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Q1856659

Farmácia Farmacologia , Farmacologia e Pesquisa Clínica ,

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856659 Farmácia

A respeito da avaliação do risco associado a substâncias, assinale a afirmativa INCORRETA.

Alternativas

Apesar de possuir metodologia definida, a avaliação de risco não é aplicada pelos órgãos de vigilância, que a consideram desnecessária e dispendiosa.

Perigo representa o potencial que uma substância tem de causar efeito adverso.

A avaliação de risco de um agente tóxico pode ser feita pela avaliação de três fatores: o perigo inerente da substância, a frequência de exposição e o risco.

Risco é definido como a probabilidade de ocorrência de perigo, de acordo com as condições de exposição ao agente tóxico.

Amostras de água, de ar e de solo de ambientes próximos a grupos populacionais podem ser coletadas para a avaliação da contaminação ambiental e seu risco para os residentes da região.

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Q1856658

Farmácia Farmacognosia e Farmacobotânica ,

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856658 Farmácia

O MDMA (3,4-metilenodioximetamfetamina) ou Ecstasy é um derivado anfetamínico utilizado como droga de abuso por seus efeitos euforizantes, estimulantes e psicodélicos. Sua síntese é relativamente simples e pode ser obtido a partir do safrol, substância extraída da espécie vegetal conhecida como sassafrás. Uma possível rota sintética para a síntese do MDMA é apresentada abaixo:
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Com base nas informações acima, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A reação que ocorre na etapa 1 é um processo de transesterificação catalisada pelo KOH.

O composto intermediário C possui uma função cetona e um carbono quiral.

O Ecstasy obtido a partir dessa rota sintética possui dois carbonos quirais e uma amina secundária.

O safrol e o isosafrol são enantiômeros.

O Ecstasy obtido a partir dessa rota sintética é formado na etapa 3 pela reação de aminação redutiva entre a cetona do composto C e a metilamina em meio básico.

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Q1856657

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ,

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856657 Farmácia

A respeito da técnica de cromatografia, assinale a afirmativa INCORRETA.

Alternativas

A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) necessita de um preparo de amostras complexo a fim de prevenir o entupimento da coluna cromatográfica, que é muito estreito, devido ao denso empacotamento da fase estacionária. Esse sistema funciona com alta pressão.

Na cromatografia, a teoria do processo de separação é baseada na Equação de Van Deemter.

A CLAE faz uso de uma série de detectores; entre eles está o de arranjo de diodos (DAD). Trata-se de um detector universal para compostos cromóforos, gerando um espectro inteiro da substância, que pode ser comparado com bancos de dados de espectros para auxiliar na identificação do pico.

Na CLAE em fase reversa, é fundamental que os solventes constituintes da fase móvel sejam os mais apolares possíveis.

A CLAE usa um sistema de bombeamento de solventes para a eluição da sua fase móvel. Essa eluição pode ser isocrática (usa composição constante de solventes ao longo da corrida) ou por gradiente (a composição varia ao longo da corrida).

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Q1856656

Farmácia Legislação em Farmácia ,

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856656 Farmácia

A Lei 11.343, de 23 de agosto de 2006, é considerada a lei "antidrogas no Brasil. A respeito dos crimes cometidos sob a influência de drogas de abuso psicoativas, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Na sentença condenatória, quando atestada a necessidade de encaminhamento do usuário para tratamento, realizado por profissional de saúde com competência específica na forma da lei, essa medida ficará a cargo do agente e seus familiares.

É isento de pena o indivíduo que, em razão da dependência, ou sob o efeito, proveniente de caso fortuito ou força maior, de droga, era, ao tempo da ação ou da omissão, qualquer que tenha sido a infração penal praticada, inteiramente incapaz de entender o caráter ilícito do fato ou de determinar-se de acordo com esse entendimento.

O juiz, na fixação das penas, não considerará a personalidade e a conduta social do agente e levará em conta apenas a natureza e a quantidade da substância ou do produto.

O indiciado ou acusado que colaborar voluntariamente com a investigação policial e o processo criminal na identificação dos demais coautores ou partícipes do crime e na recuperação total ou parcial do produto do crime estará isento de pena.

Quando absolver o agente, reconhecendo, por força pericial, que este se apresentava incapaz de entender o caráter ilícito do fato, o juiz encaminhará o agente para um programa de reinserção social.

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Q1856654

Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856654 Farmácia

A respeito dos requisitos de biossegurança estabelecidos pela Portaria MS 3.204/2010, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Biossegurança é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de risco inerentes às atividades que possam comprometer, exclusivamente, a saúde humana e a qualidade do trabalho realizado.

Contenção é o termo usado para descrever os métodos de segurança utilizados no manejo de agentes de risco em meio laboratorial.

As atividades realizadas por empresas terceirizadas para o laboratório não precisam atender aos requisitos da lei.

Caso o laboratório tenha seu sistema de gestão da qualidade certificado, não é necessário o atendimento aos requisitos de biossegurança, pois eles integram as normas de certificação de sistemas de gestão.

As políticas e procedimentos relativos às ações de biossegurança do laboratório devem se restringir às "Diretrizes Gerais para o Trabalho em Contenção com Agentes Biológicos" do Ministério da Saúde.

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