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Q3959462 Farmácia
A produção de documentos técnicos e disponibilização de informações que possibilitem o acompanhamento, monitoramento e avaliação das ações e serviços da Assistência Farmacêutica, dentro do QUALIFAR-SUS, deve ser organizada pelo Eixo: 
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Q3959461 Farmácia
A hanseníase é uma doença de notificação compulsória e de investigação obrigatória. Em relação a essa doença, assinale a alternativa INCORRETA. 
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Q3886066 Farmácia
O princípio da homogeneidade cinética propõe que as concentrações plasmáticas de determinado fármaco apresentam uma relação presumível no seu local de ação. A avaliação de farmacocinética no modelo monocompartimental permite a avaliação de(a) 
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Q3886065 Farmácia
Na posologia de um tratamento, admite-se que o regime de doses múltiplas aconteça quando há o acúmulo de fármaco residual nas doses subsequentes. Considera-se regime posológico de dose única quando o intervalo entre as doses é  
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Q3886064 Farmácia
O micofenolato de mofetila é um pró-fármaco, utilizado na terapia imunossupressora na rejeição de transplantes. Para que o fármaco seja bioativado, é necessário que ocorra a hidrólise do composto no processo de  
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Q3886063 Farmácia
As falhas terapêuticas podem estar intimamente relacionadas às concentrações plasmáticas dos fármacos. Concentrações acima da DL50 estão correlacionadas com a toxicidade de fármacos. Por outro lado, concentrações abaixo da DE50 são consideradas inefetivas. O efeito desejável de um tratamento ocorre quando as concentrações plasmáticas estão
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Q3886062 Farmácia
A farmácia clínica consiste em uma área da farmácia com orientações e práticas voltadas ao paciente (Sociedade Brasileira de Farmácia Clínica, 2020). Nos serviços farmacêuticos clínicos hospitalares, o aconselhamento de alta é classificado como classe
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Q3886061 Farmácia
No tratamento farmacológico, pode-se distinguir didaticamente 3 estágios: a etapa biofarmacêutica, a farmacocinética e a farmacodinâmica. A fase biofarmacêutica baseia-se principalmente na
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Q3886059 Farmácia
Há diversas atividades clínicas práticas no programa de farmácia clínica em um hospital. O modelo que adota a divisão do tempo do farmacêutico entre a farmácia clínica e outras atividades em outros setores da farmácia hospitalar, tais como na farmácia central, é denominado
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Q3886058 Farmácia
Foi emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um alerta da ocorrência de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica devido ao uso de semaglutida, que é um medicamento utilizado para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade (Anvisa, 2025). É um evento adverso raro que pode resultar em perda definitiva da visão. O uso off-label dos agonistas GLP-1, também denominados de “canetas emagrecedoras”, para fins estéticos pode acentuar a incidência desse evento grave. Dessa forma, a investigação dessas reações adversas é emergente e necessária, assim que ocorrerem notificações. Para isso, podem ser utilizados algoritmos como ferramentas úteis para esse fim, tais como: 
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Q3886057 Farmácia
A claritromicina é um inibidor da CYP3A4, que é a isoforma responsável por metabolizar aproximadamente 50% dos fármacos. A administração simultânea de atazanavir, que é substrato para essa CYP, pode resultar em 
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Q3886056 Farmácia
A matéria intitulada “Automedicação mata 20 mil pessoas por ano no Brasil”, veiculada pela Rádio Nacional em 02 de junho de 2025, demonstra que a automedicação é um problema de saúde pública que pode gerar graves danos à saúde, inclusive modificando a eficácia de medicamentos prescritos. O uso de antiácidos modifica o pH do trato digestivo, reduzindo a absorção de fármacos ácidos fracos. Essa interação é denominada  
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Q3886055 Farmácia
A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico em todos os níveis de atenção à saúde. Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde é uma atribuição relacionada ao(à) 
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Q3886054 Farmácia
De acordo com o último levantamento do Sistema Nacional de Informações Tóxico-Farmacológicas (Sinitox), a intoxicação por medicamentos obteve a maior ocorrência dentre os agentes tóxicos, com 27,11% dos casos (Ministério da Saúde / Fundação Oswaldo Cruz / SINITOX, 2017). A farmácia clínica visa estimular o uso racional de medicamentos e reduzir as reações adversas e intoxicações. É um pré-requisito primário para um serviço de farmácia clínica
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Q3886053 Farmácia
A ranitidina, um antagonista dos receptores H2, foi retirado voluntariamente do mercado mundial pela indústria farmacêutica por detecção da impureza chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA), que é potencialmente cancerígena. Nesse caso, a reação adversa originada pelo uso da ranitidina pode ser classificada como reação adversa do tipo  
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Q3886052 Farmácia
Em 2004, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu o uso e comercialização no Brasil do medicamento rofecoxib, um anti-inflamatório não esteroidal inibidor seletivo da ciclooxigenase 2. Essa retirada aconteceu devido ao risco de ocorrências cardiovasculares graves no uso contínuo do medicamento, inclusive óbito. A vigilância pós-comercialização ocorre no estudo clínico, na fase  
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Q3886051 Farmácia
Interações farmacológicas ou medicamentosas podem ser ocasionados quando há a administração de dois ou mais medicamentos para uma terapia farmacológica. Além dos medicamentos, alimentos também são passíveis de gerar interações fármaco-alimentos, modificando o efeito farmacológico esperado. Na interação por adição, dois ou mais medicamentos geram efeitos semelhantes com
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Q3886050 Farmácia
O estudo de Castro et al., 2021 aponta que incompatibilidades medicamentosas ocorrem com elevada frequência nos hospitais, das quais a administração intravascular é a mais afetada. Nesse estudo, observou-se que 16% das incompatibilidades identificadas foram classificadas em graves e moderadas, com risco potencial de iatrogenias. A incompatibilidade medicamentosa ocorre
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Q3886049 Farmácia
“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado
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Q3886048 Farmácia

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.


Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.



I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.


II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.


III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.



Está correto o que se afirma em

Alternativas
Respostas
2081: D
2082: A
2083: B
2084: C
2085: A
2086: B
2087: D
2088: D
2089: A
2090: C
2091: A
2092: E
2093: D
2094: A
2095: B
2096: D
2097: E
2098: C
2099: A
2100: C