Questões de Concurso
Para ghc-rs
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Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Elétrica) |
Q2177208
Engenharia Elétrica
Para o circuito apresentado na imagem a seguir, determine a corrente “i”.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Elétrica) |
Q2177207
Engenharia Elétrica
Para o circuito apresentado na imagem a seguir, determine a potência no resistor de 1Ω.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Elétrica) |
Q2177206
Engenharia Elétrica
Para o circuito apresentado na imagem a seguir, determine a corrente e a resistência
de Norton entre os terminais A e B.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Elétrica) |
Q2177205
Engenharia Elétrica
Sabendo que a leitura do amperímetro ideal é de -333 mA, determine o valor da
resistência equivalente do circuito apresentado na imagem a seguir.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177164
Engenharia Biomédica
Sobre as características de equipamentos para saúde, o seu gerenciamento adequado
e uso seguro, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177163
Engenharia Biomédica
Os estabelecimentos de saúde que buscam maior eficácia, efetividade e eficiência
nos resultados oferecidos para a comunidade, vêm investindo nas últimas décadas na qualidade e na
segurança do paciente e dos usuários do serviço, como estratégia em saúde, para obter a
sustentabilidade esperada. Sobre esta temática, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177162
Engenharia Biomédica
Sobre equipamentos para saúde e seu gerenciamento, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177161
Engenharia Biomédica
No dimensionamento de necessidades para incorporação de um sistema de
tomografia computadorizado para o hospital, a engenharia clínica e o grupo multidisciplinar que está
elaborando o projeto, verificaram os requisitos necessários para implementação futura do Programa
de Garantia da Qualidade e do Programa de Radioproteção do serviço de tomografia. Com base na
Instrução Normativa nº 93/2021, da Anvisa, a qual estabelece os requisitos sanitários para a Garantia
da Qualidade e da Segurança em Sistemas de Tomografia Computadorizada para uso médico, assinale
a alternativa INCORRETA:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177160
Engenharia Biomédica
Uma determinada rede hospitalar definiu o diálogo competitivo como modalidade de
licitação para contratação de serviço de calibração das balanças da rede. A modalidade foi selecionada
observadas a variedade e especificidades dos equipamentos e da rede, com o intuito de desenvolver
uma ou mais alternativas capazes de atender às suas necessidades. Ao declarar a conclusão do diálogo
e execução das ações consequentes, os critérios empregados para pré-seleção dos licitantes foram
previstos em edital e os licitantes convocados a apresentarem suas propostas. Qual é o prazo que os
licitantes terão para apresentação de suas propostas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177159
Engenharia Biomédica
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) adota definições aplicáveis à
tecnovigilância dos produtos para a saúde na fase de pós-comercialização, com vistas a recomendar
a adoção de medidas que garantam a proteção e a promoção da saúde da população. Relacione a
Coluna 1 à Coluna 2 associando as nomenclaturas adotadas para cada uma das definições previstas
na RDC nº 67/2009:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Evento adverso. 2. Queixa técnica. 3. Risco. 4. Ação de campo. 5. Alerta.
( ) Comunicação escrita direcionada aos profissionais de saúde, pacientes, usuários, setor regulado e à comunidade em geral, cujo objetivo é informar a respeito do risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para a saúde.
( ) Qualquer notificação de suspeita de alteração/irregularidade de um produto/empresa relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá ou não causar danos à saúde individual e coletiva.
( ) Combinação da probabilidade de ocorrência de dano e da gravidade deste dano.
( ) Realizada pelo fabricante ou detentor de registro de produto para a saúde, com objetivo de reduzir o risco de ocorrência de evento adverso relacionado ao uso de produto para saúde já comercializado.
( ) Qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente do uso de produtos sob vigilância sanitária.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177158
Engenharia Biomédica
Uma determinada instituição de saúde identificou em sua rotina uma ocorrência de
risco ao paciente associada a um equipamento do centro cirúrgico. A área assistencial abriu notificação
imediata desencadeando um protocolo de investigação de Evento Adverso, com ações predefinidas no
procedimento operacional padrão interno, em conjunto com a área assistencial. Como o relato inicial
sugere uma ocorrência relacionada ao uso impróprio da tecnologia pela equipe, o protocolo destaca
os pontos de atenção na investigação. Avalie as assertivas abaixo e assinale a ação que NÃO
caracteriza um passo da investigação de uso impróprio.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177157
Direito Administrativo
A partir de 2021, a Lei Geral de Licitações nº 8.666/1993 foi atualizada pela Lei nº
14.133/2021. Para fins dessa lei, foi definido, como requisito da fase preparatória do processo
licitatório, o planejamento para o projeto, compatibilizado com o plano de contratações anual da
instituição e fundamentado, entre outros, em estudo técnico preliminar que caracteriza o interesse
público dando base ao Termo de Referência. Esse termo deve conter parâmetros e elementos que
caracterizem o objeto com a respectiva estimativa de valor de contratação acompanhada de outras
informações. Assinale a alternativa INCORRETA no que se refere às informações necessárias nesse
caso:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177156
Engenharia Elétrica
O circuito abaixo representa um modelo esquemático do circuito elétrico utilizado
para medição de corrente de fuga em equipamentos eletromédicos (EEM) com base na norma NBR
60601-1. Marque a opção que identifica os componentes do sistema de medição e seu
dimensionamento no circuito abaixo:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177155
Engenharia Biomédica
Em uma ação multidisciplinar com participação da Engenharia Clinica do hospital,
para o planejamento de uma nova Unidade de Terapia Intensiva (UTI) para público adulto, foi
elaborado um termo de referência para aquisição de alguns equipamentos necessários, com as devidas
justificativas. O dimensionamento baseou-se na evidencia disponível, a RDC nº 07/2010. De acordo
com os requisitos mínimos da RDC para a quantidade de equipamentos necessários, analise as
assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Quatro bombas de infusão por leito, com reserva operacional de um equipamento para cada três leitos.
( ) Equipamento para ressuscitação manual do tipo balão autoinflável, com reservatório e máscara facial: 1(um) por leito, com reserva operacional de 1 (um) para cada 2 (dois) leitos.
( ) Capnógrafo: 1 (um) para cada 20 (vinte) leitos.
( ) Equipamento para aferição de glicemia capilar, específico para uso hospitalar: 1 (um) glicosímetro.
( ) Gerador de marca-passo cardíaco temporário: 1 (um) equipamento para cada 20 (vinte) leitos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177154
Engenharia Biomédica
O Serviço de Terapia Antineoplásica (STA) é composto por equipe multiprofissional
especializada na atenção à saúde de pacientes oncológicos que necessitem de tratamento
medicamentoso. O STA deve dispor para atendimento de emergência médica, no próprio local ou em
área contígua e de fácil acesso, e em plenas condições de funcionamento, no mínimo, os seguintes
materiais e equipamentos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177153
Engenharia Biomédica
O planejamento é um requisito estratégico do serviço de saúde e da teoria de
administração hospitalar. De acordo com a NBR 15943:2011, sobre gerenciamento de equipamentos,
deve haver um planejamento para aquisição da tecnologia necessária, considerando o(a)
________________, o(a) _________________ ou tempo necessário para sua adequação e os
recursos humanos e materiais necessários à utilização do equipamento.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima relativa ao planejamento para aquisição de equipamentos de saúde.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima relativa ao planejamento para aquisição de equipamentos de saúde.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177152
Engenharia Biomédica
O Plano de Gerenciamento de equipamentos deve atender às necessidades do serviço
de saúde. O Plano deve manter documentados, por meio de procedimentos escritos, aprovados e
disponíveis aos envolvidos, as atividades específicas. Conforme previsto na ABNT NBR 15943:2011,
são requisitos específicos todos aqueles desde o planejamento e seleção do equipamento para saúde,
até o respectivo descarte final. A etapa de recebimento, verificação e aceitação do equipamento no
serviço de saúde é considerada pela norma um requisito específico do plano de gerenciamento.
Segundo a norma, o serviço de saúde somente deve receber o equipamento acompanhado de,
EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177151
Engenharia Biomédica
São enquadráveis como má conduta ou escândalos passíveis de cancelamento do
registro profissional, entre outros, os seguintes atos e comportamentos, EXCETO:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177150
Engenharia Agronômica (Agronomia)
Considerando as orientações da Comissão de Ética Profissional do Conselho Federal
de Engenharia e Agronomia (Confea) e a Resolução nº 1.090/2017, por essa aplicada para definição
do processo de cancelamento do registro profissional pela prática, relacione a Coluna 1 à Coluna 2
associando os termos às respectivas definições.
Coluna 1 1. Má conduta pública. 2. Imprudência. 3. Crime infamante. 4. Imperícia. 5. Escândalo.
Coluna 2 ( ) Atuação incorreta, irregular, que atenta contra as normas legais ou que fere a moral quando do exprofissional.
( ) Perturba a sensibilidade do homem comum pelo desprezo às convenções ou à moral vigente, ou causa indignação provocada por má conduta pública ou por ação vergonhosa, leviana, indecente, ou constitui acontecimento imoral ou revoltante que abala a opinião pública.
( ) Atuação em atividades para as quais não possua conhecimento técnico suficiente, mesmo tendo legalmente essas atribuições.
( ) Acarreta desonra, indignidade e infâmia ao seu autor, ou que atinge a imagem coletiva dos profissionais do Sistema Confea/Crea.
( ) Atuação do profissional que, mesmo podendo prever consequências negativas, pratica ato sem considerar o que acredita ser fonte de erro.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Má conduta pública. 2. Imprudência. 3. Crime infamante. 4. Imperícia. 5. Escândalo.
Coluna 2 ( ) Atuação incorreta, irregular, que atenta contra as normas legais ou que fere a moral quando do exprofissional.
( ) Perturba a sensibilidade do homem comum pelo desprezo às convenções ou à moral vigente, ou causa indignação provocada por má conduta pública ou por ação vergonhosa, leviana, indecente, ou constitui acontecimento imoral ou revoltante que abala a opinião pública.
( ) Atuação em atividades para as quais não possua conhecimento técnico suficiente, mesmo tendo legalmente essas atribuições.
( ) Acarreta desonra, indignidade e infâmia ao seu autor, ou que atinge a imagem coletiva dos profissionais do Sistema Confea/Crea.
( ) Atuação do profissional que, mesmo podendo prever consequências negativas, pratica ato sem considerar o que acredita ser fonte de erro.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Engenheiro (Engenharia Clínica) |
Q2177149
Engenharia Biomédica
A RDC nº 751/2022 dispõe sobre a classificação de risco para fins de registro dos
dispositivos médicos, os quais estão enquadrados segundo o risco intrínseco que representam à saúde
do usuário, paciente, operador ou terceiros envolvidos, em quatro classes:
• Classe I: baixo risco. • Classe II: médio risco. • Classe III: alto risco. • Classe IV: máximo risco.
Considerando as classes de risco, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os dispositivos médicos enquadrados nas classes de risco I e II são sujeitos a registro, conforme a referida RDC.
( ) Os equipamentos, instrumentos e aparelhos destinados a propósitos como diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento de uma doença ou para suporte ou manutenção da vida, dentre outras aplicações, são também denominados dispositivos médicos.
( ) Equipamentos especificamente destinados à limpeza, desinfecção ou esterilização de dispositivos médicos não são considerados dispositivos médicos.
( ) O software que comanda um dispositivo ou influencia o seu uso é classificado na mesma classe de risco desse dispositivo.
( ) Os dispositivos SaMD (Software as a Medical Device) são produtos ou aplicações que desempenham seus propósitos sem dependerem de um hardware de dispositivo médico, ou seja, são independentes de outros dispositivos e devem ser classificados quanto ao risco independentemente.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
• Classe I: baixo risco. • Classe II: médio risco. • Classe III: alto risco. • Classe IV: máximo risco.
Considerando as classes de risco, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os dispositivos médicos enquadrados nas classes de risco I e II são sujeitos a registro, conforme a referida RDC.
( ) Os equipamentos, instrumentos e aparelhos destinados a propósitos como diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento de uma doença ou para suporte ou manutenção da vida, dentre outras aplicações, são também denominados dispositivos médicos.
( ) Equipamentos especificamente destinados à limpeza, desinfecção ou esterilização de dispositivos médicos não são considerados dispositivos médicos.
( ) O software que comanda um dispositivo ou influencia o seu uso é classificado na mesma classe de risco desse dispositivo.
( ) Os dispositivos SaMD (Software as a Medical Device) são produtos ou aplicações que desempenham seus propósitos sem dependerem de um hardware de dispositivo médico, ou seja, são independentes de outros dispositivos e devem ser classificados quanto ao risco independentemente.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
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