Questões de Concurso
Para médico - neurologia
Foram encontradas 795 questões
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Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270105
Medicina
Uma criança na idade escolar, de 7 anos, sexo
masculino, apresenta queixas de dificuldades de
aprendizado escolar e alterações de comportamento, caracterizadas por heteroagressividade em
diferentes cenários sociais. Na história neonatal há
relato de Apgar 3/5/7, peso de nascimento 2450g, 37
semanas de idade gestacional e mãe com histórico
de hipertensão arterial mal controlada na gestação.
Na história familiar encontram-se casos de homens
(tios e primos) que não conseguiram se alfabetizar,
trabalhar ou ter vida social independente. Ao exame,
observa-se desproporção crânio-facial, perímetro
cefálico 46 cm, facie alongada, orelhas antevertidas,
comunicação expressiva caracterizada por palavras
soltas, sem frases, comunicação compreensiva limitada a ordens simples de 1 comando, contato visual bom, prazer ao contato físico, não reconhecendo
cores/formas geométricas, hiperreflexia global com
clono de calcâneo bilateral e sinal de Babinkski. Em
casa, consegue comer com a colher, mas suja ao
redor do prato, retira as roupas, precisa de auxílio
para higiene pessoal e vestimenta. Com base neste
caso clínico, marque a opção que mostra quais os
elementos da história e/ou exame físico são considerados para realizar o diagnóstico sindrômico do
quadro cognitivo-comportamental.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270104
Medicina
O diagnóstico de morte encefálica em crianças é
realizado após uma detalhada revisão da história
clínica e da realização de exame neurológico detalhado, além de exame complementar, que estabelecem a irreversibilidade da função cerebral. A
resolução CFM 2.173/17 atualizou os critérios para
a definição de morte encefálica. De acordo com
essa Resolução, marque a alternativa verdadeirapara o diagnóstico de morte encefálica em crianças.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270103
Medicina
O International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group revisou os critérios diagnósticos da
encefalomielite disseminada aguda (ADEM) em
crianças, em 2013. De acordo com esses critérios, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270102
Medicina
Paciente de 10 anos de idade, sexo masculino, com história de distonia de início há cerca de
dois anos. Os movimentos distônicos iniciaram em
membro inferior direito, progredindo para o membro
inferior esquerdo, atualmente envolvendo os quatro
membros, de caráter contínuo. Ressonância magnética de encéfalo normal. Ausência de resposta
clínica à levodopa. O diagnóstico etiológico mais
provável é:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270101
Medicina
A discinesia tardia é definida por movimentos
hipercinéticos, predominantemente coreoatetóticos, induzidos pela exposição contínua de fármacos.
Sobre a discinesia tardia, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270100
Nutrição
Crianças portadoras de erros inatos do metabolismo podem manifestar grande variedade
de sinais e sintomas neurológicos e serem um
desafio diagnóstico. Alguns achados laboratoriais
específicos podem sugerir alguns erros inatos do
metabolismo. Correlacione os achados laboratoriais com os erros inatos do metabolismo.
1 - Aumento da alfafetoproteína 2 - Ceruloplasmina baixa no plasma 3 - Hipoglicorraquia 4 - Ácido úrico plasmático baixo 5 - Acantocitose
( ) deficiência do cofator de molibdênio ( ) doença mitocondrial ( ) ataxia-telangectasia ( ) abetalipoproteinemia ( ) doença de Menkes
1 - Aumento da alfafetoproteína 2 - Ceruloplasmina baixa no plasma 3 - Hipoglicorraquia 4 - Ácido úrico plasmático baixo 5 - Acantocitose
( ) deficiência do cofator de molibdênio ( ) doença mitocondrial ( ) ataxia-telangectasia ( ) abetalipoproteinemia ( ) doença de Menkes
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270099
Medicina
Uma criança de seis meses de idade apresenta quadro clínico de atraso global do desenvolvimento, crises mioclonicas, ataxia, surdez, atrofia
óptica, eczema seborreico, alopecia e madarose.
Marque a alternativa que mostra qual a principal
hipótese diagnóstica inicial.
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270098
Medicina
A encefalopatia hipóxico-isquêmica (EHI) neonatal afeta cerca de 2,7 milhões de recém-nascidos,
dos quais cerca de 25% morrem e mais da metade
dos sobreviventes terão encefalopatia crônica não
progressiva, epilepsia e outras doenças neurológicas. Sobre a EHI neonatal podemos afirmar que:
I - A escala modificada de Sarnat&Sarnat permite a classificação da EHI em leve, moderada e grave, a partir da avaliação de itens clínicos que incluem nível de consciência, tônus muscular e função autonômica.
II - A hipotermia terapêutica deve ser iniciada nas formas moderadas e graves de EHI, dentro das primeiras seis horas de vida e continuada por um período de 72 horas.
III - Para a confirmação do diagnóstico de EHI e determinar a extensão da lesão cerebral, a ressonância magnética de encéfalo com difusão deve ser preferencialmente obtida após 10 dias de vida de recém-nascidos a termo.
IV - A relação lactato/N-acetil-aspartato, aferida na ressonância de encéfalo com espectroscopia, é um bom parâmetro sobre o prognóstico do recém-nascido.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - A escala modificada de Sarnat&Sarnat permite a classificação da EHI em leve, moderada e grave, a partir da avaliação de itens clínicos que incluem nível de consciência, tônus muscular e função autonômica.
II - A hipotermia terapêutica deve ser iniciada nas formas moderadas e graves de EHI, dentro das primeiras seis horas de vida e continuada por um período de 72 horas.
III - Para a confirmação do diagnóstico de EHI e determinar a extensão da lesão cerebral, a ressonância magnética de encéfalo com difusão deve ser preferencialmente obtida após 10 dias de vida de recém-nascidos a termo.
IV - A relação lactato/N-acetil-aspartato, aferida na ressonância de encéfalo com espectroscopia, é um bom parâmetro sobre o prognóstico do recém-nascido.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270097
Medicina
Os exames genético-moleculares estão cada
vez mais presentes na neurologia infantil, pois permitem uma melhor compreensão do mecanismo e
história natural de diferentes doenças, possibilitam
intervenções terapêuticas personalizadas, podem
prevenir a necessidade de investigações invasivas
e dispendiosas, além de permitirem o aconselhamento genético familiar. Em relação aos exames
genético-moleculares, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270096
Medicina
A determinação das diferentes síndromes motoras clínicas permite ao neurologista infantil, além
de determinar a localização anatômica dos sinais
e sintomas, nortear sua investigação. Em relação
às síndromes motoras, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Médico - Neurologia Pediátrica |
Q2270095
Medicina
O exame neurológico do recém-nascido é capaz
de localizar anormalidades tanto no sistema nervoso central como no periférico, direcionando o raciocínio clínico e permitindo o uso racional de exames
complementares. Em relação ao exame neurológico nesta faixa etária, é correto afirmar que:
Q2270049
Medicina
Assinale a opção INCORRETA sobre a amiloidose ATTR hereditária (ATTRh).
Q2270048
Medicina
Uma paciente de 15 anos experimenta crises
iniciadas por uma sensação de mal-estar na
região epigástrica, descrita como uma sensação local de vazio/náusea, de forma ascendente, a seguir testemunhas das crises relatam que
a sua consciência fica prejudicada, ela então
fixa o olhar, tem automatismos orais e manuais
à direita, além de distonia de membro superior
contralateral, com duração entre 1 a 2 minutos.
Marque a opção abaixo que indica o lobo do
cérebro provavelmente responsável por essa
manifestação referida acima.
Q2270047
Medicina
A bactéria anaeróbia Clostridium botulinum produz a neurotoxina botulínica que pode causar a
doença botulismo. Com relação a essa doença,
assinale a alternativa correta.
Q2270046
Medicina
Marque a opção INCORRETA sobre a paralisia
de Bell.
Q2270045
Medicina
Marque a opção INCORRETA relativa ao Transtorno comportamental do sono REM:
Q2270044
Medicina
Um paciente de 60 anos com histórico médico
significativo para transtorno bipolar e hipertensão
arterial foi internado em uma instituição hospitalar
por diarreia grave e após, transferido para a
unidade de psiquiatria devido a pensamento
acelerado e desorganizado, fuga de ideias, fala
rápida e contínua, distração e delírios. Fez uso
de risperidona com dose inicial 0,25 mg ao dia,
titulada até a dose diária de 8 mg. Próximo à
alta hospitalar, após 6 semanas internado, ele
apresentou aparente síndrome parkinsoniana
mais provavelmente relacionada a:
Q2270043
Medicina
Um paciente de 70 anos deu entrada no pronto-socorro após ser encontrado vagando pelas
ruas. Foi internado para esclarecimento diagnóstico por apresentar-se agitado, confuso, desorientado e em estado delirante sendo a principal
característica a sua distrabilidade. Todos os exames de rotina foram dentro dos limites normais,
assim como a neuroimagem.
Ele não tinha um distúrbio neurocognitivo prévio. Marque a opção abaixo que indica o diagnóstico mais provável.
Ele não tinha um distúrbio neurocognitivo prévio. Marque a opção abaixo que indica o diagnóstico mais provável.
Q2270042
Medicina
Transtornos da marcha, do equilíbrio e posturais representam os principais sintomas axiais de
todas as síndromes parkinsonianas. No entanto,
alguns deles, como uma ampla base de apoio,
uma marcha tandem anormal ou incapacidade
de andar de bicicleta, ou a presença de quedas recorrentes nos estágios iniciais da doença,
podem levar ao diagnóstico diferencial de doença
não parkinsoniana com doença de Parkinson.
I - Se a instabilidade da marcha é precoce, o mais provável é não ter sido causada por doença de Parkinson.
II - Pacientes com doença de Parkinson podem andar de bicicleta até os estágios avançados da doença.
III - Pacientes com doença de Parkinson inicial podem normalmente realizar o teste de marcha em tandem sem dar nenhum passo lateral.
IV - A instabilidade postural representa um sintoma precoce no parkinsonismo vascular.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
I - Se a instabilidade da marcha é precoce, o mais provável é não ter sido causada por doença de Parkinson.
II - Pacientes com doença de Parkinson podem andar de bicicleta até os estágios avançados da doença.
III - Pacientes com doença de Parkinson inicial podem normalmente realizar o teste de marcha em tandem sem dar nenhum passo lateral.
IV - A instabilidade postural representa um sintoma precoce no parkinsonismo vascular.
Em relação aos itens acima, podemos afirmar que:
Q2270041
Medicina
Marque a alternativa que NÃO inclui as marcas
neuropatológicas da doença de Alzheimer.
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