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Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566142
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao sequenciamento de peptídeos acoplado à
análise proteômica, assinale a alternativa incorreta,
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566141
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566140
Biomedicina - Análises Clínicas
Com relação ao teste de ELISA, é correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566139
Biomedicina - Análises Clínicas
Métodos químicos como o tratamentos com ácido
trifluorometanossulfônico, hidrazinólize, β-eliminação e
oxidação por periodados são exemplos de técnicas
comumente utilizadas em análises proteômicas que
pretender caracterizar proteínas que foram modificadas pós-raducionalmente
por:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566138
Biomedicina - Análises Clínicas
Após realizar a purificação de uma proteína e a obtenção de
uma fração pura desta, um estagiário realizou a quantificação
do teor de proteínas presente nesta fração por meio de dois
métodos clássicos de dosagem de macromoléculas: o
método de Folin e o método de Lowry. Diferente do que o
estagiário esperava, os resultados obtidos foram bastante
discrepantes entre si, conforme tabela abaixo:
Com base nestes resultados e nos seus conhecimentos sobre os métodos em questão, observe as afirmativas abaixo, e assinale abaixo a alternativa correta.
I. O método de Folin apresentou uma menor quantificação pois avalia a quantidade de proteínas em função da presença de alguns poucos tipos de aminoácidos que, por serem pouco abundantes na proteína em questão, levou a uma baixa detecção da mesma pelo método.
II. O método de Lowry apresenta diversos tipos de interferência, o que pode ter levado a uma super-estimativa do nível de proteínas presente na fração analisada.
III. O método de Folin, na verdade, não é um método apropriado para a detecção de proteínas, uma vez que avalia a quantidade de açúcares e não de aminoácidos.
IV. O método de Lowry quantifica as ligações peptídicas presentes na proteína avaliada e, desta forma, apresenta uma maior sensibilidade do que o método de Folin que apenas avalia a presença dos aminoácidos tirosina e triptofano.
V. O método de Folin apresenta difícil manipulação e grande variabilidade, o que resulta em uma baixa reprodutibilidade e alta taxa de erro, o que provavelmente resultou em uma sub-estimativa da quantidade de proteínas presentes na amostra.
Assinale:
Com base nestes resultados e nos seus conhecimentos sobre os métodos em questão, observe as afirmativas abaixo, e assinale abaixo a alternativa correta.
I. O método de Folin apresentou uma menor quantificação pois avalia a quantidade de proteínas em função da presença de alguns poucos tipos de aminoácidos que, por serem pouco abundantes na proteína em questão, levou a uma baixa detecção da mesma pelo método.
II. O método de Lowry apresenta diversos tipos de interferência, o que pode ter levado a uma super-estimativa do nível de proteínas presente na fração analisada.
III. O método de Folin, na verdade, não é um método apropriado para a detecção de proteínas, uma vez que avalia a quantidade de açúcares e não de aminoácidos.
IV. O método de Lowry quantifica as ligações peptídicas presentes na proteína avaliada e, desta forma, apresenta uma maior sensibilidade do que o método de Folin que apenas avalia a presença dos aminoácidos tirosina e triptofano.
V. O método de Folin apresenta difícil manipulação e grande variabilidade, o que resulta em uma baixa reprodutibilidade e alta taxa de erro, o que provavelmente resultou em uma sub-estimativa da quantidade de proteínas presentes na amostra.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566137
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação aos métodos de purificação de proteínas,
cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica,
assinale a alternativa que lista parâmetros que interferem em
ambos os processos.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566136
Biomedicina - Análises Clínicas
Encarregado de estabelecer um protocolo de purificação de
cinco proteínas diferentes, um pesquisador realizou análises
visando determinar algumas características básicas de cada
um delas, que pudessem lhe indicar as melhores estratégias
de purificação de cada uma delas.
Com base nestes dados o pesquisador optou pela realização dos seguintes passos de purificação: Inicialmente, a mistura foi aplicada em uma coluna de sepharose G50, sendo obtidas, na sequência de eluição, a fração 1 (F1, primeira a ser eluída), e a fração F2. A Fração F2 foi então aplicada em uma coluna de concanavalina. Após a aplicação do tampão de lavagem, foi obtida a fração F3 e, após aplicação do tampão de eluição, obteve-se a fração F4. Submetendo a Fração F3 à uma precipitação em sulfato de amônio, foram então obtidas a fração solúvel (F5) e a fração insolúvel (F6). A aplicação da Fração F1 em uma coluna de Poli-U, seguido da aplicação do tampão de lavagem deu então origem à fração F7 e, após a eluição final, com tampão de eluição, à fração F8.
Com base nas características das proteínas, e nos prodecimentos utilizados pelo pesquisador, assinale a alternativa que melhor identifica as frações nas quais cada uma das proteínas sera isolada de forma purificada.
Com base nestes dados o pesquisador optou pela realização dos seguintes passos de purificação: Inicialmente, a mistura foi aplicada em uma coluna de sepharose G50, sendo obtidas, na sequência de eluição, a fração 1 (F1, primeira a ser eluída), e a fração F2. A Fração F2 foi então aplicada em uma coluna de concanavalina. Após a aplicação do tampão de lavagem, foi obtida a fração F3 e, após aplicação do tampão de eluição, obteve-se a fração F4. Submetendo a Fração F3 à uma precipitação em sulfato de amônio, foram então obtidas a fração solúvel (F5) e a fração insolúvel (F6). A aplicação da Fração F1 em uma coluna de Poli-U, seguido da aplicação do tampão de lavagem deu então origem à fração F7 e, após a eluição final, com tampão de eluição, à fração F8.
Com base nas características das proteínas, e nos prodecimentos utilizados pelo pesquisador, assinale a alternativa que melhor identifica as frações nas quais cada uma das proteínas sera isolada de forma purificada.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566135
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado na purificação de uma proteína recém identificada
em uma nova bactéria isolada de corais (proteína PX315), você
foi encarregado de estabelecer um protocolo inicial de
purificação da mesma, a partir de culturas in vitro
estabelecidas em laboratório. A proteína PX315 apresenta
peso molecular de cerca de 20kDa, um ponto isoelétrico de
8,1, e tem capacidade de interação com RNAs. Tendo em vista
seus conhecimentos sobre os métodos de purificação de
proteínas e os dados disponíveis para a proteína em questão,
é correto afirmar que, a ordem dos passos sequenciais mais
indicados para a purificação da mesma é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566134
Biomedicina - Análises Clínicas
Dentre os diferentes métodos de purificação de proteínas
existentes, é correto afirmar que os métodos que se baseiam
no peso molecular da proteína em questão para seu
isolamento são:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566133
Biomedicina - Análises Clínicas
Encarregado de realizar a purificação de uma proteína de
interesse farmacológico, você chegou a um protocolo de
purificação que resulta em uma mistura de quatro proteínas,
com as seguintes características:
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Visando purificar a proteína de interesse farmacológico (Proteína 2), você realizou uma cromatografia de gel filtração. Após acompanhar o perfil de eluição desta cromatografia, você identificou uma sequência de picos, que foram coletados e analisados. Com base nos seus conhecimentos sobre separação de proteínas, assinale a alternativa que melhor corresponde ao i.) número de picos indentificados na análise do cromatograma desta cromatografia; ii.) qual seria o pico que conteria a proteína de interesse; iii) e, no caso de existir a necessidade de passos adicionais em seu protocolo de purificação. Assinale a alternativa que indica uma opção viável de método subsequente a ser utilizado para o isolamento da proteína 2.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566132
Biomedicina - Análises Clínicas
A síntese de proteínas é um conjunto complexo de reações
bioquímicas que garantem a produção de proteínas pela
célula, a partir de um molde de RNA produzido a partir do
genoma. Com relação à síntese de proteína, assinale a única
afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566131
Biomedicina - Análises Clínicas
A descoberta do processo de adição de resíduos de
ubiquitina às proteínas representou um grande avanço no
processo de reconhecimento de modificações pós-traducionais.
Com relação a este processo, analise as
afirmativas a seguir.
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
I. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma específica, em determinados resíduos da cadeia polipeptídica.
II. A adição de ubiquitina acontece sempre de forma sequencial e rápida, de forma que são gerados sempre intermediários protéicos poli-ubiquitinados.
III. A adição de ubiquitina marca a proteína especificamente para a degradação via proteassoma.
IV. A adição de poli-ubiquitina corresponde a uma das formas de controle do tempo de via das proteínas celulares.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566130
Biomedicina - Análises Clínicas
Visando a caracterização de uma via de transdução de sinal,
mediada por um novo hormônio, um pesquisador foi
encarregado de isolar mutantes defectivos na percepção
deste hormônio, e que desta forma pudessem ser úteis na
caracterização desta via de sinalização. Uma vez que este
hormônio induzia o alongamento das células, o pesquisador
desenvolveu um método de seleção de mutantes baseado na
identificação de células que apresentassem alterações no
processo de elongação celular. Após a realização deste
experimento, foram isolados dez mutantes com
características de elongação alterada. Buscando selecionar
dentre estes dez mutantes os que melhor serviriam para
caracterizar a via de transdução de sinal, o pesquisador
realizou um segundo experimento, no qual o hormônio em
questão foi aplicado nas culturas celulares mutantes. A
tabela abaixo representa os resultados obtidos nestes dois
experimentos.
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Com base nestes resultados, foram formuladas as seguintes afirmativas.
I. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
II. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
III. Os mutantes 1, 3 e 7 correspondem aos mutantes na via de biossíntese do hormônio.
IV. Os mutantes 2, 4, 5 e 6 correspondem aos mutantes na via de transdução de sinal do hormônio.
V. Os mutantes 8, 9 e 10 correspondem a mutantes que produzem níveis elevados do hormônio, mas que não apresentam alteração da sinalização.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566129
Biologia
A interação de ligantes extracelulares com receptores presentes
na membrana plasmática das células em geral levam a uma
cascata de transdução de sinal que sinaliza, para o meio
intracelular, as mudanças do meio extracelular, percebidas ao
nível da membrana. Comumente, essa ligação leva a um
aumento ou a um decréscimo temporário de moleculas
intracelulares, denominadas mensageiros secundários. Assinale
a alternativa abaixo que contém moléculas que podem ser
considerados exemplos de mensageiros secundários.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566128
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador interessado no estudo da regulação da
expressão tecidual de um gene preparou fusões de
diferentes segmentos da região promotora regulatória deste
gene, fusionada a um gene repórter marcador. Cinco
construções diferentes foram obtidas e introduzidas no
cromossoma do organismo, por meio de transformação
genética estável. Após a análise do padrão de expressão do
gene marcador nos animais transgênicos transformados com
estas construções, os seguintes resultados foram obtidos:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566127
Biomedicina - Análises Clínicas
Trabalhando com o isolamento de um gene de humanos, um
pesquisador desenvolveu duas estratégias de clonagem,
utilizando como sonda um gene homólogo isolado de
camundongos. Na primeira delas, ele utilizou como material
inicial o DNA extraído de culturas de células de fibroblastos,
resultando na obtenção do clone A. Na segunda abordagem,
ele utilizou uma preparação de RNA mensageiro de células
renais, resultando na obtenção do clone B. Considere ambas
as estratégias bem sucedidas que possibilitaram a clonagem
do mesmo gene.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Experimento 1 – caracterização dos elementos que regulam a expressão tecidual do gene.
Experimento 2 – expressão do gene em bactérias para purificação da proteína codificada pelo gene isolado.
Experimento 3 – isolamento de genes de proteínas que interagem com a proteína codificada pelo gene isolado através do sistema Duplo Híbrido em leveduras.
Selecione o clone que deverá ser utilizado, respectivamente, para cada um dos experimentos listados acima.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566126
Biomedicina - Análises Clínicas
Assinale a alternativa que explica corretamente o que deve
acontecer com uma região de cromatina condensada que
tem suas moléculas de Histona H1 fosforiladas:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566125
Biomedicina - Análises Clínicas
Os RNAs mensageiros eucariontes apresentam diferentes
regiões, cada uma deles com funções específicas durante o
tempo de vida desta molécula. Assinale a alternativa que
contém as principais funções das regiões 5' e 3' de um RNA
mensageiro:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566124
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante o ciclo de vida de uma célula eucarionte, seu
material genético nuclear se estrutura na forma de
cromossomas, que podem apresentar diferentes graus de
condensação. Analisando o grau geral de compactação
desta molécula ao longo do ciclo celular, podemos dizer que
nas fases G1, S e Metáfase, respectivamente, o DNA se
apresentará um grau de compactação:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Proteômica |
Q566123
Biomedicina - Análises Clínicas
Interessado no estudo funcional de uma proteína quinase
receptora, você foi encarregado de preparar uma série de
mutações pontuais que pudessem interferir com a atividade
desta quinase e com isso contribuir para o esclarecimento de
aspectos importantes de sua participação nos processos de
transdução de sinal. Sabendo-se que a quinase em questão
é do tipo treonina quinase, e que o sítio ativo dessa enzima
contém um resíduo de Treonina (Thr418) que ativa a quinase
quando sofre auto-fosforilação, assinale abaixo a sequência
de mutantes que poderão produzir, respectivamente, uma
quinase inativa e uma quinase constitutivamente ativa:
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