Questões de Concurso
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Q376340
Medicina
Sobre a anemia de doenças sistêmicas, julgue as assertivas abaixo:
A principal causa de anemia normocítica-normocrômica é a anemia de doença crônica.
A principal causa de anemia normocítica-normocrômica é a anemia de doença crônica.
Q376339
Medicina
Sobre a anemia de doenças sistêmicas, julgue as assertivas abaixo:
A anemia de doença crônica é a principal causa de anemia em pacientes internados.
A anemia de doença crônica é a principal causa de anemia em pacientes internados.
Q376338
Medicina
Sobre a anemia de doenças sistêmicas, julgue as assertivas abaixo:
Do ponto de vista laboratorial, o que chama atenção na anemia de doença crônica é o achado paradoxal de ferro sérico baixo associado à ferritina sérica alta ou normal.
Do ponto de vista laboratorial, o que chama atenção na anemia de doença crônica é o achado paradoxal de ferro sérico baixo associado à ferritina sérica alta ou normal.
Q376337
Medicina
Paciente com 65 anos, com história de anemia e plaquetopenia há um ano, com necessidade de transfusão de hemocomponentes. No momento, apresenta-se com HB 5g/dL, plaquetas 10.000/mm3 e leucócitos 4.000/mm3. Aspirado de medula óssea hipercelular, com displasias nas três séries, e presença de 21% de blastos. Considerando-se esse caso, julgue as assertivas abaixo:
O tratamento de escolha para esse paciente, com bom performace status, será terapia com hipometilantes.
O tratamento de escolha para esse paciente, com bom performace status, será terapia com hipometilantes.
Q376336
Medicina
Paciente com 65 anos, com história de anemia e plaquetopenia há um ano, com necessidade de transfusão de hemocomponentes. No momento, apresenta-se com HB 5g/dL, plaquetas 10.000/mm3 e leucócitos 4.000/mm3. Aspirado de medula óssea hipercelular, com displasias nas três séries, e presença de 21% de blastos. Considerando-se esse caso, julgue as assertivas abaixo:
Se possuir a mutação do cromossomo 7, é considerada um cariótipo ruim.
Se possuir a mutação do cromossomo 7, é considerada um cariótipo ruim.
Q376335
Medicina
Paciente com 65 anos, com história de anemia e plaquetopenia há um ano, com necessidade de transfusão de hemocomponentes. No momento, apresenta-se com HB 5g/dL, plaquetas 10.000/mm3 e leucócitos 4.000/mm3. Aspirado de medula óssea hipercelular, com displasias nas três séries, e presença de 21% de blastos. Considerando-se esse caso, julgue as assertivas abaixo:
Se o paciente possuir uma del (20q), considerada um cariótipo favorável, pertencerá ao grupo de risco intermediário-2.
Se o paciente possuir uma del (20q), considerada um cariótipo favorável, pertencerá ao grupo de risco intermediário-2.
Q376334
Medicina
Paciente com 65 anos, com história de anemia e plaquetopenia há um ano, com necessidade de transfusão de hemocomponentes. No momento, apresenta-se com HB 5g/dL, plaquetas 10.000/mm3 e leucócitos 4.000/mm3. Aspirado de medula óssea hipercelular, com displasias nas três séries, e presença de 21% de blastos. Considerando-se esse caso, julgue as assertivas abaixo:
Para saber o seu grupo de risco, de acordo com o Escore de IPSS, é necessário o estudo citogenético desse paciente.
Para saber o seu grupo de risco, de acordo com o Escore de IPSS, é necessário o estudo citogenético desse paciente.
Q376333
Medicina
Paciente com 65 anos, com história de anemia e plaquetopenia há um ano, com necessidade de transfusão de hemocomponentes. No momento, apresenta-se com HB 5g/dL, plaquetas 10.000/mm3 e leucócitos 4.000/mm3. Aspirado de medula óssea hipercelular, com displasias nas três séries, e presença de 21% de blastos. Considerando-se esse caso, julgue as assertivas abaixo:
Segundo a classificação da OMS 2008, trata-se de uma anemia refratária com excesso de blastos em transformação (AREB-T).
Segundo a classificação da OMS 2008, trata-se de uma anemia refratária com excesso de blastos em transformação (AREB-T).
Q376332
Medicina
Sobre a Síndorme Mielodisplásica, julgue as assertivas abaixo:
Em paciente com SMD e deleção do 5q, o tratamento com lenalidomida é indicado.
Em paciente com SMD e deleção do 5q, o tratamento com lenalidomida é indicado.
Q376331
Medicina
Sobre a Síndorme Mielodisplásica, julgue as assertivas abaixo:
É considerada citopenia no IPSS quando há leucopenia < 2000/mm3
É considerada citopenia no IPSS quando há leucopenia < 2000/mm3
Q376330
Medicina
Sobre a Síndorme Mielodisplásica, julgue as assertivas abaixo:
Para o paciente do item acima, se o performance status for bom, o transplante de medula óssea é o tratamento indicado.
Para o paciente do item acima, se o performance status for bom, o transplante de medula óssea é o tratamento indicado.
Q376329
Medicina
Sobre a Síndorme Mielodisplásica, julgue as assertivas abaixo:
Paciente com 55 anos, portador de SMD, apresenta Hb 9,0g/dL, neutrófilos 4000/mm3, plaquetas 105.000/mm3, cariótipo favorável e < 5% de blastos na medula óssea. De acordo com o escore IPSS, encontra-se no grupo de risco intermediário-1.
Paciente com 55 anos, portador de SMD, apresenta Hb 9,0g/dL, neutrófilos 4000/mm3, plaquetas 105.000/mm3, cariótipo favorável e < 5% de blastos na medula óssea. De acordo com o escore IPSS, encontra-se no grupo de risco intermediário-1.
Q376328
Medicina
Sobre a Síndorme Mielodisplásica, julgue as assertivas abaixo:
O TCTH é a única chance de cura dos pacientes com SMD e, pelo alto risco inerente ao tratamento, essa medida é reservada somente a pacientes selecionados de risco intermediário e alto no IPSS, com até 60 anos e bom performance status.
O TCTH é a única chance de cura dos pacientes com SMD e, pelo alto risco inerente ao tratamento, essa medida é reservada somente a pacientes selecionados de risco intermediário e alto no IPSS, com até 60 anos e bom performance status.
Q376327
Medicina
Com relação à deficiência de G6PD, julgue as assertivas abaixo:
É uma doença hemolítica recessiva ligada ao cromossomo X.
É uma doença hemolítica recessiva ligada ao cromossomo X.
Q376326
Medicina
Com relação à deficiência de G6PD, julgue as assertivas abaixo:
Como a hemólise é intravascular, pode ocorrer hemoglobinúria intensa, podendo levar a necrose tubular aguda em casos graves.
Como a hemólise é intravascular, pode ocorrer hemoglobinúria intensa, podendo levar a necrose tubular aguda em casos graves.
Q376325
Medicina
Com relação à deficiência de G6PD, julgue as assertivas abaixo:
A doença inativa a via metabólica do shunt da hexose-monofosfato, que protege a hemoglobina e a membrana da hemácia do estresse oxidativo, por meio da regeneração de glutation reduzido.
A doença inativa a via metabólica do shunt da hexose-monofosfato, que protege a hemoglobina e a membrana da hemácia do estresse oxidativo, por meio da regeneração de glutation reduzido.
Q376324
Medicina
Com relação à deficiência de G6PD, julgue as assertivas abaixo:
A doença em brancos normalmente é mais grave do que em negros.
A doença em brancos normalmente é mais grave do que em negros.
Q376323
Medicina
Com relação à deficiência de G6PD, julgue as assertivas abaixo:
Não se manifesta durante o período neonatal, devido à presença em maior quantidade da hemoglobina fetal.
Não se manifesta durante o período neonatal, devido à presença em maior quantidade da hemoglobina fetal.
Q376322
Medicina
Sobre anemia aplásica, julgue as assertivas abaixo:
Considera-se aplasia grave quando pelo menos dois dos seguintes critérios são encontrados: (1) reticulocitopenia < 20.000/mm3 ou <1% na contagem corrigida, (2) plaquetas < 20.000/mm3, (3) neutrófilos < 500/mm3. Considera-se aplasia muito grave quando a neutropenia é inferior a 200/mm3.
Considera-se aplasia grave quando pelo menos dois dos seguintes critérios são encontrados: (1) reticulocitopenia < 20.000/mm3 ou <1% na contagem corrigida, (2) plaquetas < 20.000/mm3, (3) neutrófilos < 500/mm3. Considera-se aplasia muito grave quando a neutropenia é inferior a 200/mm3.
Q376321
Medicina
Sobre anemia aplásica, julgue as assertivas abaixo:
Se doador de medula óssea compatível, o transplante de células-tronco hematopoiéticas é o tratamento indicado.
Se doador de medula óssea compatível, o transplante de células-tronco hematopoiéticas é o tratamento indicado.
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