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A Granulomatose de Wegener e a Síndrome de Churg Strauss são exemplos de vasculites primárias de vasos de grande calibre.
No bloqueio atrioventricular de 2º grau tipo Mobitz II, evidencia-se um aumento progressivo do segmento PR, até que uma onda P falha em conduzir e não é seguida de um complexo QRS, e começa um novo ciclo.
O bloqueio divisional Antero-superior é diagnosticado quando o eixo do QRS está entre + 90 e + 120 graus.
Os critérios de Brugada servem para diferenciar uma fibrilação ventricular de um fluter ventricular.
Onda P apiculada, maior que 2,5 milivolts na derivação D2, indica provável sobrecarga de átrio direito.
A maior onda R de V5 ou V6 somada à maior onda S de V1 ou V2 constitui um dos critérios para diagnóstico de sobrecarga de ventrículo esquerdo.
O principal exame para o diagnóstico é a tomografia computadorizada do encéfalo, que vai evidenciar áreas de desmielinização em nível de córtex cerebral e gânglios da base.
Aproximadamente 65% dos pacientes vão apresentar disautonomias em algum momento da evolução, manifestada por episódios de hipotensão, hipertensão, bradicardia e sudorese.
O diagnóstico diferencial inclui porfíria aguda intermitente, intoxicação por chumbo, botulismo e paralisias periódicas (hipo ou hipercalêmicas).
A sensibilidade táctil e proprioceptiva está muito comprometida em 90% dos casos, existindo delimitação de acometimento de nível sensitivo entre as vértebras C5 e T10.
A patologia caracteriza-se inicialmente por quadro agudo-subagudo de fraqueza muscular nas partes distais, com progressão ascendente.
A presença de dois sinais maiores, ou de um sinal maior e dois menores indica, segundo Jones, alta probabilidade diagnóstica de Febre Reumática.
A artralgia, segundo Jones, é considerada sinal maior da Febre Reumática.
Os nódulos subcutâneos são manifestações raras, associados em geral à cardite e costumam aparecer em crianças várias semanas após o início do surto.
A cardite é a manifestação mais significativa, pois está associada à mortalidade.
A artrite é a manifestação clínica mais frequente.
O tratamento inicial de escolha consiste no uso de ciclofosfamida, plasmaférese ou esplenectomia.
A hemólise intravascular ocorre pela fagocitose das hemácias pelos macrófagos do sistema retículo- endotelial.
As hemácias sensibilizadas por IgG são eliminadas por células do sistema retículo-endotelial, principalmente no baço e em alguns casos no fígado.
A anemia hemolítica autoimune causada por anticorpos a quente é causada por autoanticorpos eritrocitários da classe IgG, sendo na maioria dos casos de natureza policlonal.