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Q2518557
Medicina
O achado que auxilia no diagnóstico diferencial entre mielofibrose em fase pré-fibrótica e a
mielofibrose com fibrose bem estabelecida, além da biópsia de medula óssea, é a:
Q2518556
Medicina
As principais complicações que limitam o uso do ponatinibe, inibidor de tirosina quinase de terceira
linha para o tratamento da leucemia mieloide crônica, são:
Q2518555
Medicina
Uma paciente de 52 anos, assintomática, apresenta trombocitose > 450.000/mm3 sustentada, com série
branca e série vermelha normais, sem esplenomegalia palpável. A mutação da JAK2 foi positiva. A paciente
não foi submetida a biópsia de medula óssea. A partir desses dados, conclui-se que está afastado o(a):
Q2518554
Medicina
Para a descontinuação da terapia de leucemia mieloide crônica, de acordo com os critérios da
European Leukemia Net 2020, são considerados aptos, os pacientes que atingem resposta molecular
profunda e sustentada, após o uso de inibidores de tirosina quinase por mais de cinco anos e que foram
diagnosticados em fase crônica:
Q2518553
Medicina
Os riscos de trombose venosa profunda e trombose arterial são elevados na mielofibrose primária. O
fator que contribui para essa complicação é a:
Q2518552
Medicina
Na síndrome de POEMS, como parâmetro utilizado no diagnóstico, identifica-se que o(a):
Q2518551
Medicina
Embora a imunofenotipagem do mieloma múltiplo seja complexa e variável, a maior parte dos
plasmócitos neoplásicos costuma expressar CD38, CD138 e CD56, ao passo que, em geral, são
negativos para CD19, CD20 e CD45. A observação do fenótipo CD56 negativo é descrito em:
Q2518550
Medicina
As medicações mais indicadas no tratamento inicial de um paciente com mieloma múltiplo recém
diagnosticado, que apresenta insuficiência renal e múltiplas lesões osteolíticas, são:
Q2518549
Medicina
Por causa dos sintomas pouco específicos, a investigação da amiloidose de cadeias leves é
altamente recomendável na síndrome clínica de:
Q2518548
Medicina
Na gamopatia monoclonal de significado clínico, as principais lesões orgânicas são observadas em:
Q2518547
Medicina
Considerando os defeitos hereditários plaquetários, as alterações laboratoriais da síndrome de
Bernard Soulier caracterizam-se por:
Q2518546
Medicina
As proteínas anticoagulantes naturais têm como função modular o sistema de coagulação, impedindo
a perpetuação do processo trombótico. A função da proteína C da coagulação, na sua forma ativada,
inativa os fatores:
Q2518545
Medicina
No tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), é correto afirmar que:
Q2518544
Medicina
Em relação as alterações hematológicas na gravidez, é correto afirmar que:
Q2518543
Medicina
O defeito de hemostasia encontrado em um paciente que apresenta sangramento e cujo laboratório
evidencia tempo de atividade da protrombina (TAP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa)
dentro da normalidade e plaquetas com número e função normal, é a deficiência de fator:
Q2518542
Medicina
Muitas vezes o hematologista é chamado para auxiliar no diagnóstico e tratamento da síndrome
hematofagocítica. Entre os critérios para diagnosticar essa síndrome, está a percepção de alguns
sintomas, como febre, além de:
Q2518541
Medicina
Na descrição do diagnóstico da anemia crônica, as seguintes características são encontradas:
Q2518540
Medicina
A eletroforese de hemoglobina de um paciente, apresenta o seguinte resultado:
O diagnóstico identificado é:
Q2518539
Medicina
O hemograma de pacientes com Cold Agglutinin Disease (CAD) apresentará volume corpuscular
médio (VCM):
Q2518538
Medicina
Em relação à anemia hemolítica autoimune, é correto afirmar que:
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