Questões de Concurso
Para farmacêutico
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Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565456
Direito Sanitário
Um farmacêutico, ao realizar a conferência de entrada de
produtos em uma distribuidora, depara-se com diferentes
categorias de itens, incluindo matérias-primas, produtos
acabados e artigos de saúde. Para garantir a correta
escrituração e o armazenamento segundo as normas
sanitárias, é imprescindível a correta classificação de
cada item conforme a legislação vigente. A Lei nº
5.991/1973 estabelece definições fundamentais para o
controle sanitário do comércio desses produtos, sendo
crucial o domínio desses conceitos para a regularidade
da operação. Com base nas definições estabelecidas
estritamente pela Lei nº 5.991/1973, assinale a
alternativa que descreve corretamente o conceito de
"Droga".
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565455
Farmácia
Um farmacêutico recém-formado assume a
responsabilidade técnica por uma farmácia comunitária
e, para garantir a conformidade legal do
estabelecimento, realiza um estudo aprofundado da
legislação que rege as atividades farmacêuticas no
Brasil. A Lei nº 13.021/2014 é um marco regulatório
central, pois estabelece novos conceitos para as
farmácias e detalha as obrigações do profissional. A
correta interpretação desta Lei é fundamental para a
gestão e operação do estabelecimento, bem como para
a delimitação das responsabilidades profissionais.
Acerca do que dispõe a Lei nº 13.021/2014, marque V
para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__)A legislação permite a ausência temporária do farmacêutico responsável técnico, desde que a dispensação de medicamentos seja supervisionada remotamente por ele, e executada por um técnico de farmácia devidamente registrado no conselho profissional.
(__)A Lei classifica as farmácias como estabelecimentos de caráter primariamente comercial, reconhecendo a prestação de assistência farmacêutica como uma atividade secundária e opcional, a critério do proprietário.
(__)A fiscalização do exercício profissional, incluindo o cumprimento da carga horária e das atribuições éticas do farmacêutico, é de competência exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
(__)A Lei determina a obrigatoriedade da presença de um farmacêutico como responsável técnico durante todo o período de funcionamento do estabelecimento, independentemente de a farmácia ser de natureza pública ou privada.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A legislação permite a ausência temporária do farmacêutico responsável técnico, desde que a dispensação de medicamentos seja supervisionada remotamente por ele, e executada por um técnico de farmácia devidamente registrado no conselho profissional.
(__)A Lei classifica as farmácias como estabelecimentos de caráter primariamente comercial, reconhecendo a prestação de assistência farmacêutica como uma atividade secundária e opcional, a critério do proprietário.
(__)A fiscalização do exercício profissional, incluindo o cumprimento da carga horária e das atribuições éticas do farmacêutico, é de competência exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
(__)A Lei determina a obrigatoriedade da presença de um farmacêutico como responsável técnico durante todo o período de funcionamento do estabelecimento, independentemente de a farmácia ser de natureza pública ou privada.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565454
Farmácia
Um farmacêutico, ao realizar o acompanhamento
farmacoterapêutico de um paciente polimedicado,
identifica no histórico o uso de varfarina, enalapril e um
relato de reação cutânea após o uso de amoxicilina. A
análise criteriosa das possíveis interações entre os
fármacos prescritos, bem como a diferenciação entre
efeitos adversos previsíveis e reações de
hipersensibilidade, é fundamental para prevenir danos e
otimizar a terapia do paciente. Acerca dos conceitos de interações medicamentosas, efeitos adversos e reações
alérgicas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565453
Administração Geral
Um município decide aderir ao Sistema Nacional de
Gestão da Assistência Farmacêutica (HÓRUS), fornecido
pelo Ministério da Saúde, para modernizar o controle de
seus estoques de medicamentos. O farmacêutico
responsável pela implementação precisa treinar a
equipe, destacando que o sistema vai além de um
simples software de inventário. Ele enfatiza que a correta
alimentação dos dados de entrada, dispensação e
movimentação interna é crucial para gerar informações
que irão qualificar a gestão e o planejamento do serviço.
Considerando a finalidade e as funcionalidades dos
sistemas de informação para o controle da assistência
farmacêutica, como o HÓRUS, assinale a alternativa que
descreve corretamente seu principal propósito.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565452
Farmácia
Um farmacêutico, ao atender um usuário do SUS, recebe
uma prescrição de amoxicilina para uma criança de 5
anos. A receita está preenchida à mão, e a concentração
do medicamento não está claramente legível, parecendo
ter sido rasurada. A atuação do profissional neste
momento é determinante para o uso seguro e racional do
medicamento, devendo seguir protocolos que minimizem
os riscos de um erro de medicação e garantam a
conformidade com a legislação sanitária. Considerando
os protocolos de dispensação, prescrição e as diretrizes
para o uso racional de medicamentos, assinale a
alternativa que descreve a conduta correta.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565451
Farmácia
Um farmacêutico que atua em uma farmácia comunitária
é abordado pelo gerente comercial, que propõe um novo
programa de bonificação atrelado à venda de uma linha específica de suplementos alimentares. O programa
oferece vantagens financeiras significativas ao
profissional que atingir as metas de vendas. O
farmacêutico, ciente de suas responsabilidades, avalia a
proposta à luz dos seus deveres profissionais,
ponderando sobre a autonomia no exercício de suas
atividades e a primazia da saúde do paciente.
Considerando as disposições do Código de Ética da
Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022)
sobre a relação do farmacêutico com outros profissionais
e o respeito aos direitos do paciente, assinale a
alternativa que descreve a conduta ética correta.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565450
Administração Geral
Ao revisar os Procedimentos Operacionais Padrão
(POPs) de uma farmácia, o farmacêutico responsável
técnico foca nos processos que garantem a integridade
dos produtos e a segurança ambiental. A gestão de itens
que não podem ser comercializados e o correto descarte
de resíduos são pontos críticos que exigem
conformidade estrita com as normativas da Anvisa. Uma
falha nesses procedimentos pode acarretar riscos
sanitários e penalidades ao estabelecimento. Sobre o
gerenciamento de produtos e resíduos em farmácias
segundo as Boas Práticas Farmacêuticas, analise as
afirmativas a seguir.
I.Produtos com prazo de validade expirado, avariados ou que sejam alvo de recolhimento devem ser imediatamente segregados da área de dispensação, recebendo uma identificação clara sobre sua condição e destino, e armazenados em local apropriado até sua devolução ou descarte qualificado.
II.A elaboração do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) na farmácia deve focar exclusivamente nos resíduos químicos e perfurocortantes, sendo desnecessário documentar o manejo de papéis de escritório, embalagens secundárias e outros resíduos comuns, pois estes são equiparados ao lixo domiciliar.
III.Em caso de roubo ou furto de medicamentos sujeitos ao controle especial da Portaria SVS/MS nº 344/98, o farmacêutico deve apenas registrar a baixa no SNGPC, justificando o motivo, sendo a comunicação à autoridade policial uma medida opcional e de responsabilidade do proprietário do estabelecimento.
Está correto o que se afirma em:
I.Produtos com prazo de validade expirado, avariados ou que sejam alvo de recolhimento devem ser imediatamente segregados da área de dispensação, recebendo uma identificação clara sobre sua condição e destino, e armazenados em local apropriado até sua devolução ou descarte qualificado.
II.A elaboração do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) na farmácia deve focar exclusivamente nos resíduos químicos e perfurocortantes, sendo desnecessário documentar o manejo de papéis de escritório, embalagens secundárias e outros resíduos comuns, pois estes são equiparados ao lixo domiciliar.
III.Em caso de roubo ou furto de medicamentos sujeitos ao controle especial da Portaria SVS/MS nº 344/98, o farmacêutico deve apenas registrar a baixa no SNGPC, justificando o motivo, sendo a comunicação à autoridade policial uma medida opcional e de responsabilidade do proprietário do estabelecimento.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565449
Farmácia
Um farmacêutico de uma Unidade Básica de Saúde
inicia um serviço de acompanhamento
farmacoterapêutico para um grupo de pacientes idosos
polimedicados, portadores de hipertensão e diabetes. O
objetivo do serviço é otimizar a farmacoterapia, melhorar
a adesão e prevenir resultados negativos associados aos
medicamentos. Para isso, o profissional adota uma
metodologia de trabalho que envolve consultas
individuais, análise da farmacoterapia e elaboração de
um plano de cuidado em conjunto com o paciente e a
equipe de saúde. Sobre as atividades e os conceitos que
fundamentam os serviços clínicos farmacêuticos, analise
as afirmativas a seguir:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
I.O principal objetivo do acompanhamento farmacoterapêutico é a substituição de medicamentos de referência por genéricos ou similares, visando exclusivamente a redução de custos para o paciente e para o sistema de saúde, sendo esta a principal meta a ser documentada no plano de cuidado.
II.Durante o processo de acompanhamento farmacoterapêutico, o farmacêutico deve identificar, classificar e registrar os Resultados Negativos associados à Medicação (RNM), que podem se manifestar como um problema de saúde não tratado (necessidade), uma falha na eficácia do tratamento (efetividade) ou o surgimento de uma reação adversa (segurança).
III.A elaboração do plano de cuidado no acompanhamento farmacoterapêutico é uma atribuição autônoma do farmacêutico, que pode alterar a prescrição médica (modificando a dose ou o fármaco) sem a necessidade de comunicação prévia ao prescritor, desde que a intervenção seja baseada em evidências científicas.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565448
Administração Geral
Uma distribuidora de medicamentos passa por uma
auditoria para verificar a conformidade de suas
operações com as Boas Práticas de Distribuição,
Armazenamento e Transporte, conforme as normativas
vigentes da Anvisa. O auditor foca em pontos críticos da
cadeia de frio e nas condições de conservação dos
produtos sensíveis à temperatura e umidade, desde o
recebimento até a entrega ao cliente final. A manutenção
da qualidade e estabilidade dos medicamentos depende
do controle rigoroso dessas variáveis em todas as
etapas. Acerca das condições adequadas para o
transporte, acondicionamento e conservação de
medicamentos, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Durante o transporte de medicamentos termolábeis, o controle da temperatura pode ser realizado de forma passiva, sendo a verificação da temperatura obrigatória apenas no momento da partida e no da chegada, dispensando o uso de instrumentos de monitoramento contínuo durante o percurso, desde que a caixa térmica utilizada seja de isopor.
(__)As áreas de armazenamento de medicamentos, como almoxarifados e câmaras frias, devem passar por um estudo de mapeamento térmico para identificar os pontos críticos de temperatura (mais quentes e mais frios), que servirão de base para o posicionamento dos instrumentos de monitoramento contínuo.
(__)O acondicionamento de medicamentos deve seguir estritamente as especificações de temperatura e umidade definidas pelo fabricante, sendo que a condição de armazenamento em "temperatura ambiente" corresponde a uma faixa controlada, geralmente entre 15 °C e 30 °C, e não à temperatura externa não controlada.
(__)Os instrumentos utilizados para o monitoramento das condições de conservação, como termômetros e termo-higrômetros, devem ser submetidos a calibrações periódicas contra um padrão rastreável à Rede Brasileira de Calibração (RBC) ou a um padrão internacional, para garantir a acuracidade das medições.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565447
Logística
Um farmacêutico gestor de uma Central de
Abastecimento Farmacêutico (CAF) municipal enfrenta
um desafio recorrente: ao final de cada semestre, o
sistema de controle de estoque aponta para a iminente
falta de alguns medicamentos essenciais de alto giro,
como anti-hipertensivos, enquanto outros itens de baixa
demanda apresentam risco de vencimento por excesso
de unidades. Essa situação indica uma falha no ciclo de
gestão logística, que vai desde a estimativa de
necessidades até a entrega dos produtos às unidades de
saúde. Para corrigir essas distorções e otimizar o fluxo, é
preciso aplicar os princípios corretos de gestão em todas
as etapas do ciclo. Com base nos componentes da
gestão e logística farmacêutica, assinale a alternativa
que descreve uma prática adequada.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565446
Administração Geral
O farmacêutico responsável por uma farmácia hospitalar
está conduzindo um inventário rotativo e uma auditoria
interna dos processos de controle de estoque. O objetivo
é verificar a acuracidade dos registros, a conformidade
com as Boas Práticas de Armazenamento e a
adequação aos sistemas de controle de movimentação e
validade, visando garantir a segurança do paciente e a
otimização dos recursos. A análise minuciosa de cada
etapa do fluxo do medicamento dentro do
estabelecimento é fundamental. Acerca dos processos
de controle de estoque de medicamentos, marque V
para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__)O recebimento de medicamentos é uma etapa técnica que exige a conferência dos dados da nota fiscal com o pedido de compra, além de uma inspeção visual para verificar a integridade da embalagem, o número do lote e o prazo de validade, devendo o registro de entrada no sistema de controle de estoque ser realizado somente após essa conferência.
(__)O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) exige a rastreabilidade apenas para medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98, utilizando um código de barras linear na embalagem primária para registrar a movimentação exclusivamente da indústria até o distribuidor.
(__)O controle de validade deve ser realizado por meio de um sistema que priorize a saída de lotes com vencimento mais próximo, como o PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), sendo obrigatória a segregação e identificação dos produtos vencidos em área distinta da de dispensação.
(__)Os registros de entrada e saída de medicamentos devem ser mantidos por um período legalmente determinado e conter informações que permitam a rastreabilidade do lote, como data da movimentação, identificação do produto, quantidade, número do lote e dados do fornecedor ou do paciente/unidade requisitante.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O recebimento de medicamentos é uma etapa técnica que exige a conferência dos dados da nota fiscal com o pedido de compra, além de uma inspeção visual para verificar a integridade da embalagem, o número do lote e o prazo de validade, devendo o registro de entrada no sistema de controle de estoque ser realizado somente após essa conferência.
(__)O Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM) exige a rastreabilidade apenas para medicamentos sujeitos a controle especial da Portaria 344/98, utilizando um código de barras linear na embalagem primária para registrar a movimentação exclusivamente da indústria até o distribuidor.
(__)O controle de validade deve ser realizado por meio de um sistema que priorize a saída de lotes com vencimento mais próximo, como o PVPS (Primeiro que Vence, Primeiro que Sai), sendo obrigatória a segregação e identificação dos produtos vencidos em área distinta da de dispensação.
(__)Os registros de entrada e saída de medicamentos devem ser mantidos por um período legalmente determinado e conter informações que permitam a rastreabilidade do lote, como data da movimentação, identificação do produto, quantidade, número do lote e dados do fornecedor ou do paciente/unidade requisitante.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565445
Farmácia
Durante uma inspeção sanitária em uma farmácia
hospitalar, o fiscal verifica os procedimentos
relacionados à gestão de medicamentos controlados e a
documentação da responsabilidade técnica. O
farmacêutico responsável é questionado sobre a sua
carga horária, a delegação de tarefas e os limites de sua
responsabilidade civil e penal. A correta compreensão
dessas atribuições é vital para evitar infrações sanitárias
e garantir a segurança dos processos. Acerca da
responsabilidade técnica e das atribuições legais do
farmacêutico, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A responsabilidade técnica pode ser assumida cumulativamente por um farmacêutico em uma farmácia e em uma distribuidora de medicamentos, desde que haja compatibilidade de horários e que a soma das cargas horárias não exceda 44 horas semanais, conforme Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT).
(__)O farmacêutico responsável técnico responde individualmente pelos atos que pratica ou supervisiona, incluindo a orientação adequada sobre o uso de medicamentos, a garantia da qualidade dos produtos e a notificação de queixas técnicas e eventos adversos.
(__)A responsabilidade civil e penal do farmacêutico por danos causados a pacientes é automaticamente excluída se for comprovado que o erro na dispensação foi cometido por alguém de sua equipe.
(__)É atribuição legal do farmacêutico garantir que o estabelecimento funcione em conformidade com as normas sanitárias vigentes, o que inclui a implementação de Boas Práticas Farmacêuticas e a manutenção de todos os registros e documentos exigidos pela fiscalização.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A responsabilidade técnica pode ser assumida cumulativamente por um farmacêutico em uma farmácia e em uma distribuidora de medicamentos, desde que haja compatibilidade de horários e que a soma das cargas horárias não exceda 44 horas semanais, conforme Consolidação das Leis Trabalhistas (CLT).
(__)O farmacêutico responsável técnico responde individualmente pelos atos que pratica ou supervisiona, incluindo a orientação adequada sobre o uso de medicamentos, a garantia da qualidade dos produtos e a notificação de queixas técnicas e eventos adversos.
(__)A responsabilidade civil e penal do farmacêutico por danos causados a pacientes é automaticamente excluída se for comprovado que o erro na dispensação foi cometido por alguém de sua equipe.
(__)É atribuição legal do farmacêutico garantir que o estabelecimento funcione em conformidade com as normas sanitárias vigentes, o que inclui a implementação de Boas Práticas Farmacêuticas e a manutenção de todos os registros e documentos exigidos pela fiscalização.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565444
Administração Geral
A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) de um
hospital concluiu a revisão anual da lista de
medicamentos padronizados, buscando alinhar as
escolhas terapêuticas com as mais recentes evidências
científicas e com o perfil de atendimento da instituição.
Em paralelo, o farmacêutico responsável pela logística
precisa planejar o processo de contagem física do
estoque para o fechamento do balanço. A correta
execução dos processos de padronização e de
inventário é fundamental para a gestão eficiente, a
segurança do paciente e a saúde financeira da
instituição. Considerando os conceitos de padronização
e inventário de medicamentos, analise as afirmativas a
seguir:
I.A padronização de medicamentos, conduzida por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), deve basear-se em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, considerando o perfil epidemiológico local, resultando em uma lista que orienta a aquisição e promove o uso racional.
II.O inventário rotativo ou cíclico é uma metodologia de contagem física contínua e programada de um grupo de itens do estoque, permitindo a correção de discrepâncias de forma mais ágil e a manutenção de uma alta acuracidade dos registros sem a necessidade de paralisar as operações da farmácia.
III.Após a padronização, a acuracidade do inventário é calculada dividindo-se o número de itens padronizados pelo número total de itens em estoque, sendo que um resultado acima de 95% indica que o processo de inventário rotativo pode ser substituído por um único inventário anual.
Está correto o que se afirma em:
I.A padronização de medicamentos, conduzida por uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), deve basear-se em critérios de eficácia, segurança, qualidade e custo, considerando o perfil epidemiológico local, resultando em uma lista que orienta a aquisição e promove o uso racional.
II.O inventário rotativo ou cíclico é uma metodologia de contagem física contínua e programada de um grupo de itens do estoque, permitindo a correção de discrepâncias de forma mais ágil e a manutenção de uma alta acuracidade dos registros sem a necessidade de paralisar as operações da farmácia.
III.Após a padronização, a acuracidade do inventário é calculada dividindo-se o número de itens padronizados pelo número total de itens em estoque, sendo que um resultado acima de 95% indica que o processo de inventário rotativo pode ser substituído por um único inventário anual.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565443
Farmácia
Gestores de saúde de um consórcio intermunicipal
reúnem-se para elaborar um plano de ação regional
visando fortalecer a assistência farmacêutica na atenção
primária. O objetivo é garantir que as estratégias locais
estejam em plena consonância com as diretrizes
nacionais. Para isso, o documento orientador utilizado é
a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF),
que estabelece os princípios e as linhas de atuação para
o setor em todo o país. Com base nos eixos estratégicos
definidos na PNAF, assinale a alternativa que representa
uma diretriz correta da política.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565442
Farmácia
Um gestor da assistência farmacêutica municipal precisa
elaborar um relatório de avaliação dos serviços para o
Conselho de Saúde, utilizando dados coletados ao longo
do ano. Para que o relatório seja claro e objetivo, ele
decide agrupar os dados segundo a metodologia de
avaliação em saúde que os classifica em indicadores de
estrutura, processo e resultado. A correta classificação e
interpretação de cada indicador são essenciais para
diagnosticar problemas e subsidiar o planejamento de
melhorias. Com base na metodologia de avaliação da
assistência farmacêutica por meio de indicadores,
assinale a alternativa que apresenta uma definição e um
exemplo corretos.
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565441
Farmácia
Um farmacêutico que atua na Central de Abastecimento
Farmacêutico (CAF) de um município é responsável por
gerenciar o recebimento e a distribuição de
medicamentos para toda a rede de saúde. Ele lida
diariamente com produtos de diferentes origens e regras
de dispensação: alguns são adquiridos pelo próprio
município para a atenção primária, enquanto outros são
enviados pelo Ministério da Saúde para programas
específicos. A distinção correta entre os programas e os
componentes da assistência farmacêutica aos quais
pertencem é crucial para a gestão logística e o controle
de estoque. Acerca das características dos programas
de saúde pública com distribuição de medicamentos,
marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas:
(__)O tratamento da hanseníase é disponibilizado exclusivamente pelo SUS e utiliza a poliquimioterapia (PQT), que consiste na associação de fármacos fornecidos em cartelas-calendário padronizadas, cuja composição varia conforme a classificação operacional do paciente (paucibacilar ou multibacilar).
(__)Os medicamentos para hipertensão e diabetes disponibilizados pelo programa "Aqui Tem Farmácia Popular" podem ser retirados em farmácias privadas credenciadas sem a necessidade de apresentação de receita médica, bastando o CPF do paciente para o registro no sistema.
(__)O tratamento da tuberculose, por ser uma condição de manejo frequente na atenção primária, tem seus medicamentos pertencentes ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica, sendo sua aquisição e financiamento de responsabilidade tripartite.
(__)A terapia antirretroviral para o tratamento do HIV/Aids é garantida pelo SUS como parte do Componente Estratégico, com aquisição centralizada e distribuição realizada por meio de unidades especializadas, exigindo um controle rigoroso de estoque e dispensação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)O tratamento da hanseníase é disponibilizado exclusivamente pelo SUS e utiliza a poliquimioterapia (PQT), que consiste na associação de fármacos fornecidos em cartelas-calendário padronizadas, cuja composição varia conforme a classificação operacional do paciente (paucibacilar ou multibacilar).
(__)Os medicamentos para hipertensão e diabetes disponibilizados pelo programa "Aqui Tem Farmácia Popular" podem ser retirados em farmácias privadas credenciadas sem a necessidade de apresentação de receita médica, bastando o CPF do paciente para o registro no sistema.
(__)O tratamento da tuberculose, por ser uma condição de manejo frequente na atenção primária, tem seus medicamentos pertencentes ao Componente Básico da Assistência Farmacêutica, sendo sua aquisição e financiamento de responsabilidade tripartite.
(__)A terapia antirretroviral para o tratamento do HIV/Aids é garantida pelo SUS como parte do Componente Estratégico, com aquisição centralizada e distribuição realizada por meio de unidades especializadas, exigindo um controle rigoroso de estoque e dispensação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565440
Farmácia
Um médico precisa escolher entre duas formulações de
um mesmo antibiótico para tratar uma infecção sistêmica
grave em um paciente hospitalizado: uma formulação
oral e uma intravenosa. A decisão levará em conta a
rapidez necessária para atingir a concentração
terapêutica no sangue e a previsibilidade do efeito. Essa
escolha se baseia em princípios fundamentais que
governam o que o corpo faz com o fármaco e o que o
fármaco faz no corpo. Acerca dos princípios gerais da
farmacologia, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564043
Farmácia
Sobre a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais −
RENAME, analisar os itens.
I. É o documento oficial de referência nacional que serve de parâmetro para os estados e municípios selecionarem seus medicamentos.
II. Fazem parte da lista dos medicamentos essenciais aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
Está CORRETO o que se afirma:
I. É o documento oficial de referência nacional que serve de parâmetro para os estados e municípios selecionarem seus medicamentos.
II. Fazem parte da lista dos medicamentos essenciais aqueles considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.
Está CORRETO o que se afirma:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564042
Farmácia
Considerando-se os fármacos antiepilépticos, no que se
refere à fenitoína, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou
erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564041
Administração Geral
Sobre a análise custo-benefício em
farmacoepidemiologia e farmacoeconomia, avaliar se as
afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a
sequência correspondente.
( ) Engloba o impacto financeiro exclusivo do tratamento, sem avaliar os resultados clínicos ou epidemiológicos ao longo do tempo.
( ) Inclui avaliação de resultados terapêuticos e custos diretos, mensurando a efetividade do tratamento em relação aos recursos despendidos.
( ) Engloba o impacto financeiro exclusivo do tratamento, sem avaliar os resultados clínicos ou epidemiológicos ao longo do tempo.
( ) Inclui avaliação de resultados terapêuticos e custos diretos, mensurando a efetividade do tratamento em relação aos recursos despendidos.
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