É uma vacina inativada

É licenciada dos 9 aos 60 anos

É recomendada em 2 doses, com intervalo de 3 meses

Exige comprovação prévia de dengue

Pode ser utilizada rotineiramente em gestantes

É uma vasculite predominante de vasos de médio calibre, sendo o acometimento das artérias coronárias o principal definidor do prognóstico

Ocorre predominantemente abaixo dos 5 anos de idade, podendo complicar em alguns casos com invaginação intestinal e BCGite

Em meninos, é possível o desenvolvimento de orquiepididimite

A presença de hemorragia pulmonar é uma indicação para uso de anti-inflamatórios no tratamento

O quadro articular típico é uma poliartrite simétrica predominante de pequenas articulações

glutamato monossódico

toxina histamina-like de peixes

corante vermelho carmim

sulfito de sódio

tartrazina

Dermatite atópica

Rinossinusite crônica com pólipo nasal

Ceratoconjuntivite vernal

Esofagite eosinofílica

Asma com endótipo T2 baixo

Ocorre uma modificação na barreira cutânea, com mutações descritas na filagrina e claudina em alguns pacientes

Há um predomínio de Staphylococcus aureus e um aumento da variabilidade da microbiota cutânea

Ocorre participação na fase aguda da resposta T2, com predomínio de citocinas como IL-1beta, IFN-gama e IL-2

Existe participação de mecanismos de hipersensibilidade do tipo I e II

Ocorre aumento de IgE total e sensibilização a diversos alimentos na maioria dos pacientes

Síndrome WHIM

Deficiência de NEMO e IKKB

Síndrome de Wiskott-Aldrich

Disgenesia reticular

Deficiência de ADA2

F - V - V - V

F - V - F - V

F - V - V - F

V - V - V - F

V - V - V - V

Pode haver um aumento inicial de IgE alérgeno-específica, seguida por redução progressiva e aumento subsequente de IgG1

É uma opção possível para tratar pacientes com blefaroconjuntivite de contato

Pode ser mantida durante a gestação, desde que não se aumente a concentração do alérgeno contido no extrato

É uma opção eficaz para todos os pacientes com prurigo estrófulo

É contraindicado de forma absoluta em pacientes com HIV, independente da contagem de CD4

Aumento da atividade de linfócitos citotóxicos

Redução da atividade macrofágica

Redução de citocinas pró-inflamatórias

Aumento da relação CD4/CD8

Hipogamaglobulinemia

Sintomas refratários ao tratamento clínico

Uso de altas doses de corticosteroides

Polipose nasal recorrente, com necessidade de múltiplas cirurgias

Necessidade de uso de AAS/AINE para comorbidade cardiovascular ou reumatológica

Efeito adverso ao uso de montelucaste

Amendoim e peixes

Castanhas e pêssego

Camarão e ácaros

Amendoim e soja

Leite de vaca e pólens

Omega-5 gliadina

Ovomucóide

Caseína

Tropomiosina

Alfa-gal

Pacientes que apresentem hematoquesia após a primeira dose da vacina rotavírus não devem receber a segunda dose

Pacientes que manifestem o Episódio Hipotônico-Hiporresponsivo após a pentavalente do PNI devem continuar seu esquema vacinal com a vacina DT

A convulsão que ocorre até 72 após a administração de vacinas contendo o componente pertussis com células inteiras indica que o esquema vacinal seja mantido com vacinas contendo DTP acelular

A febre que ocorre frequentemente após a administração de qualquer imunobiológico tende a ser mais precoce em vacinas vivas do que nas vacinas inativadas

A invaginação intestinal e a alergia a proteína do leite de vaca são eventos que podem ocorrer nos pacientes após a vacina contra rotavírus

Sua confirmação diagnóstica exige realização de prick test, ao invés da dosagem de IgE específica sérica

Sua confirmação diagnóstica exige realização de teste de provocação nasal padronizado

Seu tratamento é realizado apenas com corticoterapia tópica prolongada

O uso de imunoterapia alérgeno-específica não é recomendado no seu tratamento

A grande maioria dos pacientes tende a evoluir para um quadro de asma e rinossinusite crônica com polipose nasal

Lanadelumabe

Ecalantide

Ácido tranexâmico

Danazol

Icatibanto

broncodilatador de ação curta sob demanda

corticóide inalatório em baixas doses sob demanda

corticóide inalatório em baixas doses uso contínuo

corticóide oral por curto período

formoterol + corticoide inalatório sob demanda

Aumento de 50% dos níveis de IgE total, independente do quadro clínico ou radiológico, caracteriza um episódio de exacerbação

A presença de IgG para Aspergillus fumigatus (precipitina) elevada é um critério obrigatório para o diagnóstico

A associação de corticoterapia sistêmica e antifúngicos azóis é considerada terapêutica de primeira linha para todos os pacientes

A melhora clínica e radiológica, associada a redução de pelo menos 25% dos níveis de IgE total em até 8 semanas é considerada resposta adequada ao tratamento

A remissão é considerada após melhora clínica e radiológica por pelo menos 1 ano

Existe a possibilidade de reação cruzada apenas com veneno de abelha

A presença de IgE específico para formiga lava-pé <0,1 kU/L exclui a possibilidade de etiologia relacionada à formiga

O paciente deve realizar avaliação de sensibilização aos componentes moleculares dos venenos de himenópteros, a fim de se identificar risco de reação cruzada clinicamente relevante

A caneta de adrenalina auto-injetável deve ser prescrita como único tratamento disponível, considerando a baixa eficácia da imunoterapia para himenópteros

O prick test costuma ser suficiente para confirmar a sensibilização ao veneno dos himenópteros

Atualmente, está licenciado para uso em casos graves de dermatite atópica, esofagite eosinofílica e prurigo nodular

Sua administração é subcutânea, com dose de ataque seguida de dose de manutenção a cada 2 semanas

Entre os efeitos colaterais mais citados nos pacientes com dermatite atópica está a conjuntivite

É descrita hipereosinofilia como potencial efeito adverso, com potencial para evolução para fenômenos tromboembólicos

Sua utilização atual para dermatite atópica é a partir dos 6 meses de vida