Questões de Concurso para Médico | Qconcursos.com

Q4001969

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001969 Medicina

Recém-nascido a termo apresenta episódios de hipoglicemia nas primeiras horas de vida, com glicemia de 34 mg/dL, necessitando infusão intravenosa de glicose para manutenção da normoglicemia. A mãe apresenta diabetes mellitus gestacional e o exame físico do neonato não evidencia malformações ou estigmas sindrômicos. Acerca do quadro clínico descrito, a etiologia do hiperinsulinismo congênito é:

A

Hiperinsulinismo congênito transitório associado a condições perinatais.

B

Hiperinsulinismo congênito persistente secundário a mutações inativadoras dos genes ABCC8 ou KCNJ11.

C

Hiperinsulinismo congênito persistente decorrente de mutação ativadora do gene GLUD1.

D

Hiperinsulinismo congênito sindrômico associado à síndrome de Beckwith-Wiedemann.

E

Hiperinsulinismo congênito sindrômico relacionado a síndromes genéticas raras, como Kabuki ou Costello.

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Q4001968

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001968 Medicina

Os distúrbios hormonais na infância abrangem uma ampla gama de condições relacionadas à produção, secreção ou ação hormonal. Diante do exposto, são distúrbios hormonais na infância, EXCETO:

A

Diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2.

B

Hipotireoidismo e hipertireoidismo.

C

Nanismo hipofisário (deficiência de hormônio do crescimento).

D

Puberdade precoce ou puberdade tardia.

E

Doença celíaca.

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Q4001967

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001967 Medicina

Uma criança de 2 anos é levada ao pronto atendimento com história de febre e dificuldade para respirar há 1 dia. Na avaliação inicial, o profissional observa que ela está prostrada, com choro fraco e pouco responsiva aos estímulos (aparência alterada). Nota-se também tiragem intercostal e batimento de asas nasais (aumento do trabalho respiratório). A pele apresenta palidez e enchimento capilar de 4 segundos (alteração da circulação para a pele). De acordo com o Triângulo de Avaliação Pediátrica (TAP), a alternativa que descreve CORRETAMENTE a condição clínica dessa criança é:

A

Criança estável, sem sinais de gravidade.

B

Apenas desconforto respiratório isolado.

C

Apenas alteração da perfusão periférica.

D

Comprometimento grave com alteração dos três componentes do TAP.

E

Apenas alteração do estado neurológico.

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Q4001966

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001966 Medicina

Uma criança de 6 meses é levada ao serviço de emergência com diarreia e vômitos há 2 dias. A mãe relata que a criança está mamando pouco e urinando menos que o habitual. Ao exame físico, apresenta mucosas secas, olhos fundos, fontanela anterior levemente deprimida, turgor cutâneo diminuído e irritabilidade, além de oligúria. Com base nos sinais e sintomas apresentados, assinale CORRETAMENTE o grau de desidratação provável.

A

Ausência de desidratação.

B

Desidratação leve.

C

Desidratação moderada.

D

Desidratação grave.

E

Choque hipovolêmico.

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Q4001965

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001965 Medicina

Joaquim, 7 anos, foi levado ao pronto-socorro após vômitos persistentes e diarreia intensa nas últimas 24 horas. Está hipotenso, taquicárdico e apresenta respiração rápida e profunda. A gasometria arterial mostra pH arterial 7,25 e bicarbonato sérico 12 mEq/L, confirmando acidose metabólica. Conforme a conduta na acidose metabólica, assinale CORRETAMENTE:

A

O bicarbonato de sódio deve ser administrado rotineiramente em todos os casos de acidose metabólica, independentemente da gravidade.

B

A administração de bicarbonato está indicada principalmente quando pH < 7,1 associado a bicarbonato sérico < 10 mEq/L.

C

Na cetoacidose diabética, o tratamento inicial consiste na administração de bicarbonato intravenoso.

D

A infusão de bicarbonato não apresenta efeitos adversos relevantes e pode ser administrada em qualquer velocidade.

E

A principal estratégia terapêutica da acidose metabólica é a correção exclusiva da gasometria arterial, independentemente da causa desencadeante.

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Q4001964

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001964 Medicina

Os distúrbios da função endócrina podem ocorrer por diferentes mecanismos fisiopatológicos, incluindo hipofunção glandular, hiperfunção e resistência hormonal. Sobre esses mecanismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A hiperfunção endócrina ocorre exclusivamente por hiperplasia das glândulas endócrinas.

B

A hipofunção endócrina pode resultar da destruição da glândula por processos infecciosos, inflamatórios ou autoimunes.

C

A resistência hormonal ocorre apenas quando há ausência completa de hormônio circulante.

D

Tumores produtores de hormônios secretam apenas hormônios normalmente produzidos pelo tecido de origem.

E

A síndrome de Laron é causada por deficiência na produção de GH pela hipófise.

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Q4001963

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001963 Medicina

O sistema endócrino está envolvido em todos os aspectos integrativos da vida, incluindo crescimento, diferenciação sexual, metabolismo e adaptação a um ambiente em constante mudança. De acordo com esse sistema, assinale CORRETAMENTE:

A

A rede endócrina não atua de forma isolada, estando integrada ao sistema nervoso central, ao sistema nervoso periférico e ao sistema imune.

B

Hormônios são mensageiros químicos que executam diretamente reações metabólicas nas células-alvo.

C

Apenas as glândulas endócrinas clássicas, como hipófise, tireoide, suprarrenais e pâncreas, são capazes de secretar hormônios.

D

Cada hormônio atua exclusivamente em tecidos próximos ao local de sua produção.

E

A regulação de funções metabólicas geralmente é realizada por apenas um hormônio específico, sem interação com outros mediadores.

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Q4001962

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001962 Medicina

A Fenilcetonúria (FNC) é uma doença genética, autossômica recessiva, caracterizada por um distúrbio do metabolismo de aminoácidos. Acerca dessa condição, assinale a alternativa CORRETA:

A

Níveis reduzidos de fenilalanina causam danos neurológicos às crianças em desenvolvimento, resultando em deficiência intelectual, microcefalia, retardo da fala, convulsões e distúrbios do comportamento.

B

Para o diagnóstico de FNC, a coleta de sangue deve ser feita a partir de 24 horas até o décimo dia do nascimento após exposição à dieta proteica.

C

A dieta para FNC baseia-se na suplementação de proteínas naturais, as quais são fontes de fenilalanina.

D

Apenas pacientes diagnosticados pela triagem neonatal devem ser encaminhados para centros de referência.

E

A deficiência intelectual causada pela FNC pode ser prevenida com diagnóstico e tratamento precoces.

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Q4001961

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001961 Medicina

Lucas, 10 anos, apresenta obesidade de início precoce, com IMC acima do percentil 97 para idade e sexo. Ele tem histórico familiar de diabetes tipo 2 (pai e avô). No exame físico, não há sinais de puberdade precoce, mas observa-se acantose nigricans discreta no pescoço, sugestiva de alterações na sensibilidade à insulina. Os exames laboratoriais mostram níveis de glicemia de jejum normais, mas insulina de jejum levemente elevada.
Sobre a avaliação de resistência insulínica em crianças com obesidade, analise as sentenças a seguir:

I- A insulina de jejum pode apresentar valores semelhantes em crianças insulinos sensíveis e insulinorresistentes.
II- Existe ponto de corte universalmente validado para definição de resistência insulínica na população pediátrica.
III- Há variações nos níveis de insulina relacionadas à raça/etnia.
IV- Pode ocorrer reação cruzada entre insulina e próinsulina, interferindo na dosagem laboratorial.

Analisadas as sentenças, estão CORRETAS apenas.

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

I, III e IV, apenas.

D

II e IV, apenas.

E

Todas estão corretas.

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Q4001960

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001960 Medicina

Considerando que os principais achados clínicos em crianças com deficiência de GH (hormônio do crescimento), também conhecida como DGH, são baixa estatura e redução na velocidade de crescimento, analise as sentenças a seguir:
I- Baixa estatura grave, definida como estatura (comprimento/altura) inferior a 2 desvios-padrão (escore z = -2) da curva da OMS.
II- Presença de condição predisponente, como lesão intracraniana e irradiação do Sistema Nervoso Central (SNC).
III- Deficiência de outros hormônios hipofisários.
IV- Sinais e sintomas de DGH/hipopituitarismo no período neonatal (hipoglicemia, icterícia prolongada, micropênis, defeitos de linha média).
Analisadas as sentenças, são investigações para DGH, apenas:

A

I e II.

B

II e III.

C

I, III e IV.

D

II, III e IV.

E

II e IV.

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Q4001959

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001959 Medicina

A taxa de crescimento linear e os componentes fisiológicos que o regulam variam com a idade. Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:

A

Após o nascimento, a taxa de crescimento permanece constante durante toda a infância, mantendo média de 25 cm/ano até os 10 anos.

B

Nos primeiros dois anos de vida ocorre redução progressiva da velocidade de crescimento, passando aproximadamente de 25 cm/ano para cerca de 15 cm/ano.

C

A segunda infância caracteriza-se por velocidade média de crescimento superior a 10 cm/ano.

D

O estirão de crescimento puberal ocorre mais tardiamente nas meninas do que nos meninos.

E

Durante a adolescência, o crescimento linear desacelera progressivamente até a fusão das placas epifisárias, sem fase de aceleração.

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Q4001958

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001958 Medicina

Os hormônios esteroides constituem um importante grupo de hormônios envolvidos em diversos processos fisiológicos. São considerados hormônios esteroides, EXCETO:

A

Estrogênio.

B

Testosterona.

C

Cortisol.

D

Vitamina D.

E

Insulina.

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Q4001957

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001957 Medicina

O crescimento infantil é um processo complexo regulado por múltiplos hormônios. Com base nos mecanismos endócrinos envolvidos no crescimento, assinale CORRETAMENTE:

A

O hormônio do crescimento (GH) atua de forma independente de outros hormônios no controle do crescimento linear.

B

O hormônio tireoidiano e os esteroides sexuais estimulam a secreção de GH, e sua deficiência pode comprometer a secreção desse hormônio.

C

Durante a vida fetal, o GH é o principal mediador do crescimento intrauterino.

D

O IGF-2 é produzido exclusivamente sob controle do hormônio do crescimento.

E

A insulina não exerce papel relevante no crescimento fetal.

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Q4001956

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001956 Medicina

O atraso puberal é definido pela ausência de desenvolvimento de caracteres sexuais secundários após determinada idade. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

O atraso puberal é definido pela ausência de caracteres sexuais secundários após os 12 anos em meninos e 11 anos em meninas.

B

Nos meninos, o atraso puberal é caracterizado por volume testicular inferior a 4 mL após os 14 anos.

C

A presença de pelos pubianos exclui o diagnóstico de atraso puberal.

D

O atraso puberal é diagnosticado apenas quando há ausência de pelos pubianos e axilares.

E

O atraso puberal ocorre exclusivamente por doenças endócrinas.

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Q4001955

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001955 Medicina

João, 2 anos, apresenta dor óssea nas pernas e atraso no desenvolvimento motor, com dificuldade para engatinhar. Ele passa a maior parte do dia em ambientes internos, com exposição solar limitada, e possui uma dieta variada, sem suplementação de vitamina D. O exame físico evidencia deformidades discretas nos punhos e joelhos e hipotonia muscular leve. Ao considerar a investigação da deficiência de vitamina D, é CORRETO afirmar que:

A

Os níveis séricos de 25(OH)D permanecem estáveis ao longo do ano, não sofrendo influência das estações.

B

A principal fonte de vitamina D é a dieta habitual, sendo a exposição solar pouco relevante.

C

Em populações com baixa prevalência de deficiência de vitamina D, recomenda-se a triagem universal da população geral.

D

A decisão de avaliar deficiência de vitamina D deve considerar uma abordagem de estratificação de risco, priorizando grupos de maior risco.

E

A deficiência de vitamina D apresenta impacto apenas na saúde esquelética, não havendo repercussões sistêmicas.

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Q4001954

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001954 Medicina

Uma gestante de 32 anos, primigesta, realiza ultrassonografia obstétrica no terceiro trimestre que evidencia feto com peso estimado abaixo do percentil 3 para a idade gestacional, compatível com Retardo de Crescimento Intrauterino (RCIU). Durante a investigação etiológica, o médico explica que algumas causas estão relacionadas a fatores maternos, placentários ou próprios do feto/embrião. Nesse contexto, são causas fetais ou embrionárias de RCIU, EXCETO:

A

Anomalias cromossômicas fetais.

B

Malformações congênitas.

C

Infecções congênitas.

D

Gestação múltipla.

E

Hipertensão arterial materna.

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Q4001953

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001953 Medicina

Indivíduos com diabetes mellitus tipo 1 (DM1) apresentam maior risco de desenvolver comorbidades autoimunes quando comparados à população geral. Acerca do rastreamento de doenças autoimunes associadas ao DM1, assinale a alternativa CORRETA:

A

A dosagem de TSH e anticorpos antitireoidianos é recomendada no diagnóstico do DM1 e a cada 1– 2 anos ou se houver sintomas.

B

O rastreamento de doença celíaca deve ser realizado apenas na presença de sintomas gastrointestinais.

C

O rastreamento de insuficiência adrenal autoimune deve ser feito rotineiramente em todos os pacientes.

D

Após rastreamento inicial negativo para doença celíaca no diagnóstico do DM1, não há necessidade de nova avaliação ao longo do acompanhamento.

E

O rastreamento da função tireoidiana deve ser realizado apenas se houver história familiar de doença autoimune.

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Q4001952

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001952 Medicina

A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) compreende um grupo de distúrbios da esteroidogênese adrenal caracterizados por deficiência enzimática na síntese do cortisol, levando ao aumento compensatório do ACTH e alterações hormonais e clínicas específicas. De acordo com a HAC, é CORRETO afirmar que:

A

A hiperplasia adrenal congênita é causada principalmente por defeitos na produção de aldosterona, sendo herdada de forma autossômica dominante.

B

A deficiência da enzima 21-hidroxilase representa a causa mais frequente de HAC, correspondendo à maioria dos casos.

C

A forma não clássica da HAC manifesta-se exclusivamente no período neonatal, com virilização genital evidente.

D

Na forma clássica da doença, a atividade enzimática é normal.

E

Todas as formas de HAC apresentam manifestações clínicas apenas na vida adulta.

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Q4001951

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001951 Medicina

Uma menina de 13 anos é levada ao ambulatório por baixa estatura em relação aos colegas da mesma idade. A mãe refere que a paciente sempre foi menor que as outras crianças e ainda não apresentou desenvolvimento mamário. Ao exame físico, observa-se estatura abaixo do percentil 3 para a idade e ausência de caracteres sexuais secundários. Diante da suspeita de alteração genética associada ao desenvolvimento puberal e ao crescimento, considera-se a investigação para Síndrome de Turner. Em relação à Síndrome de Turner, são indicações para sua investigação diagnóstica, EXCETO:

A

Higroma cístico fetal.

B

Cardiopatia congênita do lado esquerdo.

C

Baixa estatura sem causa definida.

D

Atraso puberal sem causa definida.

E

Puberdade precoce central isolada.

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Q4001950

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Endocrinologia e Metabologia Pediátrica) |

Q4001950 Medicina

O Ministério da Saúde recomenda a utilização do Finnish Diabetes Risk Score (FINDRISC) como ferramenta para estratificação do risco de desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Sobre esse instrumento, assinale CORRETAMENTE:

A

É um exame laboratorial utilizado para confirmar o diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2.

B

É um questionário clínico que estima o risco de desenvolvimento de DM2 nos próximos anos, considerando fatores como idade, IMC, circunferência abdominal, hábitos alimentares e histórico familiar.

C

Substitui integralmente os exames laboratoriais para diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2.

D

Deve ser aplicado exclusivamente em pacientes já diagnosticados com diabetes para definição da terapêutica inicial.

E

É indicado apenas para população pediátrica com suspeita de resistência insulínica.

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