Questões de Concurso para Farmacêutico hospitalar e clínico

Q576707

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576707 Direito Administrativo

O processo de licitação possui diversas modalidades. A modalidade de pregão se caracteriza por ser uma:

A

licitação entre quaisquer interessados que, na fase de habilitação preliminar, comprovem possuir os requisitos mínimos de qualificação exigidos no Edital para execução de seu objetivo.

B

licitação do tipo menor preço, destinada à aquisição de bens e serviços comuns, qualquer que seja o valor estimado para a contratação, em que a disputa é feita por meio de propostas e lances sucessivos, em sessão pública.

C

licitação entre interessados devidamente cadastrados ou que atenderem a todas as condições exigidas para cadastramento até o terceiro dia anterior à data do recebimento das propostas, observada a necessária qualificação.

D

licitação entre interessados do ramo pertinente ao seu objeto, cadastrado ou não, escolhidos e convidados em número mínimo de três pela unidade administrativa, a qual afixará, em local apropriado, cópia do instrumento convocatório e o estenderá aos demais cadastrados nas correspondentes especialidades que manifestarem seu interesse com antecedência de até 24 horas da apresentação das propostas.

E

licitação entre quaisquer interessados para escolha de trabalho técnico, científico ou artístico, mediante a instituição de prêmios ou remuneração aos vencedores.

Q576706

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576706 Farmácia

Vários estudos têm indicado um decréscimo significativo na porcentagem de erros de medicação com a utilização do sistema de distribuição por dose unitária. Esta redução da incidência do erro é atribuída às características do próprio sistema, tal como:

A

na unidade de enfermagem não há estoque de medicamentos.

B

o triplo controle do medicamento por parte da farmácia, quando recebe a prescrição, prepara e dispensa o medicamento.

C

permite descobrir e corrigir a omissão de doses, inevitável em outros sistemas.

D

a dose de medicamento é embalada de forma a facilitar a manipulação da equipe de enfermagem.

E

o farmacêutico recebe a transcrição da prescrição original e valida os medicamentos prescritos antes que ocorra a dispensação dos mesmos.

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Q576705

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576705 Farmácia

O sistema de distribuição de dose unitária exige que os medicamentos estejam acondicionados em embalagens de uso único. Essas embalagens devem seguir algumas normas. Não é considerada uma norma para embalagens deste tipo:

A

proteger o conteúdo e manter a estabilidade do medicamento.

B

ser resistente a crianças, evitando o mau uso acidental.

C

permitir que seu conteúdo seja administrado diretamente ao paciente.

D

não encarecer demasiadamente o custo do medicamento.

E

estar claramente identificada.

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Q576704

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576704 Farmácia

Texto associado

Analise as afirmativas a seguir sobre desvantagens dos sistemas de distribuição.

I. Aumento de custos ao hospital para sua implementação.

II. Aumento do tempo de dispensação.

III. Menor facilidade de adaptação a procedimentos informatizados e automatizados.

IV. Maior dificuldade inicial no controle de estoque.

Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e II representarem desvantagens.

B

se apenas as afirmativas II e III representarem desvantagens.

C

se apenas as afirmativas III e IV representarem desvantagens.

D

se apenas as afirmativas I e IV representarem desvantagens.

E

se todas as afirmativas representarem desvantagens.

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Q576703

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576703 Farmácia

Sobre os tipos de sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O sistema tradicional compreende os sistemas de distribuição misto, coletivo e dose unitária.

B

O sistema de dose unitária é o sistema que fornece as piores condições para desenvolver o seguimento farmacoterapêutico.

C

A distribuição individualizada ordena os medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo.

D

O sistema coletivo tem como desvantagem o aumento de estoque nas unidades assistenciais.

E

No sistema coletivo, a farmácia hospitalar repassa os medicamentos para os setores e os farmacêuticos ficam responsáveis pelos estoques nestes setores.

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Q576702

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576702 Direito Administrativo

A aquisição de produtos em empresas públicas, incluindo medicamentos, deve seguir normas estabelecidas em dispositivos legais. Denomina-se licitação, o processo formal de aquisição executado por órgãos públicos. As licitações no Brasil estão regulamentadas pela Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993, atualizada pelas Leis nº 8.883 de 8 de junho de 1994 e 9.648 de 27 de maio de 1998. A licitação tem duas finalidades específicas:

A

garantir a observância do princípio da busca de qualidade e selecionar a proposta de custo mínimo para a administração.

B

garantir a observância do princípio da probidade e selecionar a proposta de menor custo para a administração.

C

garantir a observância do princípio da isonomia e selecionar a proposta de maior custo para a administração.

D

garantir a observância do princípio da probidade e selecionar a proposta mais vantajosa para a administração.

E

garantir a observância do princípio da isonomia e selecionar a proposta mais vantajosa para a administração.

Q576701

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576701 Farmácia

A Farmácia Hospitalar necessita atender de maneira integral as necessidades do hospital e para isso alguns ambientes são necessários. Segundo a publicação “Padrões mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde” da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (1997), para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir, no mínimo, os seguintes ambientes:

A

área para armazenamento, área para dispensação, área para farmacotécnica e central de saneantes.

B

área para dispensação, central de saneantes, farmácia ambulatorial e unidade de nutrição parenteral.

C

área para administração, área para armazenamento, área para dispensação e orientação farmacêutica.

D

farmácia ambulatorial, área para farmacotécnica, área para administração e unidade de nutrição parenteral.

E

área para dispensação, área para armazenamento, área para farmacotécnica e orientação farmacêutica.

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Q576700

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576700 Farmácia

Texto associado

Analise as afirmativas a seguir sobre as Farmácias Satélites.

I. São uma necessidade em hospitais de grande porte.

II. Um dos objetivos destas farmácias é descentralizar os serviços prestados.

III. Hospitais de diferentes portes utilizam a Farmácia Satélite quando necessário.

IV. As Farmácias Satélites atendem unidades assistenciais como o centro cirúrgico.

Assinale:

A

se apenas as alternativas I e III estiverem corretas.

B

se apenas as alternativas II e IV estiverem corretas.

C

se apenas as alternativas I, II e III estiverem corretas.

D

se apenas as alternativas I, II e IV estiverem corretas.

E

se todas as alternativas estiverem corretas.

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Q576699

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576699 Farmácia

Em um hospital com consumo médio de 50 unidades de prednisona 20 mg por mês, com tempo de reposição (tempo necessário para efetuar todos os tramites de compra até a chegada do produto ao estoque) de dois meses e o estoque mínimo (quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento) deve ser de um mês de consumo.
O ponto de pedido ou reposição (quantidade no estoque que determina a emissão de um novo pedido de compra) é de:

A

250 unidades.

B

200 unidades.

C

150 unidades.

D

100 unidades.

E

50 unidades.

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Q576698

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576698 Farmácia

A distribuição/dispensação intra-hospitalar de medicamentos é uma das funções da Farmácia Hospitalar. No setor de distribuição, devem constar alguns ambientes ou áreas e cada uma dessas áreas tem uma função específica. Sobre essas áreas, assinale a alternativa correta.

A

A área para medicamentos sujeitos a controle especial garante a segurança e os controles exigidos pela Portaria nº 453/98.

B

A área de fracionamento de medicamentos é reservada para o atendimento das prescrições médicas e requisições.

C

A área de atenção farmacêutica é destinada à supervisão dos processos de trabalho e orientações técnicas e análise de prescrições.

D

A área de recepção recebe representantes e fornecedores de medicamentos.

E

A área de medicamentos atendidos é aquela que se mantém os medicamentos já separados até o momento de entrega nas unidades de internação e serviços.

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Q576697

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576697 Farmácia

Uma localização adequada da Farmácia Hospitalar determina um melhor desempenho das atividades que devem ser executadas por este serviço. Portanto, para a escolha do local de instalação da Farmácia, deve-se evitar:

A

os subsolos ou áreas similares.

B

a proximidade com escadas.

C

a proximidade com elevadores.

D

que os ambientes da Farmácia estejam localizados em áreas contíguas.

E

a facilidade de acesso interno e externo.

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Q576696

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576696 Farmácia

O Serviço Farmacêutico Hospitalar é um departamento com autonomia técnica e científica, sendo a direção obrigatoriamente assegurada por um farmacêutico hospitalar, e constitui uma estrutura importante aos cuidados de saúde dispensados no meio hospitalar. Não é considerada atribuição do Serviço Farmacêutico Hospitalar:

A

a orientação de pacientes internados e ambulatoriais.

B

a compra de medicamentos e o pagamento de fornecedores.

C

o gerenciamento de resíduos.

D

o desenvolvimento de pesquisa clínica.

E

a participação de comissões hospitalares

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Q576693

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576693 Farmácia

Para a Organização Mundial da Saúde, a Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Não é um dos objetivos específicos da Farmacovigilância:

A

avaliar riscos associados ao uso dos medicamentos na fase de pré-comercialização.

B

promover a compreensão, a educação e o treinamento clínico em Farmacovigilância.

C

contribuir na avaliação do benefício, do dano, da efetividade e do risco dos medicamentos.

D

melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos.

E

melhorar o cuidado e a segurança do paciente em relação ao uso de medicamentos.

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Q576684

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576684 Farmácia

Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento.
Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade.

A

O tamanho do medicamento.

B

A técnica de granulação e compressão do fármaco.

C

O polimorfismo genético.

D

O polimorfismo do fármaco.

E

O fluxo sanguíneo.

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Q576683

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576683 Farmácia

Na resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, estão descritos os medicamentos que não serão admitidos para fim de registro como medicamento genérico, devido à dificuldade de comprovação da bioequivalência em relação a outros medicamentos. Estão compreendidos neste grupo os seguintes medicamentos:

A

antiinflamatórios não esteróides de uso tópico e fitoterápicos.

B

imunoterápicos e hormônios endógenos de uso oral.

C

analgésicos não narcóticos e produtos biológicos.

D

antissépticos de uso hospitalar e antiácidos simples.

E

relaxantes musculares e antifúngicos tópicos.

Q576681

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576681 Farmácia

De acordo com o código de ética do profissional farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

O Farmacêutico tem como dever colocar seus serviços profissionais à disposição das autoridades constituídas, se solicitado, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, devendo haver remuneração.

B

O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, mesmo quando houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

C

É proibido delegar a outros profissionais atos ou atribuições da profissão farmacêutica.

D

É um dever do farmacêutico, exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição.

E

É um direito do farmacêutico, recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

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Q576680

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576680 Farmácia

A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:

A

concentração máxima e tempo de meia vida.

B

área sob a curva e volume de distribuição.

C

concentração máxima e área sob a curva.

D

concentração máxima e volume de distribuição.

E

tempo máximo e volume de distribuição.

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Q576676

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576676 Farmácia

Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

A

o sistema digestivo.

B

o intestino delgado.

C

o receptor/alvo terapêutico.

D

o sistema vascular.

E

o sistema linfático.

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Q443079

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |

Q443079 Farmácia

Caso uma grande indústria farmacêutica sintetize a substância ARX e, durante meses, teste suas propriedades físico-químicas e eficácia em modelos in vitro e in vivo, utilizando diferentes espécies de animais, a próxima etapa para o desenvolvimento de medicamento que contenha a substância ARX será o teste em seres humanos. Com relação a essa etapa, julgue o item que se segue.

Todo indivíduo que participa de um ensaio clínico deve assinar um termo de consentimento livre e esclarecido, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da instituição participante.

Certo

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Q443078

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Farmácia Hospitalar |

Q443078 Farmácia

Caso uma grande indústria farmacêutica sintetize a substância ARX e, durante meses, teste suas propriedades físico-químicas e eficácia em modelos in vitro e in vivo, utilizando diferentes espécies de animais, a próxima etapa para o desenvolvimento de medicamento que contenha a substância ARX será o teste em seres humanos. Com relação a essa etapa, julgue o item que se segue.

A ANVISA somente irá liberar esse medicamento para comercialização após a conclusão dos ensaios clínicos de fase IV.

Certo

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