Questões de Concurso
Para físico
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que
atua no bloco B como ilustrado na figura abaixo. Determine a condição para que o módulo da força que a
corda C exerce no bloco A seja igual ao módulo da força que a corda C exerce no bloco B. 
indicada na figura. Dentre os
segmentos orientados I a V (o ponto representa o vetor nulo), também representados abaixo,
indique os que melhores representam, respectivamente, a velocidade vetorial média e a aceleração
vetorial média da pessoa nesse deslocamento. 
As áreas de atuação para as quais a CNEN certifica a qualificação de supervisores de proteção radiológica e o tempo de experiência requerido para cada área são estabelecidos pela Norma CNEN-NN 7.01.
Associe as áreas de atuação a seguir com seu respectivo tempo de experiência (h) requerido.
1. Instalação de Radiofarmácia Industrial ou Centralizada
2. Instalação de Radioterapia
3. Instalação de Calibração de Instrumentos com Fontes de Radiação
4. Instalação na Área de Medicina Nuclear
( ) 200
( ) 300
( ) 350
( ) 400
A associação correta, na ordem dada, é
A expressão que permite calcular o limite de concentração de atividade (Xm) para material isento ou o limite de atividade para uma expedição isenta no caso de uma mistura de radionuclídeos cujas identidades e respectivas atividades (A1 e A2) sejam conhecidas é:
[f(i) é a fração da atividade ou concentração do nuclídeo i na mistura; X(i) é o valor apropriado de A1 ou A2 para o radionuclídeo i.]
O valor limite de dose equivalente (mSv) para mãos e pés para IOE é
( ) Os rejeitos são classificados segundo seus níveis e natureza da radiação, bem como suas meias-vidas.
( ) Os rejeitos radioativos devem ser segregados de quaisquer outros materiais.
( ) É permitida a importação de rejeitos radioativos. As afirmativas são, respectivamente,
A região na qual operam as câmaras de ionização é a
Com relação aos equipamentos de diagnóstico que utilizam radiação ionizante, são condições dos procedimentos e equipamentos que inabilitam o seu uso:
I. equipamento sem modulação automática de corrente, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa;
II. equipamento sem protocolos pediátricos, caso sejam utilizados em pediatria;
III. equipamento sem indicação de CTDIW ou CTDIVOL e DLP, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa; e
IV. equipamento sem relatório de dose em formato DICOM, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa.
Instrução Normativa nº 93, ANVISA, Ministério da Saúde, de 27 de Maio de 2021, seção II, Art. 4º.
Os requisitos de desempenho e aceitação estabelecidos pela Instrução Normativa nº 93 se aplicam ao(s) seguinte(s) equipamento(s):
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