobiano previamente desconhecido por causar essa reação. Esse evento adverso é classificado como reação do tipo: 
Alternativas
Q3924444 Farmácia
A Notificação de Receita B é utilizada para substâncias psicotrópicas das listas B1 e B2. Diferentemente da Notificação A, a legislação estabelece que a validade de 30 dias da Notificação B restringe-se, como regra geral, aos limites territoriais da: 
Alternativas
Q3924443 Farmácia
O Metilfenidato, substância utilizada no tratamento do TDAH, está classificado na Lista A3 (substâncias psicotrópicas) da Portaria nº 344/1998. Devido a essa classificação específica, a sua prescrição e dispensação exigem obrigatoriamente a apresentação da Notificação de Receita de cor:
Alternativas
Q3924442 Farmácia
A RDC nº 17/2010 estabelecia as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. No tocante à documentação do sistema de qualidade, a norma determinava que os registros de produção e controle de cada lote fabricado deveriam ser retidos e arquivados, após a data de expiração do respectivo lote, pelo período mínimo de:
Alternativas
Q3924440 Farmácia
A rotulagem de produtos de uso veterinário deve apresentar informações ostensivas para evitar erros de utilização e garantir a segurança. O decreto exige que o painel principal do rótulo contenha, obrigatoriamente e em destaque de fácil leitura, a expressão padronizada: 
Alternativas
Q3924439 Farmácia
A garantia da assistência técnica é condição indispensável para o licenciamento sanitário. Para o funcionamento regular de qualquer farmácia, a legislação obriga a presença do farmacêutico inscrito no Conselho Regional durante:
Alternativas
Respostas
2341: C
2342: B
2343: A
2344: A
2345: C
2346: E
2347: A
2348: D
2349: A
2350: D
2351: B
2352: D
2353: C
2354: E
2355: A
2356: E
2357: A
2358: B
2359: C
2360: D