De acordo com o Estatuto da Criança e do Adolescente, assinale a alternativa correta em relação à adoção.

Em relação às colunas empregadas na cromatografia em fase gasosa, qual afirmação está incorreta?

As afirmações abaixo estão relacionadas à fonte de ionização por impacto de elétrons (EI) empregada na espectrometria de massas.

I) Aplicada a moléculas de média e de baixa polaridade em qualquer faixa de massa molecular.

II) Empregada na determinação da massa molecular dos compostos devido ao aparecimento do íon molecular em todos os espectros de massas.

III) Empregada na identificação de compostos devido ao grande número de fragmentos formados.

IV) Aplica-se a moléculas de média e de baixa polaridade em analitos com massa molecular inferior a 1.000 daltons.

Assinale a alternativa com as afirmações corretas.

O pico base em um espectro de massas é definido como

Considere as afirmações abaixo sobre os modos de injeção de amostras empregados na técnica de cromatografia em fase gasosa.

I) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna.

II) No modo Splitless (sem divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.

III) No modo Split (com divisor de fluxo), a amostra é dividida antes de entrar na coluna, sempre na razão de 1:50.

IV) No modo Split (com divisor de fluxo), toda amostra entra na coluna.

Assinale a alternativa com as afirmações corretas.

Qual dos fatores abaixo não afeta o tempo de retenção na cromatografia em fase gasosa?

Com relação à fonte de radiação (lâmpada de cátodo oco (L.C.O.)), empregada nas espectrometrias de absorção atômica em chama e em forno de grafite, qual a alternativa com a informação incorreta?

Sobre o processo de atomização em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com a afirmação incorreta?

Com relação às interferências que podem ocorrer em espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e em espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS), qual a alternativa com as afirmações corretas?

I) As interferências químicas podem ocorrer devido à formação, durante o processo de atomização, de espécies moleculares do analito termicamente instáveis.

II) As interferências espectrais podem ser causadas devido a sinais de absorção de fundo gerados por espécies moleculares não completamente dissociadas e/ou devido à presença de material particulado sólido, suspenso no sistema de atomização.

III) Sinais de absorção de fundo podem ser corrigidos empregando-se um sistema instrumental de correção, baseado no uso de uma lâmpada de deutério, tanto para análises realizadas na região do ultravioleta, como também na região do visível do espectro eletromagnético.

IV) As determinações analíticas realizadas pela técnica de GF AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de F AAS.

V) As determinações analíticas realizadas pela técnica de F AAS são mais susceptíveis à ocorrência de interferências espectrais do que aquelas realizadas pela técnica de GF AAS.

Com relação à espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS), considerando a aplicação do procedimento de aspiração contínua (procedimento convencional) de solução de amostras, qual a alternativa com as afirmações incorretas?

I) Pode ser aplicada para a determinação de íons metálicos.

II) É uma técnica instrumental analítica mais sensível para a realização de determinações, em comparação à espectrometria de absorção atômica em forno de grafite (GF AAS).

III) Não permite a atomização do analito em um ambiente mais livre da presença de componentes da matriz da amostra.

IV) É uma técnica instrumental analítica fortemente afetada pelo efeito de interferências espectrais.

V) Possibilita a correção de sinais de absorção de fundo que ocorrem em comprimentos de onda da região do visível do espectro eletromagnético, mediante a utilização do sistema instrumental de correção com lâmpada de deutério.

A determinação da concentração total de Cálcio (Ca) por espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) pode ser realizada empregando-se a chama ar-acetileno ou a chama óxido nitroso-acetileno. Considerando que uma amostra de interesse para a determinação do referido elemento contenha fósforo (P) na forma de fosfato (PO₄^3-), em concentração relativamente elevada em relação à concentração do analito, qual a alternativa com as afirmações corretas?

I) Recomenda-se a adição de concentração elevada de La³⁺ na forma de cloreto a todas as soluções envolvidas na análise, considerando-se a utilização da chama ar-acetileno como sistema de atomização.

II) Recomenda-se a adição de K⁺ ou Cs⁺ na forma de cloretos, a todas as soluções envolvidas na análise, considerando-se a utilização da chama óxido nitroso-acetileno como sistema de atomização.

III) A interferência de ionização pode ser eliminada utilizando-se a chama óxido nitroso-acetileno como sistema de atomização, ou adicionando-se um supressor (tampão) de ionização a todas as soluções envolvidas na análise.

IV) A interferência de ionização pode ser evitada empregando-se a chama ar-acetileno como sistema de atomização.

V) A determinação de Ca mediante o uso da chama ar-acetileno, independentemente de sua concentração em uma amostra, não exige a utilização de agente de liberação, até mesmo quando presente em uma matriz que contém uma concentração relativa muito elevada de P. 

Recentemente, o Ministro da Educação, Mendonça Filho, anunciou o fim da concessão de bolsas do programa Ciências Sem Fronteiras para estudantes

Sobre a caracterização do lixo domiciliar de um município é correto afirmar que

No dimensionamento das galerias de águas pluviais deve ser levado em consideração o(a)

Sobre o esgoto, que pode ser apresentado com base em sua caracterização qualitativa e quantitativa, é INCORRETO afirmar que

A análise por cromatografia gasosa de uma mistura com dois componentes A e B para uma determinada coluna foi realizada sob condições preestabelecidas. O tempo de retenção para o componente A foi 5,98 min e para o componente B foi de 7,63 min. Sabendo-se que o tempo morto é de 0,30 min, o fator de seletividade alcançado para os dois componentes nas condições analisadas é de aproximadamente

Uma análise iodométrica por titulação indireta foi utilizada para se determinar o teor de NaOCl de um desinfectante adquirido por uma estação de tratamento de água. Para isso, 25,0 mL do desinfectante foram diluídos a 1000 mL em um balão volumétrico. Um volume de 25,0 mL dessa solução diluída foi transferida para um erlenmeyer e tratada com excesso de KI, reduzindo OCl^- a Cl^- e produzindo I₃^- . A redução de I₃^- a I^- foi executada via titulação com uma solução 0,10 mol L^-1 de Na₂S₂O₃, (que foi oxidado a Na₂S₄O₆). Foram necessários 9,00 mL para se atingir o ponto de viragem do indicador utilizado. Assim, o percentual em %m/v, de NaOCl no desinfectante adquirido é de aproximadamente

Dados massas molares (g mol^-1): O = 16; Na = 23; S = 32; Cl = 35,5; I = 127.

A padronização de uma solução de NaOH de concentração teórica de 0,1 mol L^-1 foi realizada titulando-se 35,0 mL de uma solução de biftalato de potássio (KHP) 0,050 mol L^-1. Nessa titulação, gastou-se 17,8 mL da solução de NaOH. O fator de correção para a concentração da solução de NaOH é aproximadamente
Dados massas molares (g mol^-1): NaOH = 40,0; KHP = 204,22.

Após tratamento de desinfecção por compostos clorados, a contaminação por trihalometanos de água para consumo humano foi analisada por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. O espectro de massas obtido, parcialmente representado na figura abaixo, mostrou a presença de três diferentes trihalometanos.

A análise do espectro mostra que o grupo de sinas a m/z iguais a 128, 130 e 132 deve-se ao

Dados: Massas atômicas (g mol^-1): H = 1; C = 12; F = 19; Cl = 35,5; Br = 80.

O espectro no infravermelho de um composto obtido pela oxidação avançada de matéria orgânica por radicais hidroxila é dado abaixo. 

     

Pela análise do espectro, trata-se do  

Dados: