Questões de Concurso para Residência | Qconcursos.com

Q3721124

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721124 Medicina

Com relação à doença renal do diabetes, é correto afirmar que

A

a proteinúria na urina de 24 horas deve estar acima de 300 mg/24 horas.

B

a proteinúria na urina de 24 horas deve estar acima de 150 mg/24 horas.

C

a amostra de urina deve estar acima de 30 mg/g de albuminúria e creatinina por mais de 3 meses.

D

a amostra de urina deve estar acima de 20 mg/g de creatinina por mais de 6 meses.

E

a diminuição da TFGe pode ocorrer e progredir para estágios avançados da doença renal crônica (DRC), antes do início ou sem nunca desenvolver aumento da albumina.

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Q3721123

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721123 Medicina

A classificação das vasculites não infecciosas depende prioritariamente do tamanho dos vasos envolvidos.

A vasculite que afeta os vasos médios é a

A

vasculite de células gigantes.

B

poliarterite nodosa.

C

poliangiite microscópica.

D

vasculite crioglobulinêmica.

E

púrpura de Henoch-Schöenlein.

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Q3721122

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721122 Medicina

Em paciente sabidamente portadora de lúpus eritematoso sistêmico, em acompanhamento regular com reumatologista, uma indicação de biopsia renal para definição de nefrite lúpica é:

A

paciente com proteinúria acima de 500 mg/24 horas e sedimento ativo.

B

paciente com proteinúria abaixo de 150 mg/24 horas sem sedimento ativo.

C

paciente com anticorpo anti-DNA de dupla hélice positivo e consumo de complemento.

D

paciente que desenvolve hipertensão arterial.

E

paciente com poliartralgia.

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Q3721121

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721121 Medicina

Paciente idoso, em uso de polifarmácia, vem apresentando hiponatremia assintomática (Na 133mEq/L).

A seguinte medicamento deve ser reajustada no caso:

A

diurético tiazídico.

B

diurético poupadores de sódio.

C

dapagliflozina.

D

metformina.

E

diurético osmótico.

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Q3721120

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721120 Medicina

A nefrocalcinose é caracterizada pelo acúmulo de sais de cálcio em túbulos e interstícios.

Entre as causas da patologia na idade adulta, podemos assinalar

A

o hipoparatireoidismo.

B

o uso abusivo de diurético de alça.

C

a hipovitaminose D.

D

a acidose tubular renal tipo 4.

E

a hipercalemia crônica.

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Q3721115

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721115 Medicina

A respeito da acidose tubular renal tipo 1, é correto afirmar que

A

o Ph urinário tipicamente está abaixo de 5.

B

ocorre redução na reabsorção de bicarbonato.

C

a hipercalemia está presente.

D

em adultos, raramente está associada a doenças de autoimunidade, tais como a síndrome de Sjögren.

E

a acidificação tubular distal mostra-se dificultada.

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Q3721114

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721114 Medicina

Assinale a opção que apresenta uma característica da Doença de Alport.

A

Ocorre mutação dos genes que produzem o colágeno tipo IV.

B

O tratamento é feito com administração da enzima Alfagalactosidase A.

C

Alterações características em pele são comuns.

D

Raramente evolui para DRC.

E

A globotriaosilceramida (Gb3) acumula-se em várias células e tecidos.

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Q3721111

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721111 Medicina

Paciente gestante, no terceiro trimestre de gravidez, é encaminhada, por apresentar, ao EAS tipo I, glicosuria +++/4+, piúria, nitrito positivo, e proteína +/4+. Encontra-se assintomática.

A conduta correta ao caso é

A

iniciar macrodantina.

B

iniciar investigação para pré-eclâmpsia.

C

iniciar investigação para tubulopatia

D

aguardar o parto e programar biópsia renal.

E

manter conduta conservadora, pois essas alterações são comuns nesse período de gravidez.

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Q3721108

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Área de Atuação - Nefrologia Pediátrica |

Q3721108 Medicina

Em relação à rejeição aguda no transplante renal, é correto afirmar que

A

a maioria dos casos ocorre nas primeiras horas do transplante.

B

a maioria dos casos é assintomática.

C

o aumento da creatinina não é mandatório para o seu diagnóstico.

D

não ocorre desenvolvimento de anticorpos séricos de novo direcionados contra os antígenos HLA do doador (ou seja, DSA) ou títulos crescentes de DSA em um paciente com um DSA preexistente.

E

os estudos de imagem são sensíveis e específicos para rejeição aguda.

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Q3720982

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720982 Radiologia

Mulher, 55 anos, refere dor na borda lateral do pé há três meses. O exame de ressonância magnética mostra edema ósseo na base do quinto metatarsal e sinais de entesopatia do fibular curto.
O diagnóstico diferencial de entesopatia do fibular curto é feito com a entesopatia do (a)

A

complexo deltoide.

B

flexor longo dos dedos.

C

ligamento talonavicular.

D

abdutor do dedo mínimo.

E

banda lateral da aponeurose plantar.

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Q3720981

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720981 Radiologia

Paciente masculino de 40 anos iniciou treino de corrida na esteira há pouco mais de 15 dias. No momento refere aumento de volume da região dorsal do pé, dores associadas à atividade física e melhora com o repouso. Não há qualquer sintoma sistêmico. Radiografia simples do pé é normal, mas a ressonância magnética evidencia edema ósseo e de partes moles em região do quarto metatarsal.
Os dados clínicos e de imagem sugerem

A

encondroma.

B

osteossarcoma.

C

displasia fibrosa.

D

metástase óssea.

E

fratura de estresse.

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Q3720980

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720980 Radiologia

Criança de 10 anos sofre trauma durante prática de skate, com suspeita de fratura da tíbia. Radiografia realizada no pronto-socorro não evidencia fratura, mas mostra uma lesão de baixa densidade, localizada na cortical e com um halo de esclerose.
Esse achado pode ser encontrado na seguinte condição:

A

enostose.

B

osteossarcoma.

C

mieloma múltiplo.

D

sarcoma de Ewing.

E

fibroma não-ossificante.

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Q3720979

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720979 Radiologia

Atleta de corrida de 20 anos refere dores na região lateral do joelho após a disputa da maratona. O exame físico revela edema e muita dor à palpação da região. O exame de ressonância magnética diagnostica uma síndrome do trato iliotibial.
Essa síndrome é conhecida por ser um processo inflamatório entre o trato iliotibial e

A

a cabeça da fíbula.

B

o côndilo femoral.

C

a gordura de Hoffa.

D

o tubérculo de Gerdy.

E

o ligamento colateral lateral.

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Q3720978

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720978 Radiologia

Paciente masculino, 30 anos, queixava-se de dores na região posterior do tornozelo e a ressonância magnética mostrou um espessamento do paratendão do terço inferior do Aquiles compatível com paratendinite.
Além do tendão de Aquiles, o paratendão pode ser encontrado também na(o)

A

fibular longo.

B

tibial posterior.

C

tríceps braquial.

D

flexor longo do polegar.

E

extensor radial longo do carpo.

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Q3720977

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720977 Radiologia

A malformação de Mondini acontece quando há uma falha no desenvolvimento do ouvido interno por volta da sétima semana de gestação e está frequentemente associada à surdez neurossensorial, além de predispor meningites recorrentes.
A tomografia computadorizada é fundamental para o diagnóstico correto, planejamento da reabilitação auditiva e elaboração de estratégia para prevenir complicações.
A respeito da malformação de Mondini, é correto afirmar que

A

a síndrome de Pendred sempre está presente.

B

não evidencia alteração significativa na cóclea.

C

o aqueduto vestibular está alargado com canais semicirculares normais.

D

a cóclea apresenta-se com aproximadamente duas voltas e meia em espiral.

E

a cóclea está com giro basal anormal associado a giros distais no lugar do ápice cístico.

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Q3720976

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720976 Radiologia

Gestante de 28 anos, primigesta, com pré-natal sem comorbidades, realizou ultrassonografia morfológica que demonstrou válvula tricúspide implantada muito abaixo do normal em relação ao anel valvar, causando um átrio direito bastante aumentado, com regurgitação tricúspide importante e função ventricular direita comprometida. Observou-se também desvio do septo interatrial com fluxo direita-esquerda e discreta diminuição do fluxo pulmonar.
O diagnóstico mais provável que corresponde aos achados da ultrassonografia fetal é

A

anomalia de Uhl.

B

timo proeminente.

C

tetralogia de Fallot.

D

anomalia de Ebstei.

E

extenso derrame pericárdio.

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Q3720975

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720975 Radiologia

Menina de 6 anos é encaminhada ao ortopedista por malformações congênitas nas mãos. Ao exame físico, observa-se hipoplasia do rádio esquerdo e ausência do polegar esquerdo, além de hipoplasia do polegar direito. Radiografias confirmam hipoplasia do rádio esquerdo, ausência do primeiro metacarpo à esquerda e hipoplasia do polegar direito. A criança apresenta bom desenvolvimento neuropsicomotor. Está em investigação com cardiopediatra devido a sopro cardíaco. Ecocardiograma revela comunicação interatrial tipo ostium secundum. ECG mostra bloqueio de ramo direito incompleto. A mãe relata histórico familiar de malformações de membros superiores e cardiopatia congênita.
Baseado nesses achados clínicos e radiográficos, a principal hipótese diagnóstica é

A

síndrome TAR.

B

associação VACTERL.

C

síndrome de Klinefelter.

D

síndrome de Holt-Oram.

E

síndrome de Aase-Smith.

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Q3720974

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720974 Radiologia

Criança de 2 anos, apresenta atraso psicomotor e de desenvolvimento, hipotonia, disfunção respiratória, disfagia, convulsões, fraqueza neuromuscular e nistagmo. Foi submetida à RM de crânio, cujos achados foram descritos como hipersinal simétrica em T2/FLAIR e restrição a difusão nos gânglios da base, tronco cerebral, mesencéfalo, tálamo, núcelos dentados. Na espectroscopia, foi observada elevação da colina e lactado, bem como N-Acetilasparto reduzido.
Baseando-se nesses achados, a doença que mais se aproxima é a síndrome

A

de Leigh.

B

de MEGDEL.

C

de Wernicke.

D

necrosante aguda.

E

do monóxido de carbono.

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Q3720973

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720973 Medicina

A síndrome CHARGE é um fenótipo associado à mutação do gene CHD7, originalmente definida por uma constelação de anomalias congênitas.
De acordo com critérios diagnósticos atualizados, uma das características mais definidoras da síndrome, caracterizada como critério maior é o(a)

A

coloboma.

B

baixa estatura.

C

fenda palatina.

D

sistema coletor duplicado.

E

defeito do canal atrioventricular.

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Q3720972

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Ano Adicional - Radiologia e Diagnóstico por Imagem R4 |

Q3720972 Radiologia

Lactente de 5 meses de idade, sexo masculino, trazido pelos pais com queixa que o bebê não sustenta bem a cabeça, apresenta movimentos anormais dos olhos e episódios de rigidez em resposta a estímulos auditivos. Gestação sem intercorrências.
Ao exame, é observado ataxia dos membros inferiores, movimentos oculares anormais, atraso no desenvolvimento motor. Neuropediatra solicitou ressonância magnética de crânio.
Nessa RM foi identificada a ausência de vermis anterior, vermis posterior (caudal) deficiente, bem como a fusão de núcleos dentados e dos pedúnculos cerebelares superiores, resultando numa fossa posterior pequena e formato anormal do quarto ventrículo.

Os achados de imagens sugerem

A

hipoplasia vermiana.

B

disrafia tectocerebelar.

C

síndrome de Joubert.

D

rombencefalossinapse.

E

doença de Lhermitte-Duclos.

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