a espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) é utilizada para determinação da composição química de materiais poliméricos.

moléculas com centro de simetria apresentam apenas vibrações inativas no infravermelho.

vibrações simétricas de alongamento de uma molécula diatômica homonuclear são inativas no infravermelho.

moléculas devem apresentar dipolo permanente para apresentar vibrações ativas no infravermelho.

a faixa do espectro denominada de região de impressão digital compreende a faixa de 2500 a 4000cm^-1 .

Físicos devido aos fumos metálicos emitidos.

Químicos devido aos fumos metálicos emitidos.

Químicos devido aos fumos metálicos emitidos e ao risco de acidentes devido ao choque elétrico quando da operação de brasagem.

Físicos devido aos fumos metálicos emitidos e ao risco de acidentes devido ao choque elétrico quando da operação de brasagem de componentes eletrônicos.

Físicos devido aos fumos metálicos emitidos, bem como a exposição a temperaturas elevadas, característica do processo de brasagem de componentes eletrônicos, e ao risco de acidentes devido ao choque elétrico quando da operação de brasagem.

difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura e microanálise durante a microscopia.

difração de raios X, calorimetria diferencial de varredura e microscopia eletrônica de varredura.

difração de raios X, espectroscopia de fluorescência de raios X e calorimetria diferencial de varredura.

calorimetria diferencial de varredura, microscopia eletrônica de varredura e microanálise durante a microscopia

dilatometria, espectroscopia de fluorescência de raios X e calorimetria diferencial de varredura.

Apenas utilizar o EPI.

Utilizar o EPI para a finalidade a que se destina, além de responsabilizar-se por sua guarda e conservação.

Utilizar o EPI, além de responsabilizar-se por sua guarda e conservação.

Utilizar o EPI para a finalidade a que se destina, além de responsabilizar-se por sua guarda e conservação, além de comunicar ao empregador qualquer alteração que torne o EPI impróprio para o uso.

Utilizar o EPI, além de responsabilizar-se por sua conservação, além de comunicar ao empregador qualquer alteração que torne o EPI impróprio para o uso.

a espectroscopia de fluorescência de raios X utiliza raios X ou elétrons como fonte de excitação dos átomos dentro do material e determina o peso molecular dos materiais poliméricos.

a espectroscopia de fluorescência de raios X pode utilizar dois tipos de detectores um baseado em energia dispersiva (EDS) e outro em comprimento de onda dispersivo (WDS).

a espectroscopia de fluorescência de raios X identifica as fases cristalográficas presentes na amostra.

o detector do tipo WDS é o mais eficiente e possui maior rapidez no ensaio e precisa de nitrogênio líquido para sua operação.

a espectroscopia de fluorescência de raios X pode ser usada para análise de líquidos e a análise de amostras líquidas requer que as amostras sejam submetidas a alto vácuo durante o ensaio.

a microanálise permite analisar a composição química pontual e a distribuição dos elementos químicos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da fluorescência de raios X e permite identificar os constituintes cristalinos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da fluorescência de raios X e permite analisar tensões presentes dentro da amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da difração de raios X e permite analisar a distribuição dos constituintes cristalinos presentes na amostra.

a microanálise baseia-se no princípio da difração de raios X e permite analisar através de mapeamento a distribuição de tensões presentes dentro da amostra.

amostras metálicas precisam ser recobertas com ouro ou carbono antes do ensaio para evitar carregamento.

o contraste topográfico só deve ser realizado em amostras cujas superfícies tenham sido submetidas a polimento metalográfico.

amostras cerâmicas na forma de pó não precisam ser metalizadas para a realização do ensaio de microscopia eletrônica de varredura.

o tamanho de grão de materiais cerâmicos e de materiais metálicos deve ser determinado utilizando amostras cujas superfícies tenham sido submetidas a polimento metalográfico e em seguida a ataque térmico e ácido, respectivamente.

a análise da superfície de fratura de amostras poliméricas deve ser realizada após polimento metalográfico e ataque ácido da superfície.

o contraste composicional (também conhecido por contraste de número atômico) e a análise da distribuição dos elementos na superfície da amostra são baseados na detecção de elétrons secundários.

o contraste topográfico e a análise morfológica da superfície da amostra são baseados na detecção de elétrons retroespalhados e na posição do seu detector.

o tipo de canhão de emissão de elétrons, termiônico ou de emissão de campo (FEG), não influencia na resolução do ensaio.

para melhorar a resolução da análise deve-se aumentar a distância de trabalho, aumentar o brilho e diminuir o diâmetro da abertura da objetiva.

para melhorar a resolução da análise deve-se diminuir a distância de trabalho, aumentar o brilho e aumentar o diâmetro da abertura da objetiva.

difração de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura.

difração de raios X, fluorescência de raios X e microscopia eletrônica de varredura

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e difração de raios X

fluorescência de raios X, análise térmica diferencial e microscopia eletrônica de varredura

análise termogravimétrica, microscopia eletrônica de varredura e fluorescência de raios X

materiais poliméricos como o polipropileno e o polietileno não apresentam picos de difração de raios X.

materiais cerâmicos como o TiO₂ e o Al₂O₃ não apresentam picos de difração quando se utiliza a radiação CuKa e é necessário o uso da radiação MoKa para a caracterização do TiO₂ e do Al₂O₃

é possível a determinação da composição química de materiais cerâmicos.

é possível a quantificação de impurezas de íons metálicos presentes nos biomateriais usados em próteses mamárias de silicone.

é possível a determinação das fases cristalográficas de materiais metálicos.

para o ensaio utilizando difratômetro e amostras na forma de pó, método do pó, é importante que as amostras apresentem tamanho de partícula superior a 500µm

na difração de raios X pelo método do pó, as partículas devem ser orientadas e esta orientação aumenta a intensidade de difração de todos os picos de difração inerentes a amostra.

para o ensaio utilizando difratômetro, com λ fixo e θ variável, é mais indicado o uso de amostras na forma sólida para aumentar a intensidade de todos os picos de difração inerentes a amostra.

para o ensaio utilizando difratômetro e amostras na forma de pó, método do pó, é importante que as amostras apresentem tamanho de partícula inferior a 45µm.

a difração de raios X de amostras na forma de pó pode ser realizada utilizando-se a geometria θ-θ ou a θ-2θ e essas duas geometrias impossibilitam o uso de monocromadores.

a difração de raios X é utilizada para a caracterização de materiais cristalinos e amorfos e não é indicada para caracterização de materiais quasicristalinos e semicristalinos.

a difração de raios X fornece a composição química de materiais cristalinos

a difração de raios X pode ser executada utilizando basicamente três metodologias de ensaio, método do pó, método de Laue ou método do cristal rotatório e utilizar radiação monocromática ou policromática, conforme a metodologia

a difração de raios X fornece parâmetros de rede de materiais amorfos e pode ser usada para determinação do seu tamanho de cristalito.

a Lei de Bragg indica que quanto maior o espaçamento (distância) interplanar maior o ângulo de difração de raios X.

as medidas de absorvância devem ser realizadas no ponto isosbéstico.

a adição de agentes cromóforos na água contaminada irá melhorar e facilitar a determinação da concentração dos fármacos presentes nessa água.

a temperatura, o pH da solução e o tempo de análise não provocam alterações na intensidade da radiação absorvida.

no ensaio podem ser utilizadas cubetas de quartzo, vidro ou plástico quando a radiação for > 350nm, para radiações < 350nm as cubetas de plástico são as indicadas.

a lâmpada de deutério é usada para a análise na região do visível e a lâmpada com filamento de tungstênio para a análise na região do UV.

a espectroscopia UV-Vis estuda transições entre níveis eletrônicos em moléculas decorrentes da transferência de elétrons de orbitais π ou não-ligantes e utiliza radiações eletromagnéticas entre 1200 nm e 1800 nm.

grupos auxo-crômicos são grupos que usualmente contêm ligações π e produzem absorção na faixa do espectro do UV ao visível e grupos cromóforos são grupos não absorventes que deslocam o máximo de absorção dos grupos auxo-crômicos para comprimentos de onda maiores.

o solvente utilizado na espectrocopia UV-Vis tem importância no resultado final e um bom solvente é aquele que absorve radiação UV-Vis na mesma região que a substância cujo espectro está sendo determinado.

a espectroscopia UV-Vis pode ser usada na avaliação do equilíbrio e da cinética de reações e a absorvância utilizada nessa análise é igual ao negativo do logaritmo da transmitância na base 10

a lei de Beer-Lambert indica que há uma relação diretamente proporcional entre a absorvância da radiação e a concentração das espécies absorventes e que a absorvância é inversamente proporcional ao caminho ótico.

as técnicas de peneiramento e de difração de laser são metodologias utilizadas para a determinação da distribuição do tamanho de partículas e fornecem informações sobre a morfologia das partículas.

a análise do tamanho de partícula de materiais inorgânicos pode ser realizada com os materiais na forma seca ou em dispersão em meio aquoso e nos processos que utilizam dispersões aquosas a determinação do diâmetro de Feret é influenciado pelo pH da dispersão.

o peneiramento é usado para determinação do tamanho de partículas no intervalo de dimensões de 100mm a 1µm e a metodologia de sedimentação com centrifugação pode ser usada para determinar partículas com dimensões de 50nm.

materiais que apresentam valores de d₁₀ e d₉₀ iguais nas suas curvas de distribuição de tamanho de partículas têm diâmetros médio iguais e valores de d₅₀ diferentes.

a determinação do tamanho de partículas com metodologias de microscopia pode ser realizada usando microscópio ótico ou microscópio eletrônico e a microscopia ótica pode determinar tamanho de partículas no intervalo de dimensões de 10mm a 1nm.

o material 1 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 3 e valor de d₅₀ inferior ao do material 2.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 2 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 1.

o material 2 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais estreita que o material 1 e valor de d ₅₀ maior que o d ₅₀ do material 3.

o material 3 apresenta uma distribuição de tamanho de partículas mais larga que o material 1 e valor de d ₅₀ inferior ao d ₅₀ do material 2.

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação do grau de organização e ordenamento dos cristais e da quantidade de sítio catalíticos nos materiais cerâmicos

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação do módulo de elasticidade e expansão térmica dos materiais metálicos.

a análise térmica diferencial pode ser usada na determinação da taxa de liberação de voláteis e da quantidade de matéria orgânica presente nos materiais cerâmicos.

a calorimetria diferencial de varredura pode ser usada na determinação do percentual de cristalinidade e do calor de fusão dos polímeros.

a calorimetria diferencial de varredura pode ser usada na determinação da temperatura de fusão e da resistividade térmica dos materiais metálicos.

a análise termogravimétrica é a técnica mais apropriada para estudar o polimorfismo de materiais e a análise térmica diferencial o grau de cristalinidade de um polímero.

a perda da água livre é representada por um pico exotérmico e a temperatura de transição vítrea é representada por uma mudança de linha de base na calorimetria diferencial de varredura.

a análise térmica diferencial e a dilatometria são ensaios não destrutivos e a dilatometria é usada para estudar a capacidade calorífica dos metais.

a calorimetria diferencial de varredura é usada para determinar a temperatura de cristalização de polímeros e a análise termogravimétrica para determinar a entalpia associada a este processo.

a análise térmica diferencial é utilizada no estudo de transformações de fases e na construção de diagramas de equilíbrio de fases de materiais cerâmicos.

o aumento na razão de aquecimento em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos exotérmicos para menores temperaturas

a análise térmica diferencial de uma amostra de material orgânico realizada em atmosfera de ar sintético apresenta apenas pico(s) endotérmico(s) de decomposição.

o aumento na razão de aquecimento em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos endotérmicos para maiores temperaturas.

o aumento da massa em uma análise térmica diferencial provoca o deslocamento dos picos para menores temperaturas.

o aumento da razão de aquecimento aumenta a sensibilidade e a resolução na calorimetria diferencial de varredura.

a análise termogravimétrica mede variações de temperatura na amostra e a dilatometria mede variações de massa na amostra.

a dilatometria mede variações de temperatura na amostra e a análise termogravimétrica determina a composição química da amostra.

a dilatometria mede variações de dureza e a análise termogravimétrica variações de massa na amostra.

a dilatometria é utilizada para determinação do coeficiente de expansão térmica da amostra e a análise termogravimétrica mede variações de massa na amostra.

a dilatometria é utilizada para determinação da temperatura de fusão da amostra e a análise termogravimétrica a ocorrência de reações endotérmicas e exotérmicas na amostra.