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Q1773049
Farmácia
O sistema equilíbrio hidrófilo-lipofílico (EHL)
classifica algumas substâncias emulgentes ou
tensoativas com base em sua composição química.
Substâncias que têm valores de EHL 2 e 13 são
classificadas, respectivamente, como:
Q1773048
Farmácia
Na preparação de suspensões farmacêuticas, é
necessário o conhecimento das características das
fases dispersa e dispersante. O álcool, a glicerina e o
propilenoglicol podem ser utilizados previamente em
algumas substâncias, para evitar a formação de
grumos quando estas são adicionadas a um veículo
aquoso, sendo assim classificados como agentes:
Q1773047
Farmácia
O método adequado para a extração de
substâncias vegetais tendo em vista sua utilização
em formulações farmacêuticas depende de vários
fatores, principalmente da natureza do material de
partida. O processo no qual uma matéria-prima
previamente triturada é colocada em um recipiente
fechado à temperatura ambiente, em contato com um
solvente adequado, por um período que varia entre 2
a 14 dias e com repetidas agitações para liberar seus
componentes solúveis, recebe o nome de:
Q1773046
Farmácia
No processo de obtenção de algumas pomadas,
é necessária a redução de partículas sólidas a serem
incorporadas para evitar que o produto final tenha
aspecto áspero. A técnica que compreende misturar
essas partículas sólidas em um veículo no qual são
insolúveis recebe o nome de:
Q1773045
Farmácia
Na preparação de medicamentos, é essencial
que se tenha conhecimento sobre os aspectos
farmacotécnicos e farmacodinâmicos das
substâncias envolvidas. Nesse sentido, aminofilina,
carbamazepina e varfarina apresentam estreita
margem de segurança sendo, portanto, definidas
como substâncias de:
Q1773044
Farmácia
Dentre os procedimentos de Boas Práticas de
Fabricação, está a retenção de amostras de
medicamentos para a verificação das especificações
estabelecidas. A amostra de cada lote de produto
farmacêutico terminado, classificado como Solução
Parenteral de Grande Volume (SPGV) deve ser
mantida, após a data de seu vencimento, por no
mínimo:
Q1773043
Farmácia
As normas sanitárias que instituem as Boas
Práticas de Fabricação de medicamentos definem
diversas atividades a serem desempenhadas ao
longo do processo de fabricação. O documento que
fornece um resumo dos resultados dos testes em
amostras de produtos ou de materiais, juntamente
com a avaliação de sua conformidade com a
especificação declarada, denomina-se certificado de:
Q1773042
Farmácia
Os produtos farmacêuticos devem ser
preparados e/ou manipulados em áreas adequadas,
segundo a quantidade de partículas em suspensão
nesses ambientes. As áreas ou salas que
apresentam classificação grau A, C e D
correspondem, respectivamente, às classes:
Q1773041
Farmácia
O objetivo da autoinspeção é avaliar o
cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF)
pelo fabricante de medicamentos em todos os
aspectos da produção e do controle de qualidade.
Segundo a legislação vigente, a frequência das
autoinspeções deve ser, no mínimo:
Q1773040
Farmácia
As listagens de medicamentos e substâncias
contidas na Portaria do Ministério da Saúde (MS)
nº 344/1998 tem como finalidade classificá-los de
acordo com seu potencial risco à saúde humana.
Nessa norma sanitária, os antirretrovirais e
anabolizantes são listados, respectivamente, como:
Q1773039
Farmácia
Os medicamentos inapropriados para o
consumo humano devem ser armazenados conforme
descrição do fabricante e segundo normas sanitárias
vigentes. Alguns medicamentos e substâncias
seguem trâmites específicos de guarda e controle,
como os listados na Portaria MS nº 344/98, entre
estes, podem ser citados:
Q1773038
Farmácia
O gerenciamento de resíduos de saúde é uma
exigência legal que determina o correto
armazenamento e descarte desses resíduos para
minimizar os riscos sanitários ao meio ambiente e
profissionais de saúde. Os rejeitos radioativos
apresentam grande potencial de risco e são
classificados como pertencentes ao grupo:
Q1773037
Farmácia
Em um laboratório farmacêutico, o preparo de
medicamentos segue diversos processos de
produção. A preparação de medicamentos, a partir de
uma prescrição de profissional habilitado, destinada a
um paciente individualizado e que estabeleça em
detalhes sua composição, forma farmacêutica,
posologia e modo de usar é denominada de:
Q1773036
Farmácia
O farmacêutico atua em diversas atividades nos
setores que estão envolvidos com a tecnologia
denominada medicamentos. O conjunto de
atividades destinadas a apoiar as ações de saúde
demandadas por uma comunidade e que
compreende, dentre essas, abastecimento de
medicamentos, distribuição, e avaliação de sua
segurança e eficácia, recebe o nome de:
Q1772985
Fisioterapia
Na hipoperfusão, ocorre a retirada inadequada
de oxigênio pelos tecidos, podendo ocasionar um
quadro de hipóxia celular. Quando o fluxo e o
conteúdo arterial de oxigênio estão adequados e
ocorre somente uma disfunção mitocôndrial,
verifica-se uma hipóxia do tipo:
Q1772984
Fisioterapia
Os ossos temporais formam as laterais
inferiores e uma porção do assoalho do crânio, que
apresenta partes. Essa parte em que são
encontradas as estruturas do processo zigomático e
a fossa mandíbular é chamada de:
Q1772983
Fisioterapia
O fuso muscular é um dos principais sensores
proprioceptivos localizado no corpo muscular,
recebendo inervação do sistema gama, que pode ter
sua atividade aumentada através de movimentos:
Q1772981
Fisioterapia
A análise da capacidade funcional dos
indivíduos com traumatismo raquimedular é de suma
importância para a determinação de um prognóstico.
Dentre os instrumentos utilizados para a avaliação
neurológica, emprega-se a escala de:
Q1772980
Fisioterapia
O sinal de Froment é positivo quando é
encontrada fraqueza do adutor do polegar, devido à
lesão do nervo:
Q1772979
Fisioterapia
Teste em que se solicita ao paciente que
posicione o dorso de ambas as mãos com os dedos
apontados para baixo, mantendo essa posição por 60
segundos e, se for referida uma dor ou parestesia no
polegar e do dedo indicador. Trata-se do teste de:
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