Os medicamentos potencialmente inadequados para pacientes idosos representam um desafio importante para a segurança medicamentosa nessa faixa etária. Nessa direção, analise as afirmativas a seguir.
I. Medicamentos lipossolúveis têm sua meia-vida prolongada em idosos devido ao aumento do tecido adiposo e à redução da água corporal.
II. O uso de ácido acetilsalicílico em idosos com mais de 80 anos é considerado seguro e sem risco de efeitos adversos, independentemente das condições de saúde do paciente.
III. Benzodiazepínicos e medicamentos com atividade anticolinérgica acentuada, como amitriptilina, estão associados a maior risco de efeitos adversos em idosos.
Está correto o que se afirma em:

A detecção precoce e o manejo adequado das interações medicamentosas são cruciais para garantir a segurança e eficácia do tratamento medicamentoso. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
(__) As interações medicamentosas não aumentam os custos assistenciais para os pacientes e para os sistemas de saúde.
(__) A interação medicamentosa pode resultar em efeitos positivos, como o aumento da eficácia do tratamento, ou negativos, como a diminuição da eficácia ou toxicidade.
(__) Interações medicamentosas benignas nunca causam danos ao paciente e sempre melhoram os resultados terapêuticos.
(__) Muitas interações medicamentosas são subnotificadas na prática clínica, sendo frequentemente atribuídas a respostas idiossincráticas ou à doença em questão.
A sequência está correta em:

As reações adversas a medicamentos (RAM) são eventos indesejáveis e não intencionais que ocorrem como resultado do uso de medicamentos. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I. Inúmeros fatores podem influenciar no aparecimento de RAM, tais como idade, sexo, gênero, comorbidades e uso concomitante de vários medicamentos, entre outros.
II. As reações adversas a medicamentos são sempre facilmente detectadas e comunicadas pelos profissionais de saúde, sem grandes dificuldades ou desafios.
III. A notificação espontânea de reações adversas é realizada por todos os profissionais de saúde em sua rotina diária, sem obstáculos ou resistência.
Está correto o que se afirma em:

A regulamentação sobre o controle de substâncias sujeitas a controle especial e medicamentos relacionados é fundamental para garantir a segurança do uso de substâncias potencialmente perigosas. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.
(__) A responsabilidade sobre a dispensação de medicamentos contendo substâncias sujeitas a controle especial pode ser delegada a outros funcionários, além do farmacêutico.
(__) A receita de controle especial pode ser realizada de forma verbal, sem a necessidade de preenchimento por escrito.
(__) A receita de controle especial pode ser emitida sem a necessidade de preencher o nome e o endereço do paciente, desde que o nome do prescritor esteja presente.
(__) A Receita de Controle Especial deve ser preenchida em duas vias, sendo uma para retenção da farmácia e a outra para orientação ao paciente.
A sequência está correta em:

De acordo com o Art. 8° da Lei nº 8.080, de 19 de setembro de 1990, as ações e serviços de saúde realizados pelo SUS (diretamente ou com a ajuda de instituições privadas) devem ser organizados de maneira:
I. Regionalizada.
II. Hierarquizada.
III. Uniformizada.
É correto o que se afirma em:

A Atenção Básica possui um espaço privilegiado de gestão do cuidado das pessoas e cumpre papel estratégico na rede de atenção, servindo como base para o seu ordenamento e para a efetivação da integralidade.
Fonte: Portaria 2.436/2017 − Política Nacional de Atenção Básica. Brasília: 2017.
Diante do exposto, analise a afirmativa abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna correspondente.
É necessário que a Atenção Básica tenha______, com capacidade clínica e de cuidado e incorporação de tecnologias leves, leve duras e duras (diagnósticas e terapêuticas), além da articulação da Atenção Básica com outros pontos da Rede de Atenção à Saúde - RAS.

O Art. 1º da Lei n° 8.142, de 28 de dezembro de 1990, detalha a estrutura organizativa do Sistema Único de Saúde (SUS), destacando as instâncias colegiadas. Nesse contexto, assinale a alternativa que corresponde a instância colegiada que se reúne a cada quatro anos com a representação dos vários segmentos sociais, para avaliar a situação de saúde e propor as diretrizes para a formulação da política de saúde nos níveis correspondentes, convocada pelo Poder Executivo ou, extraordinariamente, por esta ou pelo Conselho de Saúde.

A Política Nacional de Medicamentos (PNM), instituída pela Portaria nº 3.916, de 30 de outubro de 1998, constitui um marco essencial na consolidação do Sistema Único de Saúde (SUS). Com base nessa política, aprovada pela Portaria nº 3.916/1998, assinale a afirmativa correta.

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) é um órgão de extrema importância para a regulamentação da profissão farmacêutica no Brasil. Ele possui jurisdição em todo o território nacional e supervisiona os Conselhos Regionais, que atuam localmente em cada estado. Nessa direção, analise as afirmativas a seguir.

I. O mandato dos membros do Conselho Federal é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira e tem duração de quatro anos.

II. A eleição para o Conselho Federal e os Conselhos Regionais é feita através do voto direto e secreto, por maioria absoluta.

III. O Conselho Federal tem a responsabilidade de aprovar e modificar os regimentos internos dos Conselhos Regionais para garantir a unidade de ação.

Está correto o que se afirma em:

A Atenção Farmacêutica é uma prática fundamental da Farmácia Clínica que busca atender às necessidades dos pacientes em relação aos medicamentos, promovendo o uso racional e eficaz dessas substâncias. Acerca do assunto, marque (V), para as afirmativas verdadeiras, e (F), para as falsas.

(__) O seguimento farmacoterapêutico visa apenas a adesão do paciente ao tratamento, não envolvendo a prevenção de problemas relacionados aos medicamentos.

(__) Problemas Relacionados aos Medicamentos (PRM) não interferem diretamente nos resultados terapêuticos ou na qualidade de vida do paciente.

(__) A atenção farmacêutica é indispensável para a prática da Farmácia Clínica, independentemente do local onde o paciente esteja.

(__) Cerca de 30% das internações hospitalares no Brasil estão relacionadas a problemas relacionados a medicamentos (PRM).

A sequência está correta em:

Em relação à farmacovigilância, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente. 
( ) Uma reação adversa não especificada é aquela que não está descrita no resumo das características do medicamento.
( ) Os estudos de farmacovigilância são também conhecidos como estudos de fase III.
( ) A relação da avaliação risco x benefício não é essencial para a farmacovigilância.
( ) O sistema de notificação espontânea continua sendo o método básico de investigação na área da farmacovigilância. 

A respeito do armazenamento de matérias-primas em farmácia magistral, assinalar a alternativa que apresenta a associação CORRETA. 

Em relação aos estudos de utilização de medicamentos e às suas fontes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Estudos dos hábitos de prescrição médica.

(2) Estudos quantitativos de consumo.

(3) Estudo de cumprimento da prescrição.

(4) Estudo sobre efeito de medicamentos.

( ) Taxas de consumo elaboradas por órgãos oficiais.

( ) Histórias clínicas e prontuários.

( ) Catálogos nacionais oficiais.

( ) Detecção de biomarcadores. 

A farmacovigilância é uma atividade essencial para garantir a segurança dos pacientes e a eficácia dos medicamentos disponibilizados à população. Essa área atua diretamente na prevenção de problemas relacionados aos medicamentos. Sobre os objetivos da farmacovigilância, é CORRETO afirmar que:  

Em relação à farmacocinética, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Um equivalente farmacêutico se caracteriza pelo mesmo fármaco, na mesma concentração e mesma forma farmacêutica.

( ) Um medicamento genérico deve ser bioequivalente ao medicamento patenteado.

( ) Distribuição é a transferência de um fármaco de um local a outro no organismo.

( ) Biodisponibilidade é a quantidade da dose do fármaco que atinge a corrente sanguínea. 

Assinalar a alternativa que apresenta quatro características que podem ser avaliadas no controle de qualidade das emulsões:  

Em conformidade com a Resolução-RDC nº 67/2007 — Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é INCORRETO afirmar que as soluções parenterais de grande volume são: 

Baseando-se no Código de Ética Farmacêutica, sobre as sanções disciplinares, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

( ) Multa no valor de cinco salários mínimos regionais, que será elevada ao triplo em caso de reincidência.

( ) Suspensão de três meses a um ano.

São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.

Trata-se

São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina: