Questões de Concurso
Para químico
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Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978359
Química
Durante o desenvolvimento de um método espectrofotométrico
na região do ultravioleta-visível para quantificação de um
princípio ativo em medicamento, um analista preparou uma
série de soluções padrão para construção da curva analítica.
A interpretação dos resultados obtidos baseia-se na relação,
estabelecida pela lei de Lambert-Beer, entre a absorbância e um
parâmetro da solução analisada. Nesse contexto, a absorbância
de uma solução está diretamente relacionada à:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978358
Técnicas em Laboratório
Durante a manipulação de amostras potencialmente
contaminadas, um procedimento pode gerar aerossóis. Para
reduzir riscos biológicos, recomenda-se realizar o procedimento
em:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978357
Farmácia
Durante a verificação do desempenho de um método analítico
em um laboratório farmacêutico, o analista utilizou uma solução
padrão certificada para comparar os resultados obtidos na análise
de um princípio ativo. Durante a auditoria interna, foi avaliado se
os procedimentos adotados estavam em conformidade com os
princípios das Boas Práticas de Laboratório. Nesse contexto, o
uso de padrões analíticos em BPL tem como finalidade:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978356
Química
Durante o controle de qualidade de uma matéria-prima
farmacêutica, um analista realizou cromatografia em camada fina
(CCF) para comparar a amostra com um padrão de referência.
Após o desenvolvimento da placa, observou-se que a mancha da
amostra percorreu metade da distância percorrida pelo solvente,
a partir da linha de aplicação. Nesse contexto, o fator de retenção
(Rf) do composto analisado corresponde a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978355
Farmácia
Durante a investigação de uma possível contaminação
cruzada em um laboratório farmacêutico, a equipe da qualidade
revisou, simultaneamente, os procedimentos de biossegurança e
as Boas Práticas de Laboratório (BPL). A análise apontou falhas
no uso de equipamentos de proteção, no fluxo operacional e
no registro das atividades realizadas durante a manipulação
de amostras potencialmente contaminadas. Nesse contexto, a
adoção correta das normas de biossegurança associadas às BPL
visa, principalmente, a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978354
Farmácia
Durante o controle de qualidade de um lote de cápsulas
duras, contendo princípio ativo de liberação imediata, o
laboratório realizou ensaios farmacotécnicos destinados a avaliar
o desempenho da forma farmacêutica quanto à liberação do
fármaco em meio apropriado, simulando condições fisiológicas.
Nesse contexto, o ensaio recomendado para essa finalidade
corresponde ao teste de:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978353
Farmácia
Durante a qualificação de equipamentos em uma indústria
farmacêutica, a equipe de Garantia da Qualidade avaliou as
superfícies que entram em contato direto com os produtos,
visando a prevenir interações químicas, transferência de materiais
e retenção de substâncias que possam comprometer a qualidade
do medicamento. Nesse contexto, as superfícies de contato
devem ser caracterizadas por serem:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978352
Química
Durante o desenvolvimento de um método cromatográfico
para análise de impurezas em um medicamento, o analista
ajustou a composição da fase móvel com os objetivos de melhorar
a resolução entre os picos cromatográficos e de otimizar o tempo
de retenção dos analitos. No contexto da cromatografia líquida de
alta eficiência (CLAE/HPLC), a fase móvel atua de modo a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978351
Farmácia
Durante a validação de um método analítico para controle
de impurezas metálicas em matérias-primas farmacêuticas, o
laboratório selecionou a técnica de espectrometria de emissão
óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP-OES). A escolha
foi baseada nas características da técnica, bem como em suas
limitações analíticas relacionadas à natureza dos elementos a
serem determinados. Nesse contexto, considera-se que o ICPOES:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978350
Farmácia
Durante a qualificação de fornecedores em uma indústria
farmacêutica, a equipe da Garantia da Qualidade revisou os
procedimentos de recebimento de matérias-primas, estabelecendo
critérios para coleta de amostras destinadas aos ensaios de
controle. Considerando as diretrizes regulatórias complementares
às Boas Práticas de Fabricação, essas atividades devem
assegurar que a:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978349
Farmácia
Durante a investigação de um evento ocorrido na fabricação
de medicamentos, a equipe da Garantia da Qualidade registrou
uma situação em que procedimentos estabelecidos não foram
seguidos, podendo comprometer requisitos do sistema da
qualidade e impactar a segurança e eficácia do produto. No
contexto do Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, essa
situação caracteriza-se como:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978348
Química
Durante a investigação de uma não conformidade em
matéria-prima farmacêutica, o laboratório de controle de qualidade
realizou análise por espectroscopia no infravermelho (FTIR),
comparando o espectro obtido com o espectro de referência
aprovado. Embora tenha sido observada banda intensa na região
característica de grupos carbonílicos, diferenças relevantes foram
identificadas na região de impressão digital da amostra analisada.
Na interpretação dos resultados, considera-se que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978347
Farmácia
Durante a implementação de requisitos complementares
às Boas Práticas de Fabricação, uma indústria farmacêutica
realizou revisão de procedimentos internos relacionados ao uso
de recursos tecnológicos empregados nas atividades industriais
e analíticas, considerando diretrizes regulatórias específicas
aplicáveis ao sistema da qualidade. Nesse contexto regulatório, a
normativa correspondente estabelece requisitos complementares
referentes aos(às):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978346
Farmácia
Durante o desenvolvimento de métodos analíticos em um
laboratório farmacêutico, a escolha entre cromatografia líquida
de alta eficiência (CLAE/HPLC) e cromatografia gasosa (CG)
depende, principalmente, das características físico-químicas dos
analitos e das condições de análise. Nesse contexto, considera-se que a CLAE:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978345
Administração Geral
Durante a implantação do Sistema da Qualidade em
uma indústria farmacêutica, a equipe técnica passou a utilizar
ferramentas formais para identificar perigos, avaliar impactos
potenciais sobre o produto e definir ações de mitigação, além
de registrar e revisar, periodicamente, as decisões tomadas.
De acordo com os princípios do Gerenciamento de Risco da
Qualidade (GRQ), esse processo corresponde a um sistema
estruturado de:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978344
Farmácia
Durante a avaliação de desempenho de um método por
cromatografia gasosa utilizado para monitorar impurezas voláteis
em um princípio ativo farmacêutico, o analista observou que dois
compostos apresentavam tempos de retenção muito próximos,
resultando em sobreposição parcial dos picos cromatográficos.
Para melhorar a qualidade da separação, foram avaliadas
alterações em parâmetros do método. Nesse contexto, a
melhoria da separação entre os dois compostos está diretamente
relacionada ao aumento da:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978343
Farmácia
Durante uma auditoria regulatória em uma indústria
farmacêutica, a equipe da garantia da qualidade revisou
documentos normativos que estabelecem orientações
complementares às Boas Práticas de Fabricação (BPF),
especialmente relacionadas à execução de estudos técnicos
voltados à comprovação do desempenho de processos,
equipamentos e métodos utilizados na produção. Nesse
contexto, a Instrução Normativa n.º 138, de 30 de março de
2022, trata, especificamente, de diretrizes complementares
relacionadas ao(às):
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978342
Farmácia
Em um laboratório de controle de qualidade farmacêutico,
diferentes ensaios são empregados para avaliar o desempenho
de formas farmacêuticas sólidas orais, considerando parâmetros
relacionados à liberação do princípio ativo e ao comportamento
do produto em meio líquido sob condições padronizadas. Nesse
contexto, o ensaio de dissolução corresponde a um procedimento
que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978341
Administração Geral
No contexto das Boas Práticas de Fabricação (BPF)
aplicadas à indústria farmacêutica, um sistema adequado de
qualidade deve assegurar que:
Ano: 2026
Banca:
SELECON
Órgão:
EMGEPRON
Prova:
SELECON - 2026 - EMGEPRON - Químico (Fabril Farmacêutico) |
Q3978340
Farmácia
Durante a validação de um método analítico utilizado
no controle de qualidade farmacêutico, pequenas variações
deliberadas em parâmetros operacionais, como pH da fase móvel,
temperatura e fluxo, são realizadas com a finalidade de avaliar a:
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