Questões de Concurso
Para professor - farmácia
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A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
O albendazol é um fármaco inibidor da atividade da bomba de
prótons, por isso é muito eficaz no tratamento de úlceras
gástricas, duodenais e esofágicas.
A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
O tempo máximo corresponde ao tempo em que um
medicamento atinge o ápice de seu efeito terapêutico. No caso
do albendazol, esse tempo é de duas horas.
A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
Pelos dados farmacocinéticos apresentados, infere-se que, para
ser efetivo em uma criança de 40 kg, a ela devem ser
administrados 5 mL da formulação a cada oito horas.
A seguir, são apresentadas informações que constam da bula do medicamento albendazol.
Cada mL de suspensão oral contém:
• albendazol: 40 mg;
• veículo q. s. p.: 1 mL.
No homem, após uma dose oral, o albendazol é pouco absorvido (menos de 5%). Com uma dose de albendazol de 5,0 mg/kg de peso, a concentração plasmática de seu principal metabólito, um sulfóxido, atinge o máximo de 0,25 µg/mL a 0,30 µg/mL depois de, aproximadamente, duas horas. A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de oito horas.
Considerando as informações precedentes, julgue o próximo item, relativo ao albendazol.
A baixa absorção do albendazol deve-se à vasta metabolização
de primeira passagem que esse fármaco sofre.
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
O cloridrato de nafazolina é uma amina simpatomimética com
efeito vasoconstritor.
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Na formulação em questão, a dexametasona pode atuar
inibindo tanto a fase precoce da reação alérgica mediada pelos
mastócitos quanto a migração das células anti-inflamatórias
para os tecidos nasais.
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Trata-se de uma solução tamponada e isotônica.
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Por se tratar de uma formulação de aplicação tópica, não há
possibilidade de absorção sistêmica de nenhum dos três ativos
da composição.
As informações seguintes referem-se à composição de um medicamento de administração nasal.
• cloridrato de nafazolina: 0,75 mg
• fosfato dissódico de dexametasona: 0,5 mg
• sulfato de neomicina: 5 mg
• excipientes: cloreto de benzalcônio, simeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico do decaidratado, cloreto de sódio, sorbitol e água purificada
A respeito desse medicamento, julgue o item que se segue.
Trata-se de uma solução nasal que possui efeito
descongestionante, anti-inflamatório e antibacteriano.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico I pode ser administrado pelas vias oral e
parenteral, ao passo que o antibiótico II somente pode ser
administrado pela via parenteral, devido à sua instabilidade
gástrica.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico I corresponde à penicilina que não possui
resistência à penicilinase.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Os antibióticos I e II não devem ser ingeridos com leite ou
laticínios, pois a interação de seus componentes com o cálcio
presentes nesses alimentos pode prejudicar a eficácia do
medicamento.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
Apesar de serem representantes de classes distintas, os
antibióticos I e II possuem o mesmo mecanismo de ação:
interferem com a transpeptidação que ancora o peptidoglicano,
impedindo a síntese da parede celular bacteriana.
Considerando as estruturas químicas apresentadas, referentes aos antibióticos I e II, julgue o item a seguir.
O antibiótico II é representante das tetraciclinas, antibióticos
com ação bacteriostática em concentrações terapêuticas.
O tratamento de recidivas de candidíase pode ser realizado com o voriconazol, que possui ação contra cepas resistentes à maioria dos antifúngicos mais comumente utilizados.
O uso de cremes tópicos não reduz os efeitos hepatotóxicos observados com a administração oral do cetoconazol, uma vez que o fármaco é completamente absorvido pelos capilares presentes na mucosa vaginal e atinge o fígado.
O fluconazol de uso oral, nas doses comumente administradas para tratamento da candidíase, é mais seguro que o cetoconazol, pois não atua inibindo o metabolismo hepático de outras drogas.
A nistatina, um antibiótico macrolídio poliênico, deve ser administrada topicamente em baixas dosagens, pois atravessa facilmente a mucosa vaginal e atinge a circulação sanguínea, trazendo efeitos adversos ao paciente.
Antifúngicos do grupo dos azóis, como o cetoconazol, o fluconazol e o micronazol, são eficazes no tratamento de candidíases por inibirem a enzima P450 fúngica, responsável pela síntese de ergosterol, presente na membrana celular da Candida sp.
A epidemia de dependência em opiáceos que varre os Estados Unidos levou a uma nova forma de abuso de drogas que poucos especialistas conseguiram antever. Viciados que não conseguem comprar analgésicos estão consumindo Imodium e outros remédios para diarreia. Eles apelidaram essa prática de “a metadona dos pobres”. O ingrediente ativo do Imodium, a loperamida, pode dar barato se consumido em grandes quantidades e não custa caro.
Catherine Saint Louis. Viciados em drogas usam remédios
de diarreia para controlar abstinência. New York Times.
Folha de São Paulo, 2016.
Com relação às informações contidas no fragmento de texto, julgue o seguinte item.
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