A uveíte é a segunda manifestação ocular mais comum na APs, precedida apenas da episclerite.

O surgimento da uveíte costuma preceder a psoríase e a APs.

A uveíte tende a ter início mais insidioso e a ser bilateral e crônica, na APs.

A imunopatogênese da uveíte na APs inclui as respostas imunes TH-17 e TH-2 dependentes.

HLA-B27 não demonstra associação com o desenvolvimento de uveíte na APs.

A doença inflamatória intestinal se configura como a principal comorbidade da APs, afetando o tratamento dos pacientes.

Pacientes com APs apresentam risco reduzido para gota, comparativamente aos pacientes com psoríase.

Obesidade, depressão e dislipidemia são fatores de risco, na psoríase, para a APs.

O HLA-DR13 é um fator protetor para a uveíte na APs.

Devido ao risco de fibrose hepática, a biopsia hepática deve ser realizada de forma rotineira nos pacientes de risco.

O comprimento verdadeiro da perna é medido com o paciente em posição supina, desde a cicatriz umbilical até o ponto médio no tornozelo entre o maléolo lateral e o maléolo medial.

Condições associadas ao desenvolvimento de impacto do tipo PINCER incluem a doença de Legg-Calvé-Perthes.

A marcha de Trendelenburg indica fraqueza da musculatura adutora do quadril.

A rotura tendínea dos glúteos médio e mínimo apresenta sintomas específicos na história clínica que a diferenciam da bursite trocantérica.

O teste de Thomas é positivo quando não é possível estender o quadril examinado na mesa de exame, indicando contratura em flexão.

A atrofia da musculatura hipotenar pode ser observada em casos mais prolongados de compressão do nervo mediano.

É manifestação primária possível de várias doenças reumatológicas, como artrite reumatoide e esclerose sistêmica.

A avaliação de perda de força muscular é feita pelos testes do abdutor curto do quinto dedo e oponente do quinto dedo.

A síndrome do pronador redondo se caracteriza por fraqueza muscular e sensibilidade inalterada no antebraço.

O fato de deixar cair objetos, queixa frequente na síndrome do túnel do carpo, deve-se à fraqueza muscular.

A hiperalgesia induzida por opioides pode ser um fator limitante ao uso dessas medicações.

Caracteriza-se por uma dor do espectro nociceptivo.

Na investigação, há a necessidade de exames confirmatórios para o início do tratamento apropriado.

A polissonografia é um exame indicado no protocolo de investigação inicial da fibromialgia.

A terapia cognitivo-comportamental se mostra de pouca efetividade na abordagem dos pacientes.

No lúpus eritematoso subagudo, é comum a presença do anticorpo anti-Sm (anti-Smith) em até 90% dos pacientes.

A artropatia de Jaccoud é patognomônica do LES.

Entre as indicações para biopsia renal, está o surgimento de hematúria.

A doença intersticial pulmonar no LES tem, como fatores de risco, o fenômeno de Raynaud e a esclerodactilia.

A nefrite lúpica classe V ocorre apenas isoladamente.

O infiltrado inflamatório da membrana sinovial é composto, predominantemente, de plasmócitos e macrófagos.

No pannus reumatoide estão presentes precursores de osteoblastos, mediando a formação óssea presente na interface entre o pannus e o osso.

Os alelos HLA-DRB1 do epítopo compartilhado (shared-epitope) predispõem ao desenvolvimento da AR-ACPA (anticorpos antiproteínas citrulinadas) reagente.

Os anticorpos encontrados nos pacientes têm como principal alvo estruturas específicas da cartilagem.

Em pacientes ACPA (anticorpos antiproteínas citrulinadas) reagentes, a progressão radiológica e as manifestações extra-articulares são iguais às dos pacientes ACPA negativos.

A linfadenopatia pode estar presente na AR em atividade, revelando achados benignos ao exame histológico.

A esclerite ocasiona dor e vermelhidão ocular, com preservação da acuidade visual.

O risco de doenças linfoproliferativas é menor na síndrome de Felty, mas há maior incidência de infecção.

O envolvimento do sistema nervoso central é comum na artrite reumatoide de longa duração.

A fibrose pulmonar na AR pode assemelhar-se à fibrose pulmonar idiopática, mas responde melhor a imunossupressores.

É uma lesão cutânea inespecífica da sarcoidose.

A lesão ocorre quase na totalidade dos pacientes com sarcoidose.

A lesão se associa com risco aumentado de doença extracutânea pela sarcoidose.

Lesões cutâneas de sarcoidose crônica geralmente causam dor, além de coceira e ulcerações.

A lesão é isenta de cicatrizes.

Fatores de risco para doença linfoproliferativa incluem aumento persistente da glândula parótida, púrpura palpável, crioglobulinemia e linfadenopatia.

A prevalência do linfoma não-Hodgkin é maior nos primeiros anos de doença.

O linfoma de tecido linfoide associado à mucosa (linfoma MALT) afeta principalmente pele e pulmão.

O linfoma MALT é geralmente de alto grau e com elevada carga tumoral.

Pacientes com linfoma raramente apresentam doença extraglandular.

Durante episódios dolorosos, exercícios isométricos podem ser propostos; durante períodos sem dor ou menos dolorosos, o programa de exercícios pode incluir alongamento e exercícios de desempenho muscular.

Anti-inflamatórios tópicos são contraindicados por apresentarem menor resultado que anti-inflamatórios de administração oral.

A duloxetina, devido a seus efeitos colaterais, deve ser reservada a pacientes com distúrbio de humor associado.

São preditores de pior resposta à infiltração intra-articular de corticosteroides a maior intensidade dos sintomas iniciais, a presença de derrame articular e o esvaziamento articular por punção.

A artroscopia se mostrou como terapia consolidada para o tratamento, recomendada no manejo de rotina da OA de joelhos.

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X é um número negativo.

X é um número menor que –1.

X é um número ímpar.

X é zero.

X é maior que 1.

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21, se A = 7

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