O aumento de peso é efeito relativamente comum nos usuários de metformina.

As meglitinidas têm ação mais curta e reduzem as glicemias pós-prandial e de jejum.

As sulfonilureias aumentam a liberação de insulina.

A nateglinida é uma droga de ação longa e auxilia no controle da glicemia pós-prandial.

As glitazonas reduzem a resistência hepática à insulina, reduzindo a liberação de glicose via gliconeogênese.

Os estrógenos diminuem o HDL.

O ácido nicotínico é a droga de escolha para aumentar o HDL.

O hábito de fumar aumenta substancialmente o HDL.

Estatinas são a droga de escolha para aumentar o HDL.

Os fibratos são os agentes que mais diminuem o HDL.

Neuroblastoma

Feocromocitoma

Neoplasia de hipófise

Hiperplasia supra renal

Síndrome de Cushing

Ocorre nas tireoidites.

Ocorre na vigência de doença autoimune.

Trata-se da necrose hemorrágica da glândula suprarrenal em um quadro séptico.

Trata-se de isquemia transitória da glândula suprarrenal .

Trata-se da produção excessiva de hormônios da suprarrenal .

Obesidade

Câncer de próstata

Câncer de testículos

Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Tietz

A insulina Aspart não deve ser utilizada em diabéticos tipo II.

A insulina Lispro tem duração menor que 5 horas.

A insulina de ação rápida Glargina deve ser utilizada uma a duas vezes ao mês.

A insulina Detemir deve ser utilizada apenas uma vez na semana.

A insulina Lispro tem seu pico de ação em 8 horas.

HDL ≤ 50 para os homens.

TGC ≥ 130 mg/dl para ambos os sexos.

Hb glicosilada ≥ 5.5 para ambos os sexos.

Colesterol ≥ 200 mg/dl para ambos os sexos.

Circunferência abdominal > 80 cm nas mulheres.

Trata-se de pancreatite crônica e o diagnóstico é feito com a TC de abdome.

Trata-se de neoplasia de ovário e o diagnóstico é realizado pela tomografia de abdome.

Trata-se de neoplasia pancreática e o diagnóstico é clínico.

Trata-se de Diabetes tipo I e deve ser solicitada a Hemoglobina glicosilada com glicemia de jejum para diagnóstico.

Trata-se de síndrome dos ovários policísticos e o diagnóstico é feito com ultrassom transvaginal.

Nunca invade linfáticos e linfonodos.

É a neoplasia maligna mais frequente da tireoide.

Cursa com metástases para os linfonodos do pescoço, sendo frequentemente agressiva.

É mais prevalente nos adultos do sexo masculino.

Microscopicamente é comum o achado de corpos de Reydel.

Obesidade

Doença de Behçet

Apolipoproteinemia

Hipertensão arterial

Hiperlipoproteinemia tipo III

A tireoidite de Riedel tem etiologia viral.

As tireoidites de um modo geral cursam com hipotireoidismo agudo transitório, evoluindo na sequência com hipertireoidismo.

A tireoidite de Riedel cursa com inflamação autoimune da tiroide que se espalha para os tecidos próximos do pescoço formando um bócio denso, duro e indolor.

A tireoidite infiltrativa (Quervain) é causada por processo autoimune, sendo indolor.

As tireoidites em geral são benignas e não evoluem cronicamente.

O hormônio secretado pela hipófise e que atua sobre a suprarrenal é denominado de tetraiodotironina.

O adenoma da suprarrenal é o tumor benigno mais comum do córtex da suprarrenal renal e é geralmente não funcionante.

Aldosterona é produzida na zona medular da suprarrenal, sendo responsável pelo controle de íons excretados na urina.

A doença de Cushing, manifesta-se clinicamente por face de lua cheia, hipertricose e esterilidade.

A doença de Adisson é uma enfermidade crônica que resulta na secreção inapropriada dos hormônios antidiuréticos.

É secundaria à síndrome de Sheylan.

É a necrose hemorrágica da glândula pituitaria em um quadro viral.

Cursa concomitantemente à síndrome de Reed-Sternberg.

Também denominada síndrome de Simmonds, é o hipopituitarismo pós-parto resultante da necrose da glândula.

Caracteriza-se por um grupo de sintomas resultantes da falha das glândulas suprarrenais como resultado do sangramento na glândula.

Glicemia pré-prandial entre 100 e 150 mg/dl.

Glicemia pós-prandial entre 100 e 150 mg/dl.

Hba1c glicosilada entre 7.0 e 8.0 % de acordo com a ADA 2018.

PA ≤ 130/80 mmHg em idosos tem efeito positivo na regeneração renal.

PA ≤ 140/90 mmHg são adequadas para a maioria dos diabéticos, excetuando-se aqueles que possuam nefropatia diabética, quando a meta é PA ≤ 130/80 mmHg.

400 UI/dia durante todo primeiro ano de vida e de 600 UI/dia durante todo o segundo ano de vida, independente de estar em uso de leite materno exclusivo.

400 UI/dia durante todo primeiro ano de vida e de 600 UI/dia até o final da adolescência, independente do consumo lácteo.

400 UI/dia no segundo semestre de vida se estiver em aleitamento materno exclusivo, e de 600 UI/dia durante todo o segundo ano de vida.

400 UI/dia durante todo primeiro ano de vida e de 600 UI/dia durante todo o segundo ano de vida, se não estiver em uso de leite de vaca.

400 UI/dia durante todo primeiro ano de vida e de 600 UI/dia durante todo o segundo ano de vida, exceto se estiver em uso de leite materno.

Cálcio diminuído ou normal, fósforo aumentado, fosfatase alcalina diminuída, paratormônio normal, 25-OH-D diminuída.

Cálcio diminuído, fósforo diminuído, fosfatase alcalina aumentada, paratormônio aumentado, 25-OH-D diminuída.

Cálcio normal, fósforo normal, fosfatase alcalina diminuída, paratormônio aumentado, 25-OH-D diminuída.

Cálcio diminuído, fósforo normal ou diminuído, fosfatase alcalina normal, paratormônio diminuído, 25-OH-D normal.

Cálcio normal, fósforo normal, fosfatase alcalina aumentada, paratormônio normal ou diminuído, 25-OH-D diminuída.

Obeso

Eutrófica

Sobrepeso

Risco de sobrepeso

Obesidade mórbida

Dosagem sérica de 1,25-dihidroxivitamina D; que é a forma de depósito.

Dosagem sérica de 1,25-dihidroxivitamina D; que é a forma ativa.

Dosagem sérica de 25 (OH) D2; que é diferente 25(OH)D3 forma ativa.

Dosagem sérica de calcitriol, que é a forma de depósito.

Dosagem sérica de 25 (OH) D; que é a forma de depósito.

Em lactentes a síndrome de Cushing dependente de ACTH, sobretudo o adenoma hipofisário, é a causa mais comum. Nesse subgrupo, a prevalência é maior no sexo masculino.

Os tumores suprarrenais, embora raros, merecem atenção por sua prevalência ser alta no Brasil ainda que não sejam de muita malignidade e de evolução lenta.

As manifestações clínicas de síndrome de Cushing são geralmente agudas, e de fácil diagnóstico. O principal sinal clínico nas crianças é o ganho ponderal exagerado acompanhado do aumento da velocidade de crescimento.

A síndrome de Cushing, relativamente rara em crianças e adolescentes, é causada pela exposição excessiva e prolongada aos glicocorticoides endógenos ou de fontes exógenas.

Em escolares, nas idades de 7 a 10 anos, a síndrome de Cushing independente de ACTH, é a mais comum, sobretudo o adenoma hipofisário, é a causa mais comum. Nesse subgrupo, a prevalência é maior no sexo masculino.