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Q3960584
Direito Administrativo
Constituindo uma novidade legal trazida pela Lei nº 14.133/2021, o diálogo competitivo, de inspiração europeia, é cabível na hipótese de necessidade de
Q3960583
Direito Administrativo
Leia o caso a seguir.
Um agente público edita e publica portaria sem assinatura do responsável legal pela confecção do ato. O agente responsável pelo ato normativo, ao perceber a falha, publica retificação da portaria contendo a sua assinatura.
No presente caso, o ato administrativo regulamentar (portaria) é
Q3960582
Direito Constitucional
Leia o caso a seguir.
Um estado da federação aprova a lei estadual ordinária que amplia as formas de pagamento dos planos privados de assistência à saúde e odontológica, ainda que com parecer contrário da procuradoria da respectiva câmara legislativa. Um partido político com representação no congresso nacional ingressa com ação do Supremo Tribunal Federal questionando a constitucionalidade dessa lei.
Conforme regras de repartição de competência definidas pela Constituição Federal de 1988 e jurisprudência, a referida lei estadual trazida no caso é
Q3960581
Direito Constitucional
No que tange ao federalismo definido pela Constituição Federal de 1988, a criação de um novo município, seja por fusão, incorporação, ou desmembramento, deve ser
Q3960580
Ética na Administração Pública
Segundo o Código de Ética Profissional do Servidor Público Civil do Poder Executivo Federal, a moralidade da Administração Pública não se limita à simples averiguação subjetiva, devendo ser acrescida especificamente pública. Sob essa ótica, o equilíbrio entre legalidade e finalidade pública
Q3960199
Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o caso a seguir.
Um paciente de 38 anos, sexo masculino, apresenta fadiga crônica e dor articular. O exame físico revela hepatomegalia discreta.
Hemograma:
Hemoglobina: 12,1 g/dL (VR: 13–17)
Hemácias (RBC): 5,7 milhões/µL (VR: 4,2–5,4)
VCM: 64 fL (VR: 80–100)
HCM: 22 pg (VR: 27–32)
RDW: 13% (VR: 11,5–14,5)
Exames bioquímicos:
Ferro sérico: 120 µg/dL (VR: 50–150)
Ferritina: 240 ng/mL (VR: 30–300)
Saturação de transferrina: 35% (VR: 20–45%)
Eletroforese de hemoglobina: HbA₂ = 4,8% (VR: 2,0–3,5%)
Qual condição está associada aos resultados dos exames do paciente?
Um paciente de 38 anos, sexo masculino, apresenta fadiga crônica e dor articular. O exame físico revela hepatomegalia discreta.
Hemograma:
Hemoglobina: 12,1 g/dL (VR: 13–17)
Hemácias (RBC): 5,7 milhões/µL (VR: 4,2–5,4)
VCM: 64 fL (VR: 80–100)
HCM: 22 pg (VR: 27–32)
RDW: 13% (VR: 11,5–14,5)
Exames bioquímicos:
Ferro sérico: 120 µg/dL (VR: 50–150)
Ferritina: 240 ng/mL (VR: 30–300)
Saturação de transferrina: 35% (VR: 20–45%)
Eletroforese de hemoglobina: HbA₂ = 4,8% (VR: 2,0–3,5%)
Qual condição está associada aos resultados dos exames do paciente?
Q3960198
Farmácia
Durante a validação de um método diagnóstico, diferentes
parâmetros são utilizados para avaliar o desempenho
analítico e clínico do teste. Entre eles, destacam-se
sensibilidade, especificidade, precisão e valor preditivo
positivo, que expressam características distintas do método.
Qual é a associação correta entre o parâmetro e sua
respectiva definição?
Q3960197
Farmácia
O fármaco antiemético antagonista do receptor 5-HT3 que
atua bloqueando a ação da serotonina nos receptores
presentes na zona de gatilho quimiorreceptora e nos nervos
periféricos gastrointestinais é
Q3960196
Farmácia
Em investigação laboratorial de caso suspeito de Mpox,
amostras de lesão cutânea são encaminhadas para
confirmação etiológica por método molecular. O
processamento envolve manipulação de material
potencialmente infectante, com risco de exposição
ocupacional durante etapas pré-analíticas. Considerando os
procedimentos laboratoriais e as medidas de biossegurança
aplicáveis, a conduta tecnicamente adequada para
diagnóstico e manejo do risco é o processamento da
amostra por
Q3960195
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Um laboratório de pesquisa passa a manipular amostras clínicas com suspeita de conter microrganismo respiratório capaz de causar infecção por aerossóis, associado a doença potencialmente grave, com possibilidade de transmissão comunitária. A equipe técnica avalia a necessidade de adequação das medidas de contenção primária e secundária, incluindo infraestrutura e procedimentos operacionais.
Considerando os princípios de classificação dos níveis de biossegurança, o cenário descrito requer manipulação em ambiente
Q3960194
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Durante uma campanha de vacinação em unidade básica, circulam vídeos mostrando pessoas com tremores, choro, tontura e quedas logo após a aplicação. O serviço recebe notificações espontâneas com descrições heterogêneas e horários próximos ao ato vacinal. Uma análise inicial indica concentração de episódios no período de maior fila e calor, com parte dos casos ocorrendo na sala de espera. A coordenação pede um texto para o público e um informe para profissionais, com linguagem acessível e preservando a utilidade do sistema de notificação.
Considerando a divulgação científica aplicada à farmacovigilância, qual abordagem é adequada para diferenciar eventos adversos pós-vacinação, eventos coincidentes e eventos de estresse/ansiedade, sem comprometer a transparência?
Q3960193
Estatística
Leia o caso a seguir.
Uma indústria farmacêutica investiga a presença de um contaminante genotóxico em comprimidos. Resultados preliminares indicam variabilidade entre lotes e possível contribuição de mais de uma etapa do processo (síntese do IFA, excipientes e acondicionamento). O farmacêutico responsável pelo estudo precisa propor um desenho experimental que permita estimar a contribuição relativa das fontes, controlar viés de amostragem e garantir rastreabilidade dos dados com uso eficiente do número de ensaios planejados.
O desenho experimental adequado para atingir esse objetivo é
Uma indústria farmacêutica investiga a presença de um contaminante genotóxico em comprimidos. Resultados preliminares indicam variabilidade entre lotes e possível contribuição de mais de uma etapa do processo (síntese do IFA, excipientes e acondicionamento). O farmacêutico responsável pelo estudo precisa propor um desenho experimental que permita estimar a contribuição relativa das fontes, controlar viés de amostragem e garantir rastreabilidade dos dados com uso eficiente do número de ensaios planejados.
O desenho experimental adequado para atingir esse objetivo é
Q3960192
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Durante a dispensação de medicamento pertencente à Lista C1, o farmacêutico recebe Notificação de Receita devidamente preenchida quanto à identificação do paciente, do prescritor e à posologia. A data de emissão do documento corresponde a 31 dias anteriores ao atendimento. O estabelecimento realiza a escrituração eletrônica no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
Considerando os critérios técnico-regulatórios aplicáveis à dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, a conduta adequada é a dispensação do medicamento condicionada
Q3960191
Farmácia
Durante estudo de estabilidade de longa duração (25°C / 60%
UR), comprimidos revestidos apresentaram os seguintes
resultados de teor (%):
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2
O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.
Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:
Q3960190
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Uma farmácia magistral irá preparar 120 cápsulas contendo 150 mg de fármaco por unidade. O laudo do insumo informa potência de 92% (base anidra) e o procedimento interno exige registro da correção de potência e da quantidade efetiva pesada. O farmacêutico define que a massa teórica de pó por cápsula (mistura final) será 300 mg, completando com excipiente q.s.p.
Com base nesses dados, a massa de insumo a ser pesada e a massa total de excipiente necessárias para o lote são, respectivamente,
Q3960189
Farmácia
Uma paciente apresenta falha contraceptiva com
etinilestradiol após início de tratamento para controle de
epilepsia. O esquema medicamentoso compatível com a
falha é:
Q3960188
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Paciente é admitido em pronto atendimento com sonolência, miose puntiforme, bradipneia e hipotensão. Há suspeita de intoxicação exógena. Amostra biológica é enviada ao laboratório para confirmação analítica.
Considerando a correlação clínico-toxicológica e os métodos laboratoriais aplicáveis, o grupo de substâncias compatível com o quadro descrito é o de
Q3960187
Farmácia
Paciente imunossuprimido em uso de terapia biológica antiTNF necessita de atualização vacinal. Avalia-se
administração de vacina contra febre amarela. O aspecto
imunológico central que orienta a decisão clínica decorre do
fato de essa vacina
Q3960186
Farmácia
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de microbiologia clínica recebe hemocultura positiva de paciente com febre persistente e sopro cardíaco recente. A coloração de Gram revela cocos Gram-positivos em cadeias. O microrganismo apresenta catalase negativa, crescimento em ágar sangue com hemólise parcial (α-hemólise) e sensibilidade à optoquina. Testes adicionais demonstram solubilidade em bile.
Com base nas características laboratoriais descritas, o agente bacteriano mais provável é
Um laboratório de microbiologia clínica recebe hemocultura positiva de paciente com febre persistente e sopro cardíaco recente. A coloração de Gram revela cocos Gram-positivos em cadeias. O microrganismo apresenta catalase negativa, crescimento em ágar sangue com hemólise parcial (α-hemólise) e sensibilidade à optoquina. Testes adicionais demonstram solubilidade em bile.
Com base nas características laboratoriais descritas, o agente bacteriano mais provável é
Q3960185
Biomedicina - Análises Clínicas
Leia o caso a seguir.
Um laboratório de genética humana realiza análise de vínculo biológico por meio de comparação de perfis genéticos entre suposto pai, mãe e filho. O método empregado envolve extração do DNA, digestão com enzimas de restrição, separação dos fragmentos por eletroforese e avaliação do padrão de bandas obtido para verificar compatibilidade genética entre os indivíduos avaliados.
A técnica descrita corresponde
Um laboratório de genética humana realiza análise de vínculo biológico por meio de comparação de perfis genéticos entre suposto pai, mãe e filho. O método empregado envolve extração do DNA, digestão com enzimas de restrição, separação dos fragmentos por eletroforese e avaliação do padrão de bandas obtido para verificar compatibilidade genética entre os indivíduos avaliados.
A técnica descrita corresponde
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