Questões de Concurso para Farmacêutico | Qconcursos.com

Q4136103

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136103 Direito Sanitário

As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Nesse sentido, é permitido à farmácia de manipulação

A

ser contratada para o atendimento de preparações magistrais e oficinais, requeridas por estabelecimentos hospitalares e congêneres.

B

expor ao público produtos manipulados, tendo como objetivo principal a propaganda, publicidade ou promoção destes.

C

dispensar medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

D

fazer parcerias com profissionais prescritores visando uma maior divulgação e comercialização de seus produtos.

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Q4136102

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136102 Farmácia

Em uma drogaria, o farmacêutico é pressionado pelo proprietário a dispensar medicamento fora da prescrição. De acordo com o disposto no Código de Ética CFF nº 711/2021, qual é a atitude a ser tomada pelo farmacêutico nesse caso?

A

Atender ordem do proprietário para evitar demissão.

B

Dispensar sem registro para proteger cliente.

C

Delegar a tarefa a auxiliar sem registro.

D

Recusar e registrar orientação técnica.

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Q4136101

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136101 Farmácia

Medicamento Genérico é um medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Em estudo de bioequivalência para genérico, quais parâmetros farmacocinéticos são usualmente comparados como primários?

A

Sensibilidade e Especificidade.

B

Estudo de estabilidade e Teste de determinação do teor.

C

Área sob a curva concentração plasmática versus tempo (ASC) e Pico de concentração máxima (Cmax).

D

Ligação ao receptor e Concentração do fármaco.

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Q4136100

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136100 Farmácia

As atividades do ciclo da Assistência Farmacêutica ocorrem numa sequência ordenada. A execução de uma atividade de forma imprópria prejudica todas as outras, comprometendo seus objetivos e resultados. Qual etapa corresponde à atividade que tem como objetivo garantir a disponibilidade dos medicamentos nas quantidades adequadas e no tempo oportuno para atender às necessidades da população?

A

Seleção de medicamentos.

B

Programação de medicamentos.

C

Aquisição de medicamentos.

D

Armazenamento e distribuição de medicamentos.

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Q4136099

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136099 Farmácia

As ações de Assistência Farmacêutica envolvem aquelas referentes à Atenção Farmacêutica, considerada como um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica e compreendendo atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. Neste contexto, faz parte do escopo da Atenção Farmacêutica

A

o estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos.

B

a construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.

C

a implementação de forma intersetorial, e em particular, com o Ministério da Ciência e Tecnologia, de uma política pública de desenvolvimento científico e tecnológico.

D

a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.

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Q4136098

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136098 Farmácia

A Assistência Farmacêutica trata de um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o acesso e o seu uso racional. Qual ação representa essa política?

A

Ampliação da vigilância epidemiológica em municípios de pequeno porte.

B

Inclusão de práticas integrativas no rol de serviços farmacêuticos.

C

Organização da logística de aquisição, armazenamento e distribuição de medicamentos.

D

Implantação de programas de capacitação em biossegurança hospitalar.

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Q4136097

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136097 Farmácia

A Política Nacional de Medicamentos estabelece diretrizes para garantir a necessária segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos, a promoção do uso racional e o acesso da população. Qual medida reflete esse objetivo?

A

Definição da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

B

Criação de protocolos de humanização no atendimento farmacêutico.

C

Expansão da rede de farmácias privadas em áreas remotas.

D

Estímulo à prática de terapias integrativas em hospitais universitários.

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Q4136096

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Farmacêutico |

Q4136096 Farmácia

Leia o caso a seguir.

Paciente adulto recebe, via oral, fármaco com alta lipossolubilidade e extenso metabolismo hepático por CYP3A4.

Considerando biodisponibilidade e distribuição, qual o comportamento farmacocinético esperado desse fármaco?

A

Fármaco apresenta elevada biodisponibilidade sistêmica e baixa ligação às proteínas plasmáticas.

B

Fármaco sofre metabolismo de primeira passagem reduzindo biodisponibilidade e amplia volume de distribuição.

C

Fármaco é eliminado predominantemente por filtração glomerular sem acúmulo tecidual significativo.

D

Fármaco apresenta biodisponibilidade aumentada por transporte ativo intestinal e baixa depuração hepática.

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Q4135138

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135138 Direito Sanitário

A organização do Sistema Único de Saúde (SUS) pressupõe uma integração harmônica entre os entes federados e os diferentes níveis de complexidade. Recentemente, o Ministério da Saúde instituiu a Política Nacional de Atenção Especializada em Saúde (PNAES), buscando enfrentar o histórico gargalo das filas para especialistas, sem ferir a diretriz da Atenção Básica como ordenadora da rede. Paralelamente, o arcabouço constitucional e as Leis Orgânicas definem as bases da participação social e da iniciativa privada no sistema. Considerando o conjunto normativo do SUS (CF/88, Leis 8.080 e 8.142, Decreto 7.508/11, PNAB 2017 e PNAES 2023), assinale a alternativa correta.

A

Segundo a Constituição Federal de 1988 e a Lei nº 8.080/1990, a assistência à saúde é livre à iniciativa privada; contudo, quando as disponibilidades do setor público forem insuficientes, o SUS poderá recorrer aos serviços de terceiros mediantes contratos de direito público ou convênio, observadas as diretrizes do sistema e a prioridade conferida às entidades filantrópicas e sem fins lucrativos.

B

Conforme o Decreto nº 7.508/2011, as Portas de Entrada às ações e aos serviços de saúde nas Redes de Atenção à Saúde limitam-se à Atenção Primária e aos serviços de Urgência e Emergência, sendo que o acesso aos Centros de Atenção Psicossocial (CAPS) deve ser obrigatoriamente referenciado por uma Unidade Básica de Saúde.

C

A Lei nº 8.142/1990 determina que as Conferências de Saúde, instâncias de participação da comunidade, devem ser convocadas pelo Poder Executivo ou, extraordinariamente, por esta ou pelo Conselho de Saúde, a cada dois anos, para deliberar sobre a execução financeira do Fundo de Saúde.

D

A Portaria GM/MS nº 1.604/2023 (PNAES) estabelece que a Atenção Especializada passa a deter a autonomia sobre o prontuário e o acompanhamento do paciente, desobrigando a Atenção Básica do papel de coordenadora do cuidado enquanto durar o tratamento em nível secundário ou terciário.

E

A Política Nacional de Atenção Básica (PNAB 2017), ao revisar as diretrizes para a organização do sistema, definiu que a Estratégia Saúde da Família (ESF) deixou de ser o modelo prioritário para a expansão e consolidação da Atenção Básica, equiparando-a legalmente às equipes de Atenção Primária tradicionais para fins de financiamento federal.

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Q4135137

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135137 Farmácia

Você está realizando uma consulta farmacêutica em uma farmácia comunitária. O paciente, Sr. Joaquim, apresenta sintomas de tosse seca persistente (autolimitada) e solicita uma indicação. Após a anamnese, você decide realizar uma prescrição farmacêutica de um medicamento isento de prescrição médica (MIP). Durante a dispensação, o paciente questiona se pode levar o medicamento genérico no lugar do medicamento de referência que você sugeriu na prescrição, alegando que o preço é mais acessível. Com base na Resolução CFF nº 586/2013 (Prescrição Farmacêutica) e na RDC nº 16/2007 (Medicamentos Genéricos), analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico não pode prescrever medicamentos, mesmo que isentos de prescrição médica, sem uma autorização prévia de um médico local, conforme determina a Resolução 586/2013.

B

De acordo com a RDC nº 16/2007, o medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco, na mesma dose e forma farmacêutica, mas que não precisa obrigatoriamente apresentar bioequivalência em relação ao medicamento de referência, bastando apenas a equivalência farmacêutica.

C

No ato da prescrição, o farmacêutico deve registrar a intervenção no Prontuário do Paciente e emitir a prescrição em papel timbrado. Quanto à escolha do paciente pelo genérico, a intercambialidade é assegurada pelos bioequivalência e testes de equivalência farmacêutica, garantindo que o genérico produza o mesmo efeito clínico que o de referência.

D

A Resolução 586/2013 permite que o farmacêutico prescreva medicamentos que exigem retenção de receita (como antibióticos), desde que o faça para tratar doenças crônicas já diagnosticadas anteriormente por um médico.

E

Segundo a RDC nº 16/2007, o nome do medicamento genérico deve ser obrigatoriamente um nome comercial ou marca, seguido da expressão "Medicamento Genérico" em destaque na embalagem.

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Q4135136

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135136 Farmácia

Imagine que você foi contratado como Responsável Técnico (RT) para regularizar a "Pharma-Vida", uma distribuidora de insumos farmacêuticos que pretende expandir suas operações para importação e exportação. Ao revisar o processo de licenciamento junto à Vigilância Sanitária local, o proprietário questiona você sobre a validade das licenças e as condições de manutenção do estabelecimento, citando que "ouviu dizer que a licença nunca expira". Com base na Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e medicamentos, você deve orientá-lo corretamente sobre as normas de licenciamento. Assinale a alternativa que apresenta uma determinação correta desta lei.

A

Se houver uma alteração na razão social da empresa ou a transferência de sua propriedade para um novo grupo econômico, isso não interrompe o prazo de validade da licença, mas obriga a empresa a comunicar o órgão sanitário e comprovar a averbação da alteração.

B

Para garantir a assistência farmacêutica em locais de difícil acesso, como perímetros suburbanos e zonas rurais, a licença concedida terá validade excepcional de cinco anos, sendo renovada automaticamente pelo mesmo período.

C

Caso a "Pharma-Vida" decida mudar suas instalações para um galpão mais moderno em outro bairro, a transferência física não depende de licença prévia do órgão sanitário, desde que o CNPJ e a responsabilidade técnica permaneçam os mesmos.

D

Se, por motivos de reforma ou crise financeira, o estabelecimento de dispensação interromper suas atividades e deixar de funcionar por um período superior a 120 (cento e vinte) dias, sua licença será cancelada pela autoridade competente.

E

A revalidação da licença de funcionamento deve ser protocolada com uma antecedência mínima de 180 dias em relação ao vencimento, ficando a empresa dispensada de nova inspeção sanitária para este fim.

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Q4135135

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135135 Farmácia

O desenvolvimento de um novo fitoterápico a partir de uma espécie vegetal nativa exige um rigoroso controle de qualidade, que se inicia na caracterização do Insumo Farmacêutico Ativo Vegetal (IFAV) e se estende até a obtenção da forma farmacêutica final. Durante a etapa de análise fitoquímica preliminar de uma determinada planta, observou-se a presença marcante de metabólitos secundários que precipitam com reagentes de alcaloides e apresentam forte capacidade antioxidante e adstringente, sugerindo a presença de taninos. Considerando o enunciado à análise fitoquímica, os grupos metabólicos e o desenvolvimento tecnológico de produtos naturais, assinale a alternativa que descreve corretamente os processos envolvidos na cadeia de produção desses insumos.

A

A análise fitoquímica por meio de testes de coloração e precipitação (triagem fitoquímica) fornece um perfil quantitativo exato dos grupos metabólicos, sendo suficiente para a liberação de um lote de IFAV sem a necessidade de métodos cromatográficos.

B

No desenvolvimento tecnológico de fitoterápicos, a etapa de pré-formulação ignora as propriedades físico-químicas dos extratos, uma vez que os produtos naturais são complexos e sua padronização é baseada apenas na atividade biológica observada em ensaios in vitro.

C

Os metabólitos vegetais são divididos em primários e secundários, sendo que os primários (como flavonoides e alcaloides) são os principais responsáveis pelas atividades farmacológicas, enquanto os secundários (como açúcares e aminoácidos) atuam apenas na nutrição da planta.

D

A qualidade dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) de origem natural é influenciada por fatores genéticos e ambientais (sazonais, solo, umidade). Para garantir a reprodutibilidade terapêutica, é necessário o uso de marcadores químicos e o estabelecimento de perfis cromatográficos (fingerprint)
.

E

A secagem e a estabilização do material vegetal são etapas irrelevantes para a qualidade final do insumo, pois as enzimas vegetais não possuem capacidade de degradar os princípios ativos após a colheita da planta.

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Q4135134

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135134 Saúde Pública

Um gestor de saúde em um município de médio porte enfrenta dificuldades para reduzir o tempo de espera de pacientes que aguardam consultas com cardiologistas e exames de ecocardiograma. Ao analisar as novas diretrizes do Ministério da Saúde, ele decide estruturar as ações locais com base na Portaria GM/MS nº 1.604, de 18 de outubro de 2023, que institui a Política Nacional de Atenção Especializada em Saúde (PNAES). Segundo essa normativa, a Atenção Especializada deve ser organizada para superar a fragmentação do cuidado e garantir a continuidade assistencial. Com base na Portaria nº 1.604/2023, assinale a alternativa que apresenta corretamente um dos objetivos ou diretrizes da PNAES.

A

Centralização da gestão da atenção especializada exclusivamente no nível federal para garantir o repasse de recursos.

B

Promoção do acesso oportuno dos usuários à atenção especializada integrada à Rede de Atenção à Saúde (RAS).

C

Priorização do atendimento em unidades filantrópicas em detrimento da rede própria estatal do SUS.

D

Restrição do uso de tecnologias de telessaúde para garantir que todo atendimento especializado seja obrigatoriamente presencial.

E

Substituição da Atenção Primária pela Atenção Especializada como a principal porta de entrada do sistema público.

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Q4135133

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135133 Farmácia

Com base nas diretrizes da RDC nº 67/2007, especificamente sobre o programa de autoinspeção, assinale a alternativa que indica a periodicidade mínima recomendada pela legislação para a realização desse procedimento.

A

Mensal visando o controle estrito de psicotrópicos.

B

Trimestral conforme o ciclo de calibração das balanças.

C

Semestral para ajuste aos relatórios de farmacovigilância.

D

Bianual devido à baixa complexidade da manipulação oficinal.

E

Anual devido à necessidade de avaliação global das normas BPM.

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Q4135132

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135132 Farmácia

A evolução da farmácia galênica permitiu que deixássemos de ser reféns da meia-vida curta de certos fármacos. Hoje, o farmacêutico atua no desenvolvimento de sistemas que "programam" onde e quando o princípio ativo deve ser liberado. Seja para proteger o estômago de uma irritação, proteger o próprio fármaco do pH ácido ou garantir que o paciente não precise tomar várias doses ao dia, os sistemas de liberação modificada são os grandes aliados da adesão ao tratamento e da redução de efeitos colaterais. Com base nos conceitos de Matta e Batistuzzo (2021), os quais ressaltaram corretamente o que o farmacêutico aprende sobre sistemas de liberação, analise as afirmações abaixo e assinale a correta.

A

Comprimidos de liberação retardada com revestimento entérico são projetados para otimizar a desintegração no estômago, acelerando o início da ação farmacológica.

B

Sistemas de liberação prolongada são desenvolvidos estrategicamente para permitir o aumento na frequência de administração, garantindo picos plasmáticos mais elevados.

C

Os lipossomas representam uma tecnologia de entrega onde fármacos lipofílicos são obrigatoriamente encapsulados no núcleo aquoso, enquanto fármacos hidrofílicos se alojam na bicamada lipídica.

D

A Penicilina G benzatina é um exemplo clássico de formulação injetável de liberação prolongada, que utiliza a via intramuscular para formar um depósito de liberação lenta.

E

Inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, utilizam sistemas de liberação retardada para evitar sua degradação acelerada em meios de pH básico, como o fluido intestinal.

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Q4135131

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135131 Farmácia

"Durante o metabolismo de fármacos no fígado, o organismo utiliza um sistema enzimático sofisticado e aperfeiçoado para transformar moléculas lipossolúveis em substâncias hidrossolúveis, facilitando, desta forma, a excreção renal. Esse processo é dividido em duas etapas fundamentais que alteram a estrutura e a atividade farmacológica das substâncias." Analise o texto abaixo e preencha as lacunas corretamente: "As reações de fase 1 são predominantemente ________ e seus produtos intermediários, em alguns casos, podem ser quimicamente ______ que o fármaco original (como ocorre na ativação de pró-fármacos). Geralmente, essas reações introduzem ou expõem um grupo funcional reativo (ex: -OH, - NH_2, -SH), um processo denominado ________. Posteriormente, na fase 2, ocorrem reações _________ que envolvem a ___________ de moléculas endógenas ao grupo funcional exposto, resultando em metabólitos que são, via de regra, ____________ e prontos para a eliminação." Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A

anabólicas – menos ativos – conjugação catabólicas – funcionalização – polares.

B

catabólicas – menos ativos – funcionalização – sintéticas – oxidação – reativos.

C

catabólicas – mais reativos – funcionalização – sintéticas – conjugação – inativos.

D

sintéticas – inativos – funcionalização – catabólicas – hidrólise – lipossolúveis.

E

catabólicas – mais-reativos – conjugação – anabólicas – funcionalização – tóxicos.

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Q4135130

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135130 Farmácia

No cotidiano da assistência farmacêutica, frequentemente nos deparamos com o desafio de conciliar a estabilidade química do fármaco com a aceitação do tratamento pelo paciente. Um exemplo clássico ocorre na pediatria e na geriatria, onde a deglutição de formas sólidas pode ser um obstáculo intransponível, exigindo que o formulador domine o equilíbrio entre solubilidade, mascaramento de sabor e preservação microbiológica. Com base nos seus conhecimentos sobre a tecnologia de formulações sólidas, líquidas e semissólidas, assinale a alternativa correta.

A

As formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, são desenvolvidas com foco exclusivo na desintegração rápida, sendo a estabilidade química do IFA (Insumo Farmacêutico Ativo) um fator secundário no desenvolvimento do produto.

B

Formulações líquidas, como soluções e xaropes, são estratégicas para pacientes com dificuldades de deglutição. No entanto, por possuírem alta atividade de água, exigem um controle rigoroso de conservantes e estabilizantes para garantir a segurança durante o uso.

C

Em formas semissólidas (cremes e pomadas), a escolha da base (oleosa ou aquosa) serve apenas para facilitar a espalhabilidade, não influenciando a taxa de liberação ou a penetração do fármaco nas camadas da pele.

D

A tecnologia farmacêutica moderna permite que uma única fórmula padrão (mesmos excipientes e proporções) seja utilizada universalmente para sólidos e líquidos, independentemente das variações de pH gástrico entre os pacientes.

E

As propriedades físico-químicas do fármaco, como pKa e lipofilicidade, são irrelevantes para a escolha da forma farmacêutica, prevalecendo apenas o custo de fabricação e o design da embalagem.

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Q4135129

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135129 Farmácia

Durante a padronização de medicamentos de uma unidade de saúde, a comissão de farmácia e terapêutica discute a substituição de alguns itens da Relação Municipal de Medicamentos (REMUME). Um dos fármacos em análise apresenta alta sensibilidade à oxidação e um sabor residual extremamente amargo, o que tem gerado reclamações dos pacientes e perda de lotes por degradação precoce. Considerando as boas práticas de fabricação e a farmacotécnica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal vantagem da transição de um comprimido simples para um comprimido revestido neste cenário.

A

Aceleração do processo de desintegração e dissolução no estômago, garantindo efeito imediato.

B

Facilitação da administração por via retal em casos de emergência, devido à camada polimérica.

C

Redução do custo de produção, visto que o revestimento utiliza insumos mais baratos que o enchimento do núcleo.

D

Proteção do princípio ativo contra fatores ambientais (luz mascaramento e de umidade) e características organolépticas desagradáveis.

E

Possibilidade de o paciente partir ou triturar o medicamento para facilitar a deglutição, sem comprometer a farmacocinética.

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Q4135128

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135128 Direito Sanitário

É o Decreto que regulamenta a Lei nº 8.080/1990, estruturando o Sistema Único de Saúde (SUS). A descrição acima refere-se ao:

A

Decreto nº 7.000, de 28 de junho de 2013.

B

Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011.

C

Decreto nº 7.550, de 28 de junho de 2003.

D

Decreto nº 6.508, de 28 de junho de 2011.

E

Decreto nº 7.805, de 28 de junho de 2011.

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Q4135127

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Farmacêutico |

Q4135127 Saúde Pública

As Redes de Atenção à Saúde (RAS), são arranjos organizativos de ações e serviços de saúde de diferentes densidades tecnológicas, integrados por meio de sistemas de apoio técnico, logístico e de gestão. Sobre as RAS, assinale a alternativa correta:

A

São organizadas de forma fragmentada, sem necessidade de integração entre os níveis de atenção.

B

Têm como objetivo central restringir o acesso da população aos serviços especializados.

C

São estruturadas para garantir a integralidade do cuidado por meio da articulação entre os diferentes pontos de atenção.

D

Funcionam no nível hospitalar, sendo independentes da Atenção Primária à Saúde.

E

Eliminam a necessidade de coordenação do cuidado pela Atenção Primária.

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