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Q2910693 Farmácia

Assinale a opção verdadeira.

Alternativas
Q2910691 Farmácia

Os comprimidos são preparações farmacêuticas de consistência sólida. Para que se consiga fazer a compressão da maioria das substâncias é necessária a presença de adjuvantes, que servem, dentre outras finalidades, para diluir o produto. É considerado um diluente insolúvel:

Alternativas
Q2910689 Farmácia

Marque a opção verdadeira com relação à detecção de impurezas em fármacos.

Alternativas
Q2910687 Farmácia

Em relação à detecção de impurezas em fármacos, considere as seguintes afirmativas:

I - As impurezas que eventualmente podem acompanhar uma substância ativa dividem-se em 3 grupos: impurezas orgânicas, solventes residuais e impurezas inorgânicas.

II - As impurezas inorgânicas resultam exclusivamente do processo de síntese selecionado e estão normalmente identificadas.

III - Entre as impurezas inorgânicas é possível encontrar reagentes, catalisadores, metais residuais e sais inorgânicos.

IV - a presença de impurezas orgânicas no produto final podem ser originadas tanto do processo de síntese como da instabilidade da própria substância ativa durante a fase de armazenamento.

São corretas

Alternativas
Q2910686 Farmácia

De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios)

Alternativas
Q2910683 Farmácia

O ensaio Limulus Amebocyte Lysate Test (LAL) é usado para detectar

Alternativas
Q2910681 Farmácia

Dentre as opções abaixo, marque a melhor definição de ESTÉRIL.

Alternativas
Q2910679 Farmácia

Marque a opção que NÃO é um método de técnica asséptica.

Alternativas
Q2910677 Farmácia

Coloque verdadeiro (V) ou Falso (F) nas afirmativas abaixo relacionadas com espectrofotometria:

( ) transmitância é definida como a proporção da luz transmitida em relação à luz incidente.

( ) a análise espectrofotométrica quantitativa tem como princípio a relação proporcional existente entre a quantidade de luz absorvida e a concentração da solução que contém a substância.

( ) luzes com o comprimento de onda inferior a 400 nm (ultravioleta) ou superior a 700 nm (infravermelho) não podem ser observadas pelo olho humano.

( ) no espectrofotômetro UV-Visível geralmente usa- se uma lâmpada de tungstênio ou tungstênio- halogênio para a região UV e uma de deutério para a região visível e infravermelho próximo.

( ) a luz visível é uma mistura de cores com vários comprimentos de onda entre 340 e 700 nm, idênticas às cores do arco íris.

A seqüência correta, de cima para baixo, é:

Alternativas
Q2910671 Farmácia

Métodos cromatográficos compreendem a distribuição de um soluto entre duas fases – móvel e fixa. A fase fixa atua por meio de:

Alternativas
Q2910669 Farmácia

Em relação à cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) é correto afirmar que

Alternativas
Q2910667 Farmácia

A espectrofotometria de absorção atômica é uma metodologia laboratorial aplicada na análise de medicamentos. A esse respeito, considere as seguintes afirmativas:

I - Destina-se à determinação de todos os elementos químicos.

II - É útil na dosagem de quase todos os elementos químicos exceto halogênios, gases raros, oxigênio, enxofre, nitrogênio, fósforo e carbono.

III - Tem baixa sensibilidade no doseamento de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.

IV - Tem alta sensibilidade na determinação de átomos, íons e complexos iônicos de elementos metálicos.

V - É utilizada somente na determinação de constituintes medicamentosos tais como cálcio, fósforo, magnésio e de antimicrobianos de largo espectro.

São corretas apenas

Alternativas
Q2910665 Farmácia
Analise o texto a seguir:

Trinta unidades de comprimidos de aspirina 500mg foram separadas para determinação de uniformidade de conteúdo. Destas, foram escolhidas aleatoriamente 10 unidades, as quais foram submetidas à análise por cromatografia líquida de alta eficiência. Os resultados encontrados estão na tabela abaixo.

Imagem associada para resolução da questão


A partir da análise dos resultados da tabela, realização dos cálculos necessários e comparação com as especificações detalhadas no texto, é correto concluir:
Alternativas
Q2910663 Química

Considere as seguintes afirmativas sobre densidade:

I - A densidade é a relação entre a massa de uma substância e o volume que ela ocupa.

II - No cálculo da densidade relativa de sólidos e líquidos, o padrão usualmente escolhido é a densidade absoluta da água, que é igual a 1,000kg/dm3 (equivalente a 1,000g/cm3 ) a 4°C.

III - A densidade de 10 mililitros de óleo mineral com massa de 8,5 gramas é 0,85g/mL.

IV - 10mL de óleo mineral com densidade igual a 0,85g/mL têm massa de 8.500mg.

São corretas

Alternativas
Q2910662 Farmácia
Numere a coluna II de acordo com a coluna I, associando cada procedimento técnico aplicável às análises de medicamento às formas farmacêuticas a que ele se aplica, havendo a possibilidade de uma forma farmacêutica poder ser associada a mais de um conjunto de procedimentos.

Imagem associada para resolução da questão


Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta de cima para baixo:
Alternativas
Q2910661 Farmácia

Considere a composição abaixo:

Fórmula para 1 cápsula:

Piridoxina................................... 60,0 mg

Cistina....................................... 200,0 mg Vit.

B12 .......................................100,0 µg

Biotina.......................................... 0,2 mg

Vit. A...................................... 25.000 UI

Levando em consideração a diluição de Vitamina B12 de 1:100, a massa de Vitamina B12 para obtermos 280 cápsulas desta formulação é

Alternativas
Q2910660 Química

A partir da fórmula abaixo calcule as quantidades requeridas para produzir 1.800 litros da loção de Benzoato de benzila a 25%.

Benzoato de benzila................................ 250mL

Trietanolamina........................................ 5mL

Ácido oléico............................................ 20mL

Água purificada q.s.p..............................1000mL

As quantidades requeridas de benzoato de benzila, trietanolamina e ácido oléico são respectivamente:

Alternativas
Q2910659 Farmácia

A revalidação de um processo é requerida quando nele são feitas certas alterações. Entre estas alterações estão incluídas:

I - Mudança no processo, por exemplo, mudança no tempo de mistura, na temperatura do dessecado e no tempo de resfriamento.

II - Mudança em equipamentos, por exemplo uma estufa de secagem por um secador de leito fluidizado.

III - Mudanças de áreas críticas na produção estéril e nos sistemas de apoio, por exemplo a remodelação da área de produção e dos sistemas de apoio, tais como ventilação, filtração.

São corretas

Alternativas
Q2910657 Farmácia

No contexto de validação de procedimento analítico, seletividade significa

Alternativas
Q2910655 Farmácia

Marque a alternativa que define um protocolo de validação.

Alternativas
Respostas
181: B
182: B
183: D
184: A
185: C
186: D
187: B
188: D
189: C
190: B
191: B
192: B
193: C
194: D
195: D
196: B
197: C
198: D
199: A
200: A