Questões de Concurso para Médico endocrinologista

Q3093775

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093775 Medicina

Quais tipos de câncer possuem incidência elevada em indivíduos obesos?

A

Câncer de cólon, pulmão, mama e próstata.

B

Câncer de cólon, reto, mama e vesícula biliar.

C

Câncer hepático, de pulmão, mama e endométrio.

D

Câncer hepático, de mama e vesícula biliar.

E

Câncer de mama, pâncreas, cólon e pulmão.

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Q3093774

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093774 Medicina

Paciente 55 anos, sexo feminino, comparece à consulta médica com relato de nódulo cervical indolor, de crescimento lento, mas contínuo nos últimos 2 anos. Há 3 meses, iniciou quadro de rouquidão e disfagia progressivas, que a levou à procura de atendimento médico, após familiares insistirem. Ao exame físico, detectou-se que o nódulo da paciente se assemelhava ao da figura a seguir:
Imagem associada para resolução da questão

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Fonte: VILAR, Lúcio. Endocrinologia clínica. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Qual o provável diagnóstico dessa paciente?

A

Tireoidite aguda.

B

Tireoidite granulomatosa subaguda.

C

Tireoidite de Hashimoto.

D

Tireoidite de Quervain.

E

Tireoidite de Riedel.

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Q3093773

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093773 Medicina

Qual a causa genética mais comum de hipogonadismo masculino?

A

Criptorquidismo.

B

Distrofia miotônica.

C

Microdeleção no cromossomo Y.

D

Síndrome de Down.

E

Síndrome de Klinefelter.

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Q3093772

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093772 Medicina

Qual a principal deficiência enzimática que envolve a síntese do cortisol na hiperplasia adrenal congênita?

A

Deficiência de 21-hidroxilase – CYP21A2.

B

Deficiência de 17-α-hidroxilase – CYP17A1.

C

Deficiência de 11-β-hidroxilase – CYP11B1.

D

Deficiência de StAR.

E

Deficiência de colesterol desmolase.

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Q3093771

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093771 Medicina

São fatores de risco para o hipotireoidismo primário:

A

Sexo masculino, história familiar de doença tireoidiana e Síndrome de Turner.

B

Sexo masculino, bócio e doença nodular tireoidiana.

C

Sexo feminino, idade entre 40 e 50 anos e doença autoimune tireoidiana.

D

Sexo feminino, história familiar de doença tireoidiana e Síndrome de Down.

E

Sexo feminino, história prévia de neoplasia tireoidiana e idade > 40anos.

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Q3093770

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093770 Medicina

Paciente com 13 anos, sexo feminino, apresenta as seguintes alterações ao exame físico: Hipertelorismo mamário, baixa estatura, pescoço curto e alado, implantação baixa das orelhas e cabelo, além de encurtamento de metacarpos. Em anamnese, evidencia-se história de malformação renal. Qual a principal suspeita diagnóstica para essa paciente?

A

Síndrome de Turner.

B

Síndrome de Prader-Willi.

C

Síndrome de Silver-Russel.

D

Síndrome de Noonan.

E

Síndrome de Asperger.

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Q3093769

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093769 Medicina

Entre os tumores neuroendócrinos da hipófise, qual é o mais raro?

A

Adenoma pluri-hormonal.

B

Adenoma lactotrófico.

C

Adenoma tireotrófico.

D

Adenoma somatotrófico esparsamente granulado.

E

Adenoma somatotrófico densamente granulado.

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Q3093768

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093768 Medicina

Paciente idoso, 75 anos, previamente hipertenso, diabético já insulino dependente, com doença renal crônica grau II e insuficiência cardíaca leve. Qual é a meta da hemoglobina glicada desse paciente?

A

< 7,0%, independentemente da ocorrência de hipoglicemias.

B

< 7,0%, desde que não incorra em hipoglicemias graves e frequentes.

C

< 7,5%, desde que não incorra em hipoglicemias graves e frequentes.

D

< 8,0%, desde que não incorra em hipoglicemias graves e frequentes.

E

< 8,0%, independentemente da ocorrência de hipoglicemias.

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Q3093767

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Brasília de Minas - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Médico Endocrinologista |

Q3093767 Medicina

Qual das seguintes alternativas apresenta apenas sinais e sintomas típicos da hiperglicemia?

A

Polifagia, noctúria e albuminúria.

B

Polifagia, noctúria e infecções recorrentes.

C

Poliúria, polidipsia e polifagia.

D

Poliúria, polidipsia e visão turva.

E

Polidipsia, polifagia e noctúria.

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Q3087041

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087041 Medicina

Escolar de 6 anos de idade, sexo masculino, encontra-se 3 desvios padrões abaixo da estatura-alvo. Ao exame físico, sem anormalidades, genitália masculina sem fimose, Estadiamento de Tanner G1, P1.
Neste caso, o primeiro exame é ser solicitado é:

A

dosagem de GH

B

TSH e T4 livre

C

anticorpos para investigar doença celíaca

D

dosagem da enzima 21-hidroxilase.

E

radiografia de mãos e punhos para avaliar idade óssea

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Q3087040

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087040 Medicina

Maria, 11 anos de idade, menarca aos 7 anos, excesso de pelos em face, abdômen e raiz da coxa, vem da pediatria geral encaminhada ao especialista.
Em relação ao quadro clínico pode-se afirmar que:

A

a hiperplasia adrenal congênita deve estar entre os diagnósticos diferenciais, devendo ser solicitada a dosagem 17- hidroxiprogesterona.

B

trata-se de hiperplasia adrenal congênita clássica, com deficiência de 11-alfa-hidroxilase.

C

o teste de estímulo do hormônio do crescimento deve ser realizado como primeiro exame.

D

trata-se de uma forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21-hidroxilase, perdedora de sal.

E

O quadro clínico é compatível com hipoandrogenismo devendo ser solicitada a dosagem de 5- alfa-redutase.

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Q3087039

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087039 Medicina

Indique a causa mais frequente de hipotireoidismo adquirido, com ou sem bócio, em crianças principalmente a partir de seis anos com pico de incidência na adolescência.

A

Doença de Plummer.

B

Tireoidite linfocítica.

C

Carcinoma medular.

D

Tireoidite de Riedel.

E

Bócio multinodular atóxico.

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Q3087038

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087038 Medicina

Escolar de 7 anos de idade, vai ao seu consultório acompanhada da mãe, à consulta de rotina. Mãe se queixa que acha que o corpo da criança está mudando, já apresenta pelos na genitália. Ao plotar no gráfico sua altura, você observa que houve um aumento da velocidade de crescimento em relação à sua faixa etária. Ao exame físico: Estadiamento de Tanner M2 P3. Restante normal.
O diagnóstico mais provável é:

A

Hipertireoidismo

B

Ginecomastia

C

Diabetes Mellitus

D

Puberdade precoce

E

Hipogonadismo

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Q3087037

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087037 Medicina

Criança de 10 anos, apresentando quadro de agitação psicomotora, dificuldade de concentração, e queda do rendimento escolar. Mãe relata que os professores solicitaram que ela procurasse o pediatra, acham que a criança pode ter TDAH. Na anamnese, a mãe relata que a criança tem um apetite voraz e sudorese importante. Ao exame físico: acianótico, anictérico, sudoreico, um pouco agitado, cabeça e pescoço - aumento da tireoide difuso, ACV-RR2T BNF, FC 110bpm. Restante sem anormalidades.
O diagnóstico mais provável é:

A

Doença de Hashimoto

B

Hipertireoidismo

C

Cistos da tireoide

D

Nódulos hipocaptantes

E

TDAH.

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Q3087036

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087036 Medicina

Adolescente vai ao seu consultório com queixa que está preocupado por ser “baixinho”. Na sua anamnese ele relata que o seu pai também apresentou um atraso do crescimento e custou a ter maturação sexual. Após você plotar no gráfico e constatar baixa estatura, você verificou que a velocidade de crescimento dele está normal no último ano e a idade óssea solicitada era menor que a idade cronológica. O alvo genético dele é normal.
A causa mais provável dessa baixa estatura é o(a):

A

hipopituitarismo

B

baixa estatura familiar

C

atraso constitucional do crescimento

D

deficiência seletiva de GH

E

deficiência de IGF-1

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Q3087035

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087035 Medicina

Houve um grande aumento da obesidade infantil e é uma doença que pode se perpetuar pela vida adulta causando comorbidades importantes.
A respeito do seu tratamento medicamentoso, é correto afirmar que:

A

o tratamento com orlistat é aprovado para crianças a partir de 10 anos com obesidade não responsiva

B

a sibutramina é aprovada para uso a partir dos 12 anos

C

a sertralina é aprovada para uso em préescolares

D

a metformina pode ter seu uso considerado em adolescentes que tenham história familiar de diabetes ou sinais clínicos de resistência à insulina

E

a semaglutida é liberada para uso em crianças a partir de 10 anos.

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Q3087034

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087034 Medicina

A Síndrome de Cushing é uma doença caracterizada por níveis suprafisiológicos de glicorticoides. Na faixa etária pediátrica, as crianças, em sua maioria, apresentam como quadro clínico:

A

Hipopigmentação da pele, aumento de peso, hipotensão arterial

B

A maioria dos casos com cura cirúrgica, de tumor hipofisário, permanece hipotensa

C

Hiperpigmentação da pele, alta estatura, acne importante

D

Poucos pelos no corpo, boa distribuição da gordura corporal, hipertensão arterial.

E

Aumento do peso, baixa estatura, distribuição centrípeta da gordura, hipertensão arterial

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Q3087033

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087033 Medicina

Dentre as causas de alta estatura secundária está:

A

Doença celíaca

B

Hipercortisolismo

C

Síndrome de Turner

D

Hiperplasia congênita de adrenal

E

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

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Q3087032

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087032 Medicina

Escolar de 7 anos, com diagnóstico de puberdade precoce, apresentará:

A

baixa estatura durante o crescimento, com alta estatura final

B

baixa estatura durante o crescimento, com prejuízo da estatura final

C

estatura normal durante o crescimento

D

alta estatura durante o crescimento, com prejuízo da estatura final

E

alta estatura durante todo o crescimento

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Q3087031

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Endocrinologista Pediátrico |

Q3087031 Medicina

Com relação ao raquitismo é correto afirmar que:

A

na prevenção desta afecção deve-se suplementar a vitamina D durante primeiro ano de vida com doses diárias de 600 unidades.

B

dentre os distúrbios genéticos de raquitismo por hipofosfatemia, o raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X é o mais comum.

C

no raquitismo hipofosfatêmico ligado ao X são características dominantes as anomalias das extremidades superiores.

D

a mineralização óssea deficiente não contribui para dolicocefalia.

E

o raquitismo hipofosfatêmico hereditário com hipercalciúria é um distúrbio muito frequente acometendo principalmente crianças negras.

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