Questões de Concurso
Para ghc-rs
Foram encontradas 13.260 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179829
Medicina
A doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) em crianças e adolescentes tem
uma prevalência estimada de 36,1% no contexto da obesidade. Sobre essa doença, assinale a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179828
Medicina
Embora a fibrose cística (FC) comumente afete as vias aéreas, aproximadamente
10% a 15% dos pacientes com FC apresentam doença hepática associada à fibrose cística. Sobre a
doença hepática associada a fibrose cística, analise as assertivas abaixo:
I. A disfunção do Regulador da Condutância Transmembrana na Fibrose Cística (CFTR) tem um efeito significativo na função dos colangiócitos, causando alteração na composição final da bile.
II. Os danos hepatobiliares presentes na doença hepática da FC vão desde colestase até cirrose biliar focal, que pode evoluir para cirrose multilobular.
III. Independentemente do estágio da doença hepática associada à FC, esses pacientes não apresentam hipertensão portal.
IV. A ultrassonografia desempenha um papel significativo no diagnóstico de doença hepática associada à FC e deve ser considerada precocemente, pois auxilia na detecção de esteatose hepática, fibrose biliar focal e da cirrose multilobular.
V. Não há tratamento disponível que tenha se mostrado eficaz ou que retarde a progressão da doença hepática associada à fibrose cística.
Quais estão corretas?
I. A disfunção do Regulador da Condutância Transmembrana na Fibrose Cística (CFTR) tem um efeito significativo na função dos colangiócitos, causando alteração na composição final da bile.
II. Os danos hepatobiliares presentes na doença hepática da FC vão desde colestase até cirrose biliar focal, que pode evoluir para cirrose multilobular.
III. Independentemente do estágio da doença hepática associada à FC, esses pacientes não apresentam hipertensão portal.
IV. A ultrassonografia desempenha um papel significativo no diagnóstico de doença hepática associada à FC e deve ser considerada precocemente, pois auxilia na detecção de esteatose hepática, fibrose biliar focal e da cirrose multilobular.
V. Não há tratamento disponível que tenha se mostrado eficaz ou que retarde a progressão da doença hepática associada à fibrose cística.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179827
Medicina
As doenças de armazenamento de glicogênio (GSD) são uma coleção de distúrbios
metabólicos hereditários causada por variantes patogênicas nos genes que codificam proteínas
envolvidas no glicogênio síntese, glicogenólise e/ou gliconeogênese. A doença de armazenamento de
glicogênio tipo I, também conhecida como doença de von Gierke, é um erro inato do metabolismo dos
carboidratos. Sobre essa doença, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179826
Medicina
Sobre galactosemia, analise as assertivas abaixo:
I. O recém-nascido com galactosemia pode nascer assintomático, mas evolui com icterícia, vômitos, diarreia e não ganha peso.
II. A enzima deficiente na galactosemia clássica é galactose 1 fosfato uridil transferase.
III. A galactosemia é uma doença de herança autossômica dominante.
IV. O tratamento da galactosemia é com fórmulas de aminoácido ou leite materno.
Quais estão corretas?
I. O recém-nascido com galactosemia pode nascer assintomático, mas evolui com icterícia, vômitos, diarreia e não ganha peso.
II. A enzima deficiente na galactosemia clássica é galactose 1 fosfato uridil transferase.
III. A galactosemia é uma doença de herança autossômica dominante.
IV. O tratamento da galactosemia é com fórmulas de aminoácido ou leite materno.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179825
Medicina
A insuficiência hepática aguda (IHA), embora incomum na população, é uma causa
importante de mortalidade. Cerca de 12,5% de todos os transplantes de fígado em crianças são
realizados para IHA. Sobre IHA em pediatria, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179824
Medicina
Sobre colestase neonatal, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179823
Medicina
A colestase é uma condição de alta morbimortalidade no período neonatal. Assinale
a alternativa que contempla uma doença que cursa com colestase neonatal cuja evolução da doença
pode ser controlada com intervenção na dieta do recém-nascido.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179822
Medicina
Assinale e a alternativa correta sobre hepatite autoimune.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
GHC-RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - GHC-RS - Médico (Gastroenterologia Pediátrica) |
Q2179821
Medicina
A infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) é uma das principais causas de doença
hepática aguda e crônica, e morbidade e mortalidade associadas em todo o mundo. A transmissão
vertical (de mãe para filho) e horizontal na primeira infância são as principais vias de transmissão do
VHB e são responsáveis pela maioria das infecções crônicas, inclusive entre adultos que carregam a
maior carga de morbidade e mortalidade. A imunização universal contra hepatite B no nascimento e
na infância é a principal estratégia para a eliminação global da infecção por HBV e tem sido altamente
eficaz na redução de novas infecções verticais. Sobre hepatite B em crianças e adolescentes, assinale
a alternativa correta.
Q2179820
Medicina
A toxoplasmose cerebral é uma situação que comumente afeta pacientes com
imunossupressão. Sobre a toxoplasmose, pode-se afirmar que:
I. A primeira infecção de toxoplasmose durante a gestação pode ocasionar microcefalia no feto. II. As lesões cerebrais da toxoplasmose em geral são pequenas e sem área de edema, não impregnando com contraste nos exames de neuroimagem, sendo semelhantes à microangiopatia. III. O uso de sulfadiazina associado à piremetamina e ácido folínico é uma possibilidade de tratamento.
Quais estão corretas?
I. A primeira infecção de toxoplasmose durante a gestação pode ocasionar microcefalia no feto. II. As lesões cerebrais da toxoplasmose em geral são pequenas e sem área de edema, não impregnando com contraste nos exames de neuroimagem, sendo semelhantes à microangiopatia. III. O uso de sulfadiazina associado à piremetamina e ácido folínico é uma possibilidade de tratamento.
Quais estão corretas?
Q2179819
Medicina
Uma paciente de 62 anos previamente hígida vem à emergência devido a quadro de
cefaleia de forte intensidade com início recente (24 horas de evolução). Descreve sua dor como mais
intensa na região temporal esquerda, em que durante o exame físico evidencia-se na palpação da
região um “cordão” endurecido. A paciente também reporta que sua visão no olho esquerdo parece
estar alterada nas últimas horas. Realizou TC de crânio sem particularidades. Em seus exames
laboratoriais, evidencia-se VSG: 118mm, demais sem particularidades. A melhor abordagem para
esse caso será:
Q2179818
Medicina
A avaliação de morte encefálica é realizada com grande frequência em pacientes
internados em UTI. Sobre essa avaliação, assinale a alternativa INCORRETA.
Q2179817
Medicina
Paciente de 67 anos vem à consulta neurológica devido a quadro de alteração de
memória rapidamente progressivo com início há quatro meses. Familiares relatam piora do nível de
consciência no último mês, período em que também surgiram contrações musculares. Ao examinar o
paciente, percebe-se que ele está sonolento e há presença de mioclonias (precipitadas por estímulo
luminoso ou sonoro). Exames laboratoriais sem particularidades. Estudo de ressonância magnética
revelou áreas de hipersinal em T2, FLAIR e DWI em regiões temporais e frontais bilateralmente. A
principal hipótese diagnóstica para esse caso é:
Q2179816
Medicina
A Síndrome do Túnel do Carpo (STC) é um quadro muito frequente e está, muitas
vezes, associado a lesões por esforço repetitivo. O nervo comprimido na STC é o:
Q2179815
Medicina
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença extremamente temida, que se
caracteriza pela presença de sinais de acometimento de primeiro e segundo neurônio motor ao mesmo
tempo. Sobre a ELA, pode-se afirmar que:
I. É fundamental o acompanhamento multidisciplinar de pacientes com ELA. II. A presença de acometimento precoce da musculatura de inervação bulbar (como fasciculações na língua) é um marcador de bom prognóstico. III. Os exames de neurocondução podem auxiliar na confirmação do diagnóstico.
Quais estão corretas?
I. É fundamental o acompanhamento multidisciplinar de pacientes com ELA. II. A presença de acometimento precoce da musculatura de inervação bulbar (como fasciculações na língua) é um marcador de bom prognóstico. III. Os exames de neurocondução podem auxiliar na confirmação do diagnóstico.
Quais estão corretas?
Q2179814
Medicina
Alguns quadros demenciais são potencialmente tratáveis com regressão dos sintomas.
São consideradas causas de demências tratáveis e com reversão dos sintomas, EXCETO:
Q2179813
Medicina
O exame das diferentes modalidades de sensibilidade é parte fundamental do exame
neurológico. Duas grandes vias de sensibilidade conduzem as informações sensitivas ao sistema
nervoso central: o tracto espinotalâmico e o sistema da coluna posterior. Relativamente às vias de
sensibilidade e suas características, relacione a Coluna 1 à Coluna 2.
Coluna 1 1. Sistema da coluna posterior. 2. Tracto espinotalâmico.
Coluna 2 ( ) Responsável pela condução das sensibilidades de temperatura e dor. ( ) Ascende pela medula espinal pelo funículo posterior. ( ) A via cruza a linha média na medula espinhal. ( ) Responsável pela condução da propriocepção e sensibilidade vibratória.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1 1. Sistema da coluna posterior. 2. Tracto espinotalâmico.
Coluna 2 ( ) Responsável pela condução das sensibilidades de temperatura e dor. ( ) Ascende pela medula espinal pelo funículo posterior. ( ) A via cruza a linha média na medula espinhal. ( ) Responsável pela condução da propriocepção e sensibilidade vibratória.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Q2179812
Medicina
Siringomielia é uma formação cística na parte central da medula espinhal. Sobre
siringomielia, pode-se afirmar que:
I. Na siringomielia, ocorre acometimento da via do tracto espinotalâmico levando à perda de sensibilidade térmica e dolorosa bilateral. II. Siringomielia congênita pode ocorrer em associação com a Síndrome de Arnold-Chiari tipo I. III. Normalmente acomete a medula lombar, afetando os membros inferiores.
Quais estão corretas?
I. Na siringomielia, ocorre acometimento da via do tracto espinotalâmico levando à perda de sensibilidade térmica e dolorosa bilateral. II. Siringomielia congênita pode ocorrer em associação com a Síndrome de Arnold-Chiari tipo I. III. Normalmente acomete a medula lombar, afetando os membros inferiores.
Quais estão corretas?
Q2179811
Medicina
A síndrome de Foster-Kennedy, que se caracteriza por atrofia papilar ipsilateral à
lesão e papiledema contralateral, ocorre em:
Q2179810
Medicina
Tumores localizados na base do crânio podem ter diferentes origens. Sobre tumores,
analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Tumores hipofisários com menos de 10mm e sem manifestações neurológicas ou endocrinológicas devem ter tratamento conservador, não necessitando intervenção neurocirúrgica. ( ) A síndrome de Parinaud, caracterizada por uma paresia do olhar para cima ocorre em tumores de hipófise. ( ) Cordomas são tumores de crescimento lento, mas localmente agressivos, que surgem de remanescentes não absorvidos do notocórdio.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) Tumores hipofisários com menos de 10mm e sem manifestações neurológicas ou endocrinológicas devem ter tratamento conservador, não necessitando intervenção neurocirúrgica. ( ) A síndrome de Parinaud, caracterizada por uma paresia do olhar para cima ocorre em tumores de hipófise. ( ) Cordomas são tumores de crescimento lento, mas localmente agressivos, que surgem de remanescentes não absorvidos do notocórdio.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Conheça nossos planos