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Q4186733
Farmácia
Paciente hospitalizado com diagnóstico de
Insuficiência Renal Crônica (IRC) apresenta
Clearance de Creatinina (CrCl) estimado em (20
mL/min). Foi prescrita vancomicina por via
intravenosa para tratamento de uma infecção grave.
Sabendo que a vancomicina é um antimicrobiano
hidrofílico, com eliminação predominantemente
renal e estreita faixa terapêutica, assinale a
alternativa que apresenta a conduta farmacocinética
CORRETA para o ajuste posológico e
monitoramento deste fármaco.
Q4186732
Saúde Pública
Nos últimos anos, o Sistema Único de Saúde tem
enfrentado crescimento expressivo da judicialização da
saúde, especialmente relacionado ao fornecimento de
medicamentos de alto custo, terapias inovadoras e
tecnologias ainda não incorporadas oficialmente às
listas padronizadas do SUS. Esse cenário gera impactos
relevantes sobre o planejamento da assistência
farmacêutica, sustentabilidade financeira do sistema e
organização das políticas públicas de saúde.
Diante desse contexto, ferramentas como
farmacoeconomia e avaliação de tecnologias em saúde
(ATS) tornam-se fundamentais para subsidiar gestores
e órgãos reguladores na incorporação racional de
medicamentos e tecnologias em saúde.
Nesse contexto, a farmacoeconomia e a avaliação de tecnologias em saúde contribuem principalmente para:
Nesse contexto, a farmacoeconomia e a avaliação de tecnologias em saúde contribuem principalmente para:
Q4186731
Farmácia
Na elaboração do plano municipal de assistência
farmacêutica no SUS, a seleção de medicamentos da
RENAME deve priorizar critérios técnico-científicos e
sanitários.
Assim, a seleção racional de medicamentos considera principalmente:
Assim, a seleção racional de medicamentos considera principalmente:
Q4186730
Farmácia
Um paciente de 72 anos, em uso de varfarina para
fibrilação atrial, com INR estável em 2,5, inicia
concomitantemente ácido acetilsalicílico (AAS) 100
mg/dia, suplemento de ômega-3 (2 g/dia) e consumo
regular de suco de cranberry (alto teor de antioxidante).
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Considerando as possíveis interações medicamentosas e o risco clínico associado, o principal risco apresentado pelo paciente é:
Q4186729
Farmácia
Em reunião da Câmara Técnica de Assistência
Farmacêutica, a farmacêutica apresentou o novo
protocolo do Componente Especializado da Assistência
Farmacêutica (CEAF) para a área de oncologia e
hematologia. O objetivo é a homologação do protocolo
pela Comissão Intergestores Bipartite (CIB).
O cenário apresentado aponta para um alto índice de
judicialização da saúde, especialmente para
medicamentos oncológicos e imunobiológicos de alto
custo. Diante do orçamento limitado do CEAF, a
Assistência Farmacêutica baseou-se nas diretrizes da
Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF)
e em estudos de farmacoeconomia para propor a
incorporação prioritária de medicamentos biossimilares
na Relação Estadual de Medicamentos Essenciais
(REMUNE-AP), devido ao menor custo e à
equivalência terapêutica demonstrada.
Considerando as diretrizes do SUS, o papel da CIB na pactuação da gestão de saúde e as normas da Assistência Farmacêutica, o posicionamento CORRETO da farmacêutica da UNIFAP ao defender a protocolização do CEAF na CIB deve ser:
Considerando as diretrizes do SUS, o papel da CIB na pactuação da gestão de saúde e as normas da Assistência Farmacêutica, o posicionamento CORRETO da farmacêutica da UNIFAP ao defender a protocolização do CEAF na CIB deve ser:
Q4186728
Farmácia
Em uma farmácia de manipulação da UNIFAP, o
técnico analista farmacêutico recebe uma prescrição
para preparo de um colírio pediátrico. O farmacêutico
responsável solicita que seja pesada a quantidade exata
do princípio ativo: 0,000013 kg. Antes de pesar, o
técnico precisa converter essa massa para microgramas
(µg) para programar a balança de alta sensibilidade.
Qual o valor correto em µg que deve ser programado para garantir a precisão e a segurança do paciente?
Qual o valor correto em µg que deve ser programado para garantir a precisão e a segurança do paciente?
Q4186727
Farmácia
Um paciente de 58 anos iniciou tratamento com um
antidepressivo tricíclico para depressão maior. Após
duas semanas de uso, passou a apresentar queixas de
boca seca intensa, constipação intestinal, dificuldade
para urinar e visão borrada, especialmente no período
noturno. Durante a avaliação farmacêutica, observou-se
que os sintomas estavam relacionados ao perfil
farmacológico do medicamento utilizado.
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
Os efeitos adversos apresentados pelo paciente estão associados principalmente à ação:
Q4186726
Farmácia
Um farmacêutico que atua em um núcleo hospitalar de
segurança do paciente participou da investigação de
suspeitas de reações adversas a medicamentos
notificadas ao serviço de farmacovigilância. Durante a
análise dos casos, foram discutidos diferentes métodos
de monitoramento de eventos adversos, estratégias de
vigilância ativa e algoritmos utilizados para avaliação
de causalidade entre o medicamento utilizado e o evento
clínico observado.
Considerando os princípios da farmacovigilância e a
classificação das reações adversas a medicamentos,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um exemplo de vigilância ativa consiste na monitorização de pacientes expostos a medicamentos gatilho, mediante investigação sistemática da indicação terapêutica e ocorrência de eventos adversos.
II. Diversos métodos foram desenvolvidos para avaliar a probabilidade de relação causal entre o medicamento e o evento adverso observado, incluindo os algoritmos de Karch e Lasagna e de Naranjo et al.
III. Anafilaxia associada ao uso de Penicilina representa exemplo de reação adversa do tipo A, relacionada ao efeito farmacológico previsível do medicamento.
IV. Hemorragia decorrente do uso de Varfarina constitui exemplo de reação adversa do tipo B.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. Um exemplo de vigilância ativa consiste na monitorização de pacientes expostos a medicamentos gatilho, mediante investigação sistemática da indicação terapêutica e ocorrência de eventos adversos.
II. Diversos métodos foram desenvolvidos para avaliar a probabilidade de relação causal entre o medicamento e o evento adverso observado, incluindo os algoritmos de Karch e Lasagna e de Naranjo et al.
III. Anafilaxia associada ao uso de Penicilina representa exemplo de reação adversa do tipo A, relacionada ao efeito farmacológico previsível do medicamento.
IV. Hemorragia decorrente do uso de Varfarina constitui exemplo de reação adversa do tipo B.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4186725
Farmácia
Após campanha municipal de conscientização sobre
descarte adequado de medicamentos domiciliares, uma
drogaria participante do programa de coleta recebeu
grande quantidade de embalagens secundárias vazias de
medicamentos vencidos, como cartuchos e caixas de
papelão já descaracterizados pelos usuários. Durante
treinamento da equipe, surgiu dúvida sobre a destinação
ambientalmente adequada desses materiais,
considerando as normas relacionadas à logística reversa
de medicamentos de uso domiciliar previstas no
Decreto n. 10.388/2020.
Considerando as disposições do decreto e os princípios do gerenciamento de resíduos sólidos, a conduta adequada para o descarte dessas embalagens secundárias consiste em:
Considerando as disposições do decreto e os princípios do gerenciamento de resíduos sólidos, a conduta adequada para o descarte dessas embalagens secundárias consiste em:
Q4186724
Farmácia
Durante auditoria ética em uma farmácia hospitalar
universitária, a farmacêutica responsável identifica
indícios de desvio sistemático de metadona 40 mg/mL,
com divergência entre registros do SNGPC e
dispensações efetivas, além de receituários com
irregularidades.
À luz da Resolução CFF nº 596/2014 (Código de Ética Farmacêutica), especialmente quanto ao dever de proteger a saúde pública e comunicar irregularidades profissionais, a conduta eticamente mais adequada da farmacêutica é:
À luz da Resolução CFF nº 596/2014 (Código de Ética Farmacêutica), especialmente quanto ao dever de proteger a saúde pública e comunicar irregularidades profissionais, a conduta eticamente mais adequada da farmacêutica é:
Q4186723
Farmácia
Na farmácia de um hospital universitário, a
farmacêutica responsável pelo plantão noturno recebe uma ordem judicial liminar determinando a dispensação
imediata de morfina injetável para um paciente
oncológico terminal em crise álgica intensa. Entretanto,
o medicamento pertence à Lista A1 da Portaria
SVS/MS nº 344/98 e não há apresentação da
Notificação de Receita A exigida pela legislação
sanitária, constando apenas receita simples e
confirmação informal do médico assistente.
Considerando o Código de Ética Farmacêutica, a legislação sanitária vigente e a responsabilidade técnica do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:
Considerando o Código de Ética Farmacêutica, a legislação sanitária vigente e a responsabilidade técnica do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186722
Farmácia
Durante uma discussão em farmacologia clínica,
estudantes analisavam o comportamento
farmacocinético de diferentes medicamentos
administrados por via oral. O professor destacou que o
grau de ionização dos fármacos influencia diretamente
sua capacidade de atravessar membranas biológicas,
afetando processos como absorção, distribuição e
penetração tecidual. Fármacos predominantemente não
ionizados apresentam maior difusão passiva através das
membranas celulares devido à maior lipossolubilidade.
Considerando os princípios relacionados ao grau de
ionização e à distribuição dos fármacos no organismo,
analise as afirmativas a seguir.
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
I. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a fração não ionizada e lipossolúvel for maior que a fração ionizada e hidrossolúvel.
II. O fármaco será mais rapidamente distribuído quando a forma não ionizada for predominantemente hidrossolúvel em relação à forma ionizada lipossolúvel.
III. O fármaco apresentará maior dificuldade de distribuição quando a fração não ionizada lipossolúvel for menor que a fração ionizada hidrossolúvel.
Está CORRETO o que se afirma em:
Q4186721
Farmácia
Na farmácia ambulatorial vinculada ao CAPSi, um
paciente com HIV e tuberculose pulmonar
multirresistente em uso de esquema terapêutico especial
necessita acompanhamento multiprofissional e
dispensação de medicamentos sujeitos a controle
especial. Durante a avaliação farmacêutica,
identificam-se pendências no registro do SNGPC, risco
de interações medicamentosas e falhas na adesão ao
tratamento supervisionado (DOT).
Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/98, a RDC nº 67/2007 e as atribuições clínicas e legais do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:
Considerando a Portaria SVS/MS nº 344/98, a RDC nº 67/2007 e as atribuições clínicas e legais do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186720
Farmácia
Durante a rotina de controle de qualidade
microbiológico em um laboratório de análises clínicas, o farmacêutico bioquímico realizou a validação de
diferentes meios de cultura utilizados para isolamento e
identificação bacteriana. Para garantir a confiabilidade
diagnóstica, cada meio foi testado com microrganismos
de referência compatíveis com suas características
seletivas, diferenciais e nutritivas.
Correlacione os meios de cultura listados a seguir às bactérias recomendadas para o controle de qualidade microbiológico desses meios.
1. Ágar sangue ( ) Escherichia coli e Salmonella sp. 2. Ágar chocolate ( )Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae 3. Ágar MacConkey ( ) Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae. 4. Ágar SS ( ) Escherichia coli, Proteus mirabilis e Enterococcus faecalis.
Assinale a opção que indica a relação CORRETA, na ordem apresentada.
Correlacione os meios de cultura listados a seguir às bactérias recomendadas para o controle de qualidade microbiológico desses meios.
1. Ágar sangue ( ) Escherichia coli e Salmonella sp. 2. Ágar chocolate ( )Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae 3. Ágar MacConkey ( ) Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae. 4. Ágar SS ( ) Escherichia coli, Proteus mirabilis e Enterococcus faecalis.
Assinale a opção que indica a relação CORRETA, na ordem apresentada.
Q4186719
Direito Sanitário
Durante operação conjunta de fiscalização sanitária, foi
identificado, por meio do Sistema Nacional de Controle
de Medicamentos (SNCM), lote suspeito de
semaglutida falsificada, adquirido em marketplace não
autorizado e destinado a pacientes diabéticos. A leitura
do código de rastreabilidade indicou desvio na cadeia
logística, e a análise laboratorial confirmou ausência de
princípio ativo e contaminação bacteriana.
A principal finalidade da rastreabilidade de medicamentos (SNCM, Lei 11.903/2009) é:
A principal finalidade da rastreabilidade de medicamentos (SNCM, Lei 11.903/2009) é:
Q4186718
Farmácia
Em uma farmácia ambulatorial vinculada ao NASF e à
Estratégia Saúde da Família, a farmacêutica acompanha
uma paciente idosa, de 68 anos, com insuficiência renal
crônica estágio 4, hipertensão arterial resistente e
diabetes mellitus tipo 2 descompensado. A paciente
utiliza múltiplos medicamentos pelo SUS, incluindo
losartana, metformina, atorvastatina e ceftriaxona
intravenosa para pielonefrite aguda. A anamnese
farmacêutica revela automedicação com dipirona, baixa
adesão ao tratamento e automonitoramento glicêmico
inadequado. Durante o acompanhamento
farmacoterapêutico, identifica-se a necessidade de
avaliar a segurança da metformina e revisar a
farmacoterapia em razão da redução importante da
função renal.
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre os parâmetros farmacocinéticos (ADME) e sua aplicação clínica no ajuste de dose em pacientes renais, assinale a alternativa CORRETA:
Q4186717
Farmácia
De acordo com os princípios da Política Nacional de
Assistência Farmacêutica (PNAF), o propósito central
da seleção de medicamentos baseada na Relação
Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é:
Q4186716
Farmácia
Em inspeção farmacêutica interna no almoxarifado da
Clínica de Saúde da UNIFAP, o farmacêutico
responsável pela gestão de insumos do SUS na atenção
primária identificou, durante auditoria de conformidade
com as boas práticas de armazenagem e distribuição,
falha crítica no registrador de temperatura do
refrigerador, com excursão térmica por 48 horas. O
desvio comprometeu medicamentos e imunobiológicos
termolábeis, como insulinas humanas e vacinas, que
exigem conservação entre 2 ºC e 8 ºC. Os registros
manuais confirmaram a excursão térmica e a ausência
de sistema de contingência adequado, exigindo
aplicação imediata do fluxo de investigação e
tratamento do desvio.
A conduta MAIS adequada do farmacêutico é:
A conduta MAIS adequada do farmacêutico é:
Q4186715
Farmácia
Em uma farmácia comunitária de Macapá-AP, o
farmacêutico-chefe coordena ações de assistência
farmacêutica voltadas ao cuidado longitudinal de
pacientes hipertensos e diabéticos cadastrados na
atenção básica. Durante inspeção sanitária, o
profissional apresenta plano de trabalho anual com
ênfase no acompanhamento farmacoterapêutico, no uso
racional de medicamentos, na orientação sanitária e na
educação em saúde. O inspetor questiona se o modelo
assistencial cumpre os preceitos legais que reconhecem
a farmácia como unidade de prestação de assistência à
saúde, com presença obrigatória do farmacêutico
durante todo o horário de funcionamento.
De acordo com a Lei nº 13.021/2014, é correto afirmar que:
De acordo com a Lei nº 13.021/2014, é correto afirmar que:
Q4186714
Farmácia
Em uma farmácia hospitalar de uma universidade
federal, o farmacêutico responsável pela análise de
prescrições ambulatoriais recebe uma solicitação para
dispensação de Fentanil adesivo transdérmico 25
mcg/h, prescrito para controle de dor oncológica
crônica intensa em paciente em tratamento paliativo. O
medicamento está incluído na Portaria SVS/MS nº
344/1998, que regula substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial.
Nessa situação, o Fentanil adesivo transdérmico 25 mcg/h é classificado como:
Nessa situação, o Fentanil adesivo transdérmico 25 mcg/h é classificado como:
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