Manter o uso do colostro enteral para evitar colonização com anaeróbios.

Iniciar a administração de probióticos.

Colocar o recém-nascido em posição prona para diminuir a dor.

Usar sonda gástrica para descomprimir o abdome.

Realizar punção da pneumatose.

A concomitância com atresia de esôfago.

A concomitância com megacolon congênito.

A posição da lesão em relação ao cordão umbilical.

A posição da lesão em relação ao coração.

A posição da lesão em relação ao diafragma.

Atresia de esôfago.

Onfalocele.

Gastrosquise.

Hérnia diagragmática.

Megacolon congênito.

A DMH é uma consequência da redução de uma complexa mistura de fosfolipídeos/vitaminas chamada surfactante que diminui a tensão na superfície alveolar.

Segundo a Lei de Laplace (P= 2T/r), como o raio do alvéolo tende a diminuir durante a expiração, na falta do surfactante caracterizando a DMH, o alvéolo vai necessitar de pressão para se manter aberto.

Na DMH, pela falta de surfactante, no final da expiração o alvéolo colapsa, aumentando a capacidade residual funcional.

Diabetes materno, sexo masculino e asfixia perinatal aumentam o stress fetal aumentando a produção de surfactante.

Durante a inspiração, o pulmão deficiente em surfactante tem um aumento na complacência e na diminuição da resistência.

A hemoglobina fetal se liga melhor ao CO₂, facilitando a eliminação dos tecidos.

A hemoglobina fetal é mais ávida pelo oxigênio, liberando menos O₂ para os tecidos.

A hemoglobina fetal evita acidose metabólica nos tecidos dos recém-nascidos.

A hemoglobina fetal promove alcalose respiratória nos tecidos.

A hemoglobina fetal só está presente nas primeiras 48 horas de vida e impacta no fechamento do canal arterial.

Volume minuto = volume corrente X frequência respiratória.

Volume minuto = capacidade residual funcional.

Volume minuto = valor do PO₂ X frequência respiratória.

Volume minuto = constante de tempo X frequência respiratória.

Volume minuto = taxa de difusão X constante de tempo.

Síndrome de Down.

Trissomia do 18.

Síndrome de Willians.

Esclerose tuberosa.

Síndrome do X frágil.

Bebês prematuros têm resposta adequada às vacinas, quando oferecidas em idade cronológica, independentemente do peso ao nascer ou da idade gestacional, incluindo a vacina para Hepatite B.

Bebês prematuros internados em UTI neonatal apresentam baixo risco de doenças críticas causadas por doenças evitáveis por vacinas

As vacinas que contém vírus vivo são, especificamente, contraindicadas durante a gravidez, incluindo Vacina MMR e vacina contra varicela.

Se a vacina contra Influenza e pertussis não tiverem sido administradas durante a gravidez, a administração materna no período pós-parto imediato não exerce mais nenhuma proteção.

A vacina contra rotavirus pode ser administrada, para bebes que nasceram prematuros, após os 60 meses de vida.

o leite da própria mãe.

o leite de doadoras, pasteurizado.

a fórmula para pretermo.

a fórmula extensamente hidrolisada.

a fórmula parcialmente hidrolisada.

periventriculares.

difusas tipo “tiro de canhão”.

occipitais predominantemente.

carotídeas.

concentradas no lobo temporal.

Focomelia.

Craniossinostose.

Coloboma.

Surdez.

Artrogripose.

penicilina G benzatina em todas as situações.

penicilina G cristalina em casos de VDRL positivo no líquor.

penicilina clavunolatada nos casos de colestase associado à sífilis.

penicilina associada ao ceftriaxone nos casos de nefrite.

penicilina G procaína nos casos de conjuntivite associada à sífilis.

A vacina contra dengue na gravidez está disponível e deve ser feita no segundo trimestre de gravidez.

O vírus da Zika tem um tropismo primordialmente pelo tecido muscular e por isto focomelia é tão frequente.

O Virus da Chikungunya, quando acontece no final da gravidez, não afeta o recém-nascido

O vírus da Zika apresenta uma alta reação cruzada com o vírus da dengue, porque ambos pertencem à classe dos alphavirus.

A doença provocada pelo virus da Zika é caracterizada por ser uma doença leve em mulheres grávidas, mas a infecção congênita pode ser grave.

o NIRS não deve ser usado no período neonatal porque não faz leitura de saturação de hemoglobina fetal.

as leituras altas no NIRS (acima de 85) são desejáveis já que não apresentam relação com hiperoxia.

A leitura adequada da autoregulação cerebral exige que sejam colocados, no mínimo, 4 eletrodos para resultados confiáveis.

para a leitura da saturação cerebral é necessário que seja colocado pelo menos um eletrodo no abdome, para que seja medido o potencial de variabilidade de onda delta.

as medições contínuas da saturação de oxigênio de tecido cerebral através do NIRS, fornece informações sobre o equilíbrio entre o fornecimento e o consumo de oxigênio.

Bradicardia.

Taquipneia.

Lactato baixo.

pH alto.

baixa diurese.

Laringomalacea.

Má-formação de traqueia.

Epiglotite.

Fenda palatina.

Atresia de cordas vocais.

os anticorpos maternos Ro (anti SS-A) e La (anti SS-B) não atravessam a placenta e portanto não causam danos fetais.

as alterações cardíacas no feto/recém-nascido não ocorrem em mães assintomáticas.

a alteração cardíaca mais comum é o bloqueio cardíaco congênito.

as alterações fetais renais não estão relatadas em mães portadoras de Lúpus.

as infecções congênitas do grupo TORCHS estão frequentemente associadas ao Lúpus.

A epinefrina deve ser diluída a 1:10.000.

A concentração de epinefrina na diluição 1:10.000 é de 0,01mg/mL.

A dose a ser aplicada por via venosa é 1 a 2 mL/kg da droga diluída.

A epinefrina não precisa ser diluída quando for ser aplicada via traqueal.

O efeito da epinefrina deve ser checado com ECG.